Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LA-kannan prognostinen rooli akuutissa sydäninfarktissa (CMR-MI)

tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Sydämen MRI vasemman eteisen rasitus, joka liittyy iskeemiseen aivohalvaukseen potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti

Tämä on yhden keskuksen retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa valitsimme peräkkäin potilaat, joilla oli diagnosoitu akuutti sydäninfarkti syyskuusta 2019 maaliskuuhun 2024 Xuzhoun lääketieteellisen yliopiston tytäryhtiösairaalassa. Osallistumiskriteerit: 1. CMR suoritettiin kaikkien sairaalahoitojen aikana; 2. täydelliset kliiniset tiedot; 3. saanut jatkuvaa sydämen seurantaa sairaalahoidon aikana. Poissulkemiskriteerit: 1. epäselvät tai vaatimustenvastaiset CMR-kuvat; 2. aikaisempi sydäninfarkti; 3. pahanlaatuisten kasvainten sairaudet. Kuva-analyysiin käytettiin erityistä kardiovaskulaarista kuvantamisohjelmistoa CVI42 (cvi42® versio 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Kanada). LA-kanta saatiin sydämen MRI-ominaisuuksien seurannalla. Potilasennuste saatiin kaaviomuistiinpanojen ja puhelinseurannan avulla. Tärkeimpiä tapahtumia olivat eteisvärinä, iskeeminen aivohalvaus ja kaikista syistä johtuva kuolleisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

780

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kiina, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on yhden keskuksen retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa valitsimme peräkkäin potilaat, joilla oli diagnosoitu akuutti sydäninfarkti syyskuusta 2019 maaliskuuhun 2024 Xuzhoun lääketieteellisen yliopiston tytäryhtiösairaalassa. Kuva-analyysiin käytettiin erityistä kardiovaskulaarista kuvantamisohjelmistoa CVI42 (cvi42® versio 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Kanada). LA-kanta saatiin sydämen MRI-ominaisuuksien seurannalla. Potilasennuste saatiin kaaviomuistiinpanojen ja puhelinseurannan avulla. Tärkeimpiä tapahtumia olivat eteisvärinä, iskeeminen aivohalvaus ja kaikista syistä johtuva kuolleisuus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1.CMR suoritettiin kaikkien sairaalahoitojen aikana; 2. täydelliset kliiniset tiedot; 3. saanut jatkuvaa sydämen seurantaa sairaalahoidon aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1.epäselvät tai vaatimustenvastaiset CMR-kuvat; 2. aikaisempi sydäninfarkti; 3. pahanlaatuisten kasvainten sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Valitsimme peräkkäin potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti sydäninfarkti syyskuusta 2019 alkaen.
Muut: Sydämen MRI
Kaikki valitut potilaat suorittivat sydämen magneettiresonanssitutkimuksen ilman muita toimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensisijaisiin päätetapahtumatapahtumiin kuuluivat kaikista syistä johtuva kuolema, iskeeminen aivohalvaus ja eteisvärinä
Aikaikkuna: Kaikkia potilaita seurattiin 31.3.2024 asti
Kaikkia potilaita seurattiin 31.3.2024 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • XYFY2023-KL222-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuolleisuus

Kliiniset tutkimukset Sydämen MRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa