Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van Web 2.0-tools op het verpleegkundig onderwijs

25 april 2024 bijgewerkt door: Erzurum Technical University

Onderzoek naar het effect van het gebruik van Web 2.0-hulpmiddelen in het verpleegkundig onderwijs op de ontwikkeling van kennis over pedagogische inhoud van studentenweb: gerandomiseerde gecontroleerde proef

Dit onderzoek was experimenteel gepland om het effect van onderwijs ondersteund door WEB 2.0-tools op de ontwikkeling van WEB-pedagogische inhoudelijke kennis van verpleegkundestudenten te onderzoeken. Innovatieve leertechnologieën bieden gemakkelijke en snelle toegang tot informatie. Een van de belangrijke mogelijkheden die internet biedt, is dat het de overdracht van informatie in het onderwijs vergemakkelijkt en actief leren mogelijk maakt dankzij WEB 2.0-toepassingen.

Het gebruik van WEB 2.0-instrumenten in het verpleegkundig onderwijs biedt aanzienlijke voordelen op cognitief, affectief en gedragsgebied. Gezien hun belangrijke rol in het onderwijs zijn de technologische toepassingen van academische verpleegkundigen van cruciaal belang om in deze context goede resultaten te bereiken. Om deze reden is het erg belangrijk om licht te werpen op het gebruik van Web 2.0-hulpmiddelen voor verpleegkundig onderwijs, om verpleegkundigen te informeren over het algemene gebruik van Web 2.0-hulpmiddelen, en tegelijkertijd om de beste technologische praktijken die zij gebruiken te ontdekken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek werd vóór aanvang van het onderzoek een a priori poweranalyse uitgevoerd om de steekproefomvang te bepalen. In de poweranalyse werd bepaald dat het aantal monsters 80, 40 interventionele en 40 controlemonsters moest zijn, met een significantieniveau van 0,05, een betrouwbaarheidsinterval van 95%, een power van 95% en een foutmarge van 5%.

Het pakketprogramma SPSS 23.0 (Statistisch Programma voor Sociale Wetenschappen) zal worden gebruikt om de uit het onderzoek verkregen gegevens te evalueren. De geschiktheid van variabelen voor een normale verdeling zal visueel (histogrammen, waarschijnlijkheidsgrafieken) en analytische methoden (Kolmogorov-Smirnov-test) worden onderzocht. Bij het vergelijken van controle- en interventiegroepen zal de t-test van onafhankelijke groepen worden gebruikt voor vergelijkingen tussen normaal verdeelde continue variabelen, en de chikwadraattest zal worden gebruikt voor categorische variabelen. Bij het vergelijken van de schaalscores voor en na de toepassing in de interventiegroep wordt, als de gegevens een normale verdeling laten zien, de gepaarde t-test toegepast. Als deze geen normale verdeling vertoont, wordt de Wilcoxon-test toegepast. De relaties tussen variabelen zullen worden geëvalueerd met behulp van Pearson-correlatieanalyse voor normaal verdeelde waarden, en Spearman-correlatieanalyse voor niet-normaal verdeelde waarden. Het statistische significantieniveau wordt aanvaard als p<0,05

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Tweedejaars student verpleegkunde zijn. Geen training hebben gehad over WEB-tools. Cursus basisprincipes en -praktijken volgen in de verpleegkunde

Uitsluitingscriteria:

  • Geen tweedejaarsstudent zijn op de afdeling Verpleegkunde. Een opleiding hebben gevolgd in WEB-tools. Geen cursus basisprincipes en -praktijken volgen in de verpleegkunde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
"Kahoot-applicatie", die in de digitale testcategorie valt als een Web 2.0-tool, zal worden toegepast nadat gedurende 6 weken de basisprincipes en -praktijken van de verpleegkundecursus zijn aangeleerd. Nadat de aanmeldingen zijn afgerond, wordt het persoonsinformatieformulier en de ‘Web Pedagogische Inhoud Kennisschaal’ opnieuw toegepast op beide groepen.
Kahoot, een van de WEB-2.0 tools, zullen worden toegepast op studenten die tweedejaarsstudenten zijn van de afdeling verpleegkunde en na de cursus de basisprincipes en -praktijken van de verpleegkundecursus volgen.
Geen tussenkomst: Controle
De studenten in de controlegroep leren gedurende 6 weken alleen de basisprincipes en -praktijken in de verpleegkunde. Het onderzoek zal worden uitgevoerd zonder gebruik te maken van de WEB 2.0-tool. Nadat de aanmeldingen zijn afgerond, wordt het persoonsinformatieformulier en de ‘Web Pedagogische Inhoud Kennisschaal’ opnieuw toegepast op beide groepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisschaal voor webpedagogische inhoud:
Tijdsspanne: 6 maanden
Web Pedagogische Inhoud Kennisschaal, bestaande uit vijf dimensies en 30 items. Subdimensies van de schaal gemaakt in het 5-punts Likert-type; Het wordt genoemd als "algemeen web", "communicatief web", "pedagogisch web", "webpedagogische inhoud", "houding ten opzichte van webgebaseerd onderwijs". De interne consistentiecoëfficiënt van Cronbach voor de Turkse vorm bleek 0,94 te zijn. De betrouwbaarheid van de schaal werd onderzocht met de Cronbach alpha interne consistentiecoëfficiënt en deze waarde bleek respectievelijk 0,96 te zijn voor de gehele schaal en 0,94, 0,96, 0,94, 0,95 en 0,92 voor de factoren.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yasemin Erden, Erzurum Technical University Faculty of Health Science

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NM:11.23.ND:19.10.2023

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren