Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostisk roll för LA-stam vid akut hjärtinfarkt (CMR-MI)

7 maj 2024 uppdaterad av: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Hjärt-MRT vänster förmaksstam associerad med ischemisk stroke hos patienter med akut hjärtinfarkt

Detta är en retrospektiv observationsstudie med ett centrum där vi i följd valde ut patienter med diagnosen akut hjärtinfarkt från september 2019 till mars 2024 på det anslutna sjukhuset vid Xuzhou Medical University. Inklusionskriterier: 1. CMR fullbordades under alla sjukhusvistelser; 2. fullständiga kliniska data. 3. fick kontinuerlig hjärtövervakning under sjukhusvistelse. Uteslutningskriterier: 1. Otydliga eller icke-kompatibla CMR-bilder; 2. tidigare historia av hjärtinfarkt; 3. maligna tumörer sjukdomar. Dedikerad kardiovaskulär bildbehandlingsprogram CVI42 (cvi42® version 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Kanada) användes för bildanalys. LA-stam erhölls genom hjärt-MRI-funktionsspårning. Patientprognos erhölls genom diagramanteckningar och telefonuppföljning. Större händelser inkluderade förmaksflimmer, ischemisk stroke och dödlighet av alla orsaker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

780

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Detta är en retrospektiv observationsstudie med ett centrum där vi i följd valde ut patienter med diagnosen akut hjärtinfarkt från september 2019 till mars 2024 på det anslutna sjukhuset vid Xuzhou Medical University. Dedikerad kardiovaskulär bildbehandlingsprogram CVI42 (cvi42® version 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Kanada) användes för bildanalys. LA-stam erhölls genom hjärt-MRI-funktionsspårning. Patientprognos erhölls genom diagramanteckningar och telefonuppföljning. Större händelser inkluderade förmaksflimmer, ischemisk stroke och dödlighet av alla orsaker.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1.CMR fullbordades under alla sjukhusinläggningar; 2. fullständiga kliniska data. 3. fick kontinuerlig hjärtövervakning under sjukhusvistelse.

Exklusions kriterier:

  • 1.otydliga eller icke-kompatibla CMR-bilder; 2. tidigare historia av hjärtinfarkt; 3. maligna tumörer sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vi valde i följd patienter med diagnosen akut hjärtinfarkt från september 2019
Övrig: Hjärt-MR
Alla utvalda patienter genomförde en hjärtmagnetisk resonansundersökning utan andra ingrepp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Primära endpointhändelser inkluderade dödsfall av alla orsaker, ischemisk stroke och förmaksflimmer
Tidsram: Alla patienter följdes fram till den 31 mars 2024
Alla patienter följdes fram till den 31 mars 2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2024

Första postat (Faktisk)

10 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • XYFY2023-KL222-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dödlighet

Kliniska prövningar på Hjärt-MR

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera