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급성 심근경색증에서 LA 균주의 예후적 역할 (CMR-MI)

2024년 5월 7일 업데이트: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

급성 심근경색 환자의 허혈성 뇌졸중과 관련된 심장 MRI 좌심방 스트레인

이는 2019년 9월부터 2024년 3월까지 쉬저우의과대학 부속병원에서 급성심근경색으로 진단받은 환자를 순차적으로 선정한 단일기관 후향적 관찰연구이다. 포함 기준: 1. 모든 입원 기간 동안 CMR이 완료되었습니다. 2. 완전한 임상 데이터 3. 입원 기간 동안 지속적인 심장 모니터링을 받았습니다. 제외 기준: 1. 불분명하거나 규정을 준수하지 않는 CMR 이미지; 2. 심근경색의 이전 병력; 3. 악성 종양 질환. 이미지 분석에는 전용 심혈관 영상 소프트웨어 CVI42(cvi42® 버전 5.13.5, Circle Cardiovasive Imaging, Canada)가 사용되었습니다. LA 균주는 심장 MRI 특징 추적을 통해 얻어졌습니다. 환자의 예후는 차트 메모와 전화 추적을 통해 얻었습니다. 주요 사건에는 심방세동, 허혈성 뇌졸중, 모든 원인에 의한 사망이 포함되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

780

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, 중국, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이는 2019년 9월부터 2024년 3월까지 쉬저우의과대학 부속병원에서 급성심근경색으로 진단받은 환자를 순차적으로 선정한 단일기관 후향적 관찰연구이다. 이미지 분석에는 전용 심혈관 영상 소프트웨어 CVI42(cvi42® 버전 5.13.5, Circle Cardiovasive Imaging, Canada)가 사용되었습니다. LA 균주는 심장 MRI 특징 추적을 통해 얻어졌습니다. 환자의 예후는 차트 메모와 전화 추적을 통해 얻었습니다. 주요 사건에는 심방세동, 허혈성 뇌졸중, 모든 원인에 의한 사망이 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 1. 모든 입원 기간 동안 CMR이 완료되었습니다. 2. 완전한 임상 데이터 3. 입원 기간 동안 지속적인 심장 모니터링을 받았습니다.

제외 기준:

  • 1. 불분명하거나 규정을 준수하지 않는 CMR 이미지; 2. 심근경색의 이전 병력; 3. 악성 종양 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
2019년 9월부터 급성심근경색 진단을 받은 환자를 순차적으로 선정하였습니다.
다른: 심장 MRI
선정된 모든 환자는 다른 개입 없이 심장 자기공명검사를 완료했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
1차 종료점 사건에는 모든 원인에 의한 사망, 허혈성 뇌졸중, 심방세동이 포함되었습니다.
기간: 모든 환자를 2024년 3월 31일까지 추적 관찰했습니다.
모든 환자를 2024년 3월 31일까지 추적 관찰했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XYFY2023-KL222-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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