Prognostisk rolle for LA-stamme ved akutt hjerteinfarkt (CMR-MI)
7. mai 2024 oppdatert av: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Hjerte MR venstre atriebelastning assosiert med iskemisk hjerneslag hos pasienter med akutt hjerteinfarkt
Dette er en enkeltsenter retrospektiv observasjonsstudie der vi fortløpende valgte ut pasienter diagnostisert med akutt hjerteinfarkt fra september 2019 til mars 2024 ved det tilknyttede sykehuset ved Xuzhou Medical University.
Inklusjonskriterier: 1. CMR ble fullført under alle sykehusinnleggelser; 2. fullstendige kliniske data; 3. fikk kontinuerlig hjerteovervåking under sykehusinnleggelse.
Eksklusjonskriterier: 1. uklare eller ikke-kompatible CMR-bilder; 2. tidligere historie med hjerteinfarkt; 3. ondartede svulster sykdommer.
Dedikert programvare for kardiovaskulær bildebehandling CVI42 (cvi42® versjon 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canada) ble brukt til bildeanalyse.
LA-stamme ble oppnådd ved hjerte-MR-funksjonssporing.
Pasientprognose ble innhentet gjennom kartnotater og telefonoppfølging.
Store hendelser inkluderte atrieflimmer, iskemisk hjerneslag og dødelighet av alle årsaker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
780
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221002
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Dette er en enkeltsenter retrospektiv observasjonsstudie der vi fortløpende valgte ut pasienter diagnostisert med akutt hjerteinfarkt fra september 2019 til mars 2024 ved det tilknyttede sykehuset ved Xuzhou Medical University.
Dedikert programvare for kardiovaskulær bildebehandling CVI42 (cvi42® versjon 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canada) ble brukt til bildeanalyse.
LA-stamme ble oppnådd ved hjerte-MR-funksjonssporing.
Pasientprognose ble innhentet gjennom kartnotater og telefonoppfølging.
Store hendelser inkluderte atrieflimmer, iskemisk hjerneslag og dødelighet av alle årsaker.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1.CMR ble fullført under alle sykehusinnleggelser; 2. fullstendige kliniske data; 3. fikk kontinuerlig hjerteovervåking under sykehusinnleggelse.
Ekskluderingskriterier:
- 1.uklare eller ikke-kompatible CMR-bilder; 2. tidligere historie med hjerteinfarkt; 3. ondartede svulster sykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Vi valgte fortløpende pasienter diagnostisert med akutt hjerteinfarkt fra september 2019.
|
Alle utvalgte pasienter gjennomførte en hjertemagnetisk resonansundersøkelse uten andre intervensjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Primære endepunkthendelser inkluderte død av alle årsaker, iskemisk hjerneslag og atrieflimmer
Tidsramme: Alle pasienter ble fulgt frem til 31. mars 2024
|
Alle pasienter ble fulgt frem til 31. mars 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2019
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- XYFY2023-KL222-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .