Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web 2.0 -työkalujen vaikutus hoitotyön koulutukseen

torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Erzurum Technical University

Web 2.0 -työkalujen käytön vaikutus hoitotyön koulutuksessa opiskelijoiden verkkopedagogisen sisältötiedon kehitykseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämä tutkimus suunniteltiin kokeellisesti tutkimaan WEB 2.0 -työkaluilla tuetun opetuksen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden WEB-pedagogisen sisältötiedon kehittymiseen. Innovatiiviset oppimistekniikat tarjoavat helpon ja nopean pääsyn tietoihin. Yksi Internetin tärkeistä mahdollisuuksista on se, että se helpottaa tiedon siirtoa koulutuksessa ja mahdollistaa aktiivisen oppimisen WEB 2.0 -sovellusten ansiosta.

WEB 2.0 -työkalujen käyttö hoitotyön koulutuksessa tuo merkittäviä etuja kognitiiviselle, affektiiviselle ja käyttäytymiselle. Ottaen huomioon heidän tärkeän roolinsa koulutuksessa, akateemisten sairaanhoitajien teknologiset sovellukset ovat kriittisiä hyvien tulosten saavuttamiseksi tässä yhteydessä. Tästä syystä on erittäin tärkeää valottaa Web 2.0 -työkalujen käyttöä hoitotyön koulutuksessa, valistaa sairaanhoitajaehdokkaita Web 2.0 -työkalujen yleisestä käytöstä ja samalla löytää heidän käyttämiään parhaita teknisiä käytäntöjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa suoritettiin a priori tehoanalyysi ennen tutkimuksen aloittamista otoskoon määrittämiseksi. Tehoanalyysissä määritettiin, että näytteiden lukumäärän tulisi olla 80, interventionäytteitä 40 ja kontrollia 40, merkitsevyystasolla 0,05, luottamusvälillä 95 %, teholla 95 % ja virhemarginaalilla 5 %.

Tutkimuksesta saatujen tietojen arvioinnissa käytetään SPSS 23.0 (Statistical Program for Social Sciences) -pakettiohjelmaa. Muuttujien sopivuutta normaalijakaumaan tutkitaan visuaalisesti (histogrammit, todennäköisyyskäyrät) ja analyyttisin menetelmin (Kolmogorov-Smirnov-testi). Verrattaessa kontrolli- ja interventioryhmiä käytetään normaalijakautuneiden jatkuvien muuttujien vertailuun riippumattomien ryhmien t-testiä ja kategorisille muuttujille khin-neliötestiä. Vertaamalla asteikkopisteitä ennen ja jälkeen hakemuksen interventioryhmässä, jos tiedoissa on normaalijakauma, käytetään parillista t-testiä, jos se ei näytä normaalijakaumaa, Wilcoxonin testiä. Muuttujien väliset suhteet arvioidaan käyttämällä Pearson-korrelaatioanalyysiä normaalijakauman arvoille ja Spearman-korrelaatioanalyysiä ei-normaalijakauman arvoille. Tilastollinen merkitsevyystaso hyväksytään p<0,05

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Erzurum, Turkki, 25000
        • Rekrytointi
        • Erzurum Technical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Toisen vuoden opiskelija hoitotyön osastolla Ei ole saanut koulutusta WEB-työkaluista Hoitotyön perusperiaatteiden ja käytäntöjen kurssin suorittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole toisen vuoden opiskelija hoitotyön osastolla. Koulutus WEB-työkaluista Ei opiskellut hoitotyön perusperiaatteita ja käytäntöjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
"Kahoot-sovellus", joka on digitaalisessa testikategoriassa Web 2.0 -työkaluna, otetaan käyttöön hoitotyön perusperiaatteiden ja -käytäntöjen opetuksen jälkeen 6 viikkoa. Hakemusten jälkeen henkilötietolomaketta ja "Webpedagogisen sisällön tietoasteikkoa" sovelletaan uudelleen molempiin ryhmiin.
Kahoot, yksi WEB-2.0:sta työkaluja, sovelletaan hoitotyön osaston toisen vuoden opiskelijoihin, jotka opiskelevat hoitotyön perusperiaatteet ja käytännöt kurssin jälkeen.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän opiskelijoille opetetaan vain hoitotyön perusperiaatteet ja käytännöt 6 viikon ajan. Tutkimus suoritetaan ilman WEB 2.0 -työkalua. Hakemusten jälkeen henkilötietolomaketta ja "Webpedagogisen sisällön tietoasteikkoa" sovelletaan uudelleen molempiin ryhmiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkkopedagogisen sisällön tietoasteikko:
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verkkopedagogisen sisällön tietoasteikko, joka koostuu viidestä ulottuvuudesta ja 30 kohdasta. 5-pisteen Likert-tyypissä luodut asteikon osamitat; Se on nimetty "yleiseksi webiksi", "kommunikatiiviseksi webiksi", "pedagogiseksi webiksi", "verkkopedagogiliseksi sisällöksi", "asenteeksi verkko-opetukseen". Cronbachin alfan sisäinen konsistenssikerroin turkkilaiselle muodolle todettiin 0,94. Asteikon luotettavuutta tutkittiin Cronbach alfan sisäisellä konsistenssikertoimella ja tämän arvon todettiin olevan 0,96 koko asteikolla ja 0,94, 0,96, 0,94, 0,95 ja 0,92 tekijöiden osalta.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Yasemin Erden, Erzurum Technical University Faculty of Health Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NM:11.23.ND:19.10.2023

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kahoot-interventio

3
Tilaa