Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Web 2.0-verktyg på sjuksköterskeutbildningen

25 april 2024 uppdaterad av: Erzurum Technical University

Undersökning av effekten av användningen av Web 2.0-verktyg i sjuksköterskeutbildningen på utvecklingen av studenternas webbpedagogiska innehållskunskap: Randomized Controlled Trial

Denna forskning planerades experimentellt för att undersöka effekten av undervisning som stöds av WEB 2.0-verktyg på utvecklingen av WEB-pedagogiska innehållskunskaper hos sjuksköterskestudenter. Innovativ inlärningsteknik ger enkel och snabb tillgång till information. En av de viktiga möjligheter som Internet ger är att det underlättar överföringen av information i utbildningen och möjliggör aktivt lärande tack vare WEB 2.0-applikationer.

Användningen av WEB 2.0-verktyg i sjuksköterskeutbildningen ger betydande fördelar för de kognitiva, affektiva och beteendemässiga områdena. Med tanke på deras viktiga roll i utbildningen är akademiska sjuksköterskors tekniska tillämpningar avgörande för att uppnå goda resultat i detta sammanhang. Av denna anledning är det mycket viktigt att belysa användningen av Web 2.0-verktyg för sjuksköterskeutbildning, att upplysa sjuksköterskekandidater om den allmänna användningen av Web 2.0-verktyg, och samtidigt upptäcka de bästa tekniska metoderna de använder.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie utfördes a priori effektanalys innan studien påbörjades för att bestämma provstorleken. I effektanalysen fastställdes att antalet prover skulle vara 80, 40 interventionella och 40 kontroller, med en signifikansnivå på 0,05, 95 % konfidensintervall, 95 % effekt och 5 % felmarginal.

SPSS 23.0 (Statistical Program for Social Sciences) paketprogram kommer att användas för att utvärdera data som erhållits från forskningen. Variablernas lämplighet för normalfördelning kommer att undersökas visuellt (histogram, sannolikhetsdiagram) och analytiska metoder (Kolmogorov-Smirnov-test). Vid jämförelse av kontroll- och interventionsgrupper kommer oberoende gruppers t-test att användas för jämförelser mellan normalfördelade kontinuerliga variabler, och chi-kvadrattest kommer att användas för kategoriska variabler. Genom att jämföra skalpoängen före och efter appliceringen i interventionsgruppen, om data visar en normalfördelning, kommer ett parat t-test att tillämpas, om det inte visar en normalfördelning kommer Wilcoxon-testet att tillämpas. Relationerna mellan variabler kommer att utvärderas med Pearson-korrelationsanalys för normalfördelade värden och Spearman-korrelationsanalys för icke-normalfördelade värden. Statistisk signifikansnivå kommer att accepteras som p<0,05

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Att vara andraårsstudent på sjuksköterskeavdelningen Att inte ha fått utbildning i WEB-verktyg Går grundläggande principer och praxiskursen i omvårdnad

Exklusions kriterier:

  • Att inte vara andraårsstudent på sjuksköterskeavdelningen Utbilda sig i WEB-verktyg Att inte gå kursen om grundläggande principer och praxis i omvårdnad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
"Kahoot-applikationen", som är i den digitala testkategorin som ett Web 2.0-verktyg, kommer att tillämpas efter att ha undervisat i grundläggande principer och praxis i sjuksköterskekursen i 6 veckor. Efter att ansökningarna är klara kommer personuppgiftsformuläret och "Web Pedagogical Content Knowledge Scale" att tillämpas igen på båda grupperna.
Kahoot, en av WEB-2.0 verktyg, kommer att tillämpas på studenter som är andraårsstudenter på sjuksköterskeavdelningen och som tar de grundläggande principerna och praxis i sjuksköterskekursen efter kursen.
Inget ingripande: Kontrollera
Eleverna i kontrollgruppen kommer endast att undervisas i grundläggande principer och praxis inom omvårdnad under 6 veckor. Studien kommer att genomföras utan att använda WEB 2.0-verktyget. Efter att ansökningarna är klara kommer personuppgiftsformuläret och "Web Pedagogical Content Knowledge Scale" att tillämpas igen på båda grupperna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Webbpedagogiskt innehåll Kunskapsskala:
Tidsram: 6 månader
Web Pedagogical Content Knowledge Scale , bestående av fem dimensioner och 30 objekt. Underdimensioner av skalan skapade i 5-punkts Likert-typ; Den har döpts till "allmän webb", "kommunikativ webb", "pedagogisk webb", "webppedagogiskt innehåll", "attityd till webbaserad undervisning". Cronbachs alfa interna konsistenskoefficient för den turkiska formen visade sig vara .94. Skalans tillförlitlighet undersöktes med Cronbach alpha interna konsistenskoefficient och detta värde visade sig vara 0,96 för hela skalan och 0,94, 0,96, 0,94, 0,95 respektive 0,92 för faktorerna.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Yasemin Erden, Erzurum Technical University Faculty of Health Science

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2024

Första postat (Faktisk)

30 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NM:11.23.ND:19.10.2023

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera