Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av Web 2.0-verktøy på sykepleierutdanning

25. april 2024 oppdatert av: Erzurum Technical University

Undersøkelse av effekten av bruken av Web 2.0-verktøy i sykepleierutdanningen på utviklingen av studentwebpedagogisk innholdskunnskap: Randomisert kontrollert utprøving

Denne forskningen ble planlagt eksperimentelt for å undersøke effekten av undervisning støttet av WEB 2.0-verktøy på utviklingen av WEB-pedagogisk innholdskunnskap hos sykepleierstudenter. Innovative læringsteknologier gir enkel og rask tilgang til informasjon. En av de viktige mulighetene Internett gir, er at det letter overføring av informasjon i utdanning og muliggjør aktiv læring takket være WEB 2.0-applikasjoner.

Bruken av WEB 2.0-verktøy i sykepleierutdanningen gir betydelige fordeler for de kognitive, affektive og atferdsmessige feltene. Med tanke på deres viktige rolle i utdanningen, er akademiske sykepleieres teknologiske anvendelser avgjørende for å oppnå gode resultater i denne sammenhengen. Av denne grunn er det svært viktig å belyse bruken av Web 2.0-verktøy for sykepleierutdanning, å opplyse sykepleierkandidater om generell bruk av Web 2.0-verktøy, og samtidig oppdage de beste teknologiske praksisene de bruker.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien ble det utført a priori kraftanalyse før studien startet for å bestemme prøvestørrelsen. I effektanalysen ble det bestemt at antall prøver skulle være 80, 40 intervensjonelle og 40 kontroller, med 0,05 signifikansnivå, 95 % konfidensintervall, 95 % kraft og 5 % feilmargin.

SPSS 23.0 (Statistical Program for Social Sciences) pakkeprogram vil bli brukt til å evaluere dataene som er hentet fra forskningen. Variablenes egnethet til normalfordeling vil bli undersøkt visuelt (histogrammer, sannsynlighetsplott) og analytiske metoder (Kolmogorov-Smirnov test). Ved sammenligning av kontroll- og intervensjonsgrupper vil uavhengige gruppers t-test brukes for sammenligninger mellom normalfordelte kontinuerlige variabler, og kjikvadrattest vil bli brukt for kategoriske variabler. Ved å sammenligne skalaskårene før og etter påføringen i intervensjonsgruppen, hvis data viser en normalfordeling, vil paret t-test bli brukt, hvis den ikke viser en normalfordeling, vil Wilcoxon-testen bli brukt. Sammenhengene mellom variabler vil bli evaluert ved hjelp av Pearson korrelasjonsanalyse for normalfordelte verdier, og Spearman korrelasjonsanalyse for ikke-normalfordelte verdier. Statistisk signifikansnivå vil bli akseptert som p<0,05

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Å være andreårsstudent i sykepleieavdelingen Ikke ha mottatt opplæring i WEB-verktøy Ta grunnleggende prinsipp- og praksiskurs i sykepleie

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke å være andreårsstudent i sykepleieavdelingen Har opplæring i WEB-verktøy Ikke ta grunnleggende prinsipp- og praksiskurs i sykepleie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
"Kahoot-applikasjon", som er i kategorien digital test som et Web 2.0-verktøy, vil bli brukt etter undervisning i grunnleggende prinsipper og praksis i sykepleiekurs i 6 uker. Etter at søknadene er fullført, vil personopplysningsskjemaet og "Web Pedagogical Content Knowledge Scale" bli brukt på nytt for begge gruppene.
Kahoot, en av WEB-2.0 verktøy, vil bli brukt på studenter som er andreårsstudenter ved sykepleieavdelingen og tar grunnleggende prinsipper og praksis i sykepleiekurset etter kurset.
Ingen inngripen: Kontroll
Studentene i kontrollgruppen vil kun få undervisning i grunnleggende prinsipper og praksiser i sykepleie i 6 uker. Studien vil bli utført uten bruk av WEB 2.0-verktøyet. Etter at søknadene er fullført, vil personopplysningsskjemaet og "Web Pedagogical Content Knowledge Scale" bli brukt på nytt for begge gruppene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nettpedagogisk innholdskunnskapsskala:
Tidsramme: 6 måneder
Web Pedagogical Content Knowledge Scale , bestående av fem dimensjoner og 30 elementer. Underdimensjoner av skalaen laget i 5-punkts Likert-type; Det har fått navnet "generell nett", "kommunikativ nett", "pedagogisk nett", "nettpedagogisk innhold", "holdning til nettbasert undervisning". Cronbachs interne alfa-konsistenskoeffisient for den tyrkiske formen ble funnet å være .94. Reliabiliteten til skalaen ble undersøkt med Cronbach alfa interne konsistenskoeffisient og denne verdien ble funnet å være henholdsvis 0,96 for hele skalaen og 0,94, 0,96, 0,94, 0,95 og 0,92 for faktorene.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Yasemin Erden, Erzurum Technical University Faculty of Health Science

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NM:11.23.ND:19.10.2023

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere