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L'impact des outils Web 2.0 sur la formation infirmière

25 avril 2024 mis à jour par: Erzurum Technical University

Enquête sur l'effet de l'utilisation des outils Web 2.0 dans la formation infirmière sur le développement des connaissances des étudiants en matière de contenu pédagogique Web : essai contrôlé randomisé

Cette recherche a été planifiée expérimentalement pour étudier l'effet de l'enseignement soutenu par les outils WEB 2.0 sur le développement des connaissances du contenu pédagogique WEB des étudiants en sciences infirmières. Les technologies d'apprentissage innovantes offrent un accès facile et rapide à l'information. L'une des opportunités importantes offertes par Internet est qu'il facilite le transfert d'informations dans l'éducation et permet un apprentissage actif grâce aux applications WEB 2.0.

L'utilisation des outils WEB 2.0 dans la formation infirmière offre des avantages significatifs dans les domaines cognitif, affectif et comportemental. Compte tenu de leur rôle important dans l'éducation, les applications technologiques des infirmières universitaires sont essentielles pour obtenir de bons résultats dans ce contexte. Pour cette raison, il est très important de faire la lumière sur l'utilisation des outils Web 2.0 pour la formation infirmière, d'éclairer les candidates infirmières sur l'utilisation générale des outils Web 2.0 et, du même coup, de découvrir les meilleures pratiques technologiques qu'elles utilisent.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, une analyse de puissance a priori a été réalisée avant de commencer l’étude afin de déterminer la taille de l’échantillon. Dans l'analyse de puissance, il a été déterminé que le nombre d'échantillons devait être de 80, 40 d'intervention et 40 de contrôle, avec un niveau de signification de 0,05, un intervalle de confiance de 95 %, une puissance de 95 % et une marge d'erreur de 5 %.

Le programme SPSS 23.0 (Programme statistique pour les sciences sociales) sera utilisé pour évaluer les données obtenues à partir de la recherche. L'adéquation des variables à la distribution normale sera examinée visuellement (histogrammes, diagrammes de probabilité) et par des méthodes analytiques (test de Kolmogorov-Smirnov). Lors de la comparaison des groupes de contrôle et d'intervention, le test t des groupes indépendants sera utilisé pour les comparaisons entre variables continues normalement distribuées, et le test du chi carré sera utilisé pour les variables catégorielles. En comparant les scores de l'échelle avant et après l'application dans le groupe d'intervention, si les données montrent une distribution normale, le test t apparié sera appliqué, s'il ne montre pas de distribution normale, le test de Wilcoxon sera appliqué. Les relations entre les variables seront évaluées à l'aide de l'analyse de corrélation de Pearson pour les valeurs normalement distribuées et de l'analyse de corrélation de Spearman pour les valeurs non normalement distribuées. Le niveau de signification statistique sera accepté comme p <0,05

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Être étudiant en deuxième année au département de soins infirmiers Ne pas avoir reçu de formation sur les outils WEB Suivre le cours de principes et pratiques de base en soins infirmiers

Critère d'exclusion:

  • Ne pas être étudiant en deuxième année au département de soins infirmiers Avoir une formation sur les outils WEB Ne pas suivre le cours de principes et pratiques de base en soins infirmiers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
"L'application Kahoot", qui entre dans la catégorie des tests numériques en tant qu'outil Web 2.0, sera appliquée après avoir enseigné les principes et pratiques de base du cours de soins infirmiers pendant 6 semaines. Une fois les candidatures complétées, le formulaire de renseignements personnels et l'« Échelle de connaissances sur le contenu pédagogique Web » seront à nouveau appliqués aux deux groupes.
Kahoot, l'un des WEB-2.0 outils, seront appliqués aux étudiants qui sont étudiants de deuxième année du département de sciences infirmières et qui suivent les principes et pratiques de base du cours de soins infirmiers après le cours.
Aucune intervention: Contrôle
Les étudiants du groupe témoin apprendront uniquement les principes et pratiques de base en soins infirmiers pendant 6 semaines. L'étude sera réalisée sans utiliser l'outil WEB 2.0. Une fois les candidatures complétées, le formulaire de renseignements personnels et l'« Échelle de connaissances sur le contenu pédagogique Web » seront à nouveau appliqués aux deux groupes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de connaissances sur le contenu pédagogique Web :
Délai: 6 mois
Échelle de connaissances sur le contenu pédagogique Web, composée de cinq dimensions et de 30 éléments. Sous-dimensions de l'échelle créée en type Likert 5 points ; Il a été nommé « Web général », « Web communicatif », « Web pédagogique », « contenu pédagogique Web », « attitude envers l'enseignement sur le Web ». Le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach pour la forme turque s'est avéré être de 0,94. La fiabilité de l'échelle a été examinée avec le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach et cette valeur s'est avérée être respectivement de 0,96 pour l'ensemble de l'échelle et de 0,94, 0,96, 0,94, 0,95 et 0,92 pour les facteurs.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yasemin Erden, Erzurum Technical University Faculty of Health Science

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2024

Première publication (Réel)

30 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NM:11.23.ND:19.10.2023

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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