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Rôle pronostique de la souche LA dans l'infarctus aigu du myocarde (CMR-MI)

7 mai 2024 mis à jour par: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

IRM cardiaque tension auriculaire gauche associée à un accident vasculaire cérébral ischémique chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde

Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective monocentrique dans laquelle nous avons sélectionné consécutivement des patients diagnostiqués avec un infarctus aigu du myocarde de septembre 2019 à mars 2024 à l'hôpital affilié de l'université médicale de Xuzhou. Critères d'intégration : 1. La CMR a été réalisée pendant toutes les hospitalisations ; 2. données cliniques complètes ; 3. a bénéficié d'une surveillance cardiaque continue pendant l'hospitalisation. Critères d'exclusion : 1. images CMR peu claires ou non conformes ; 2. antécédents d'infarctus du myocarde ; 3. Maladies de tumeurs malignes. Le logiciel d'imagerie cardiovasculaire dédié CVI42 (cvi42® version 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canada) a été utilisé pour l'analyse des images. La souche LA a été obtenue par suivi des caractéristiques de l'IRM cardiaque. Le pronostic du patient a été obtenu grâce à des notes dans les dossiers et à un suivi téléphonique. Les événements majeurs comprenaient la fibrillation auriculaire, l'accident vasculaire cérébral ischémique et la mortalité toutes causes confondues.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

780

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Chine, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective monocentrique dans laquelle nous avons sélectionné consécutivement des patients diagnostiqués avec un infarctus aigu du myocarde de septembre 2019 à mars 2024 à l'hôpital affilié de l'université médicale de Xuzhou. Le logiciel d'imagerie cardiovasculaire dédié CVI42 (cvi42® version 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canada) a été utilisé pour l'analyse des images. La souche LA a été obtenue par suivi des caractéristiques de l'IRM cardiaque. Le pronostic du patient a été obtenu grâce à des notes dans les dossiers et à un suivi téléphonique. Les événements majeurs comprenaient la fibrillation auriculaire, l'accident vasculaire cérébral ischémique et la mortalité toutes causes confondues.

La description

Critère d'intégration:

  • 1. La CMR a été réalisée lors de toutes les hospitalisations ; 2. données cliniques complètes ; 3. a bénéficié d'une surveillance cardiaque continue pendant l'hospitalisation.

Critère d'exclusion:

  • 1. images CMR peu claires ou non conformes ; 2. antécédents d'infarctus du myocarde ; 3. Maladies de tumeurs malignes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Nous avons sélectionné consécutivement les patients diagnostiqués avec un infarctus aigu du myocarde à partir de septembre 2019.
Autre: IRM cardiaque
Tous les patients sélectionnés ont subi un examen de résonance magnétique cardiaque sans autre intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les événements liés aux critères d'évaluation principaux comprenaient les décès toutes causes confondues, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et la fibrillation auriculaire.
Délai: Tous les patients ont été suivis jusqu'au 31 mars 2024
Tous les patients ont été suivis jusqu'au 31 mars 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Première publication (Réel)

10 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • XYFY2023-KL222-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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