Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische rol van LA-stam bij acuut myocardinfarct (CMR-MI)

7 mei 2024 bijgewerkt door: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Cardiale MRI-belasting van het linker atrium geassocieerd met ischemische beroerte bij patiënten met een acuut myocardinfarct

Dit is een retrospectief observationeel onderzoek in één centrum waarin we achtereenvolgens patiënten selecteerden bij wie van september 2019 tot maart 2024 een acuut hartinfarct was vastgesteld in het aangesloten ziekenhuis van de Xuzhou Medical University. Inclusiecriteria: 1. CMR werd voltooid tijdens alle ziekenhuisopnames; 2. volledige klinische gegevens; 3. kreeg tijdens de ziekenhuisopname continue hartmonitoring. Uitsluitingscriteria: 1. onduidelijke of niet-conforme CMR-beelden; 2. voorgeschiedenis van een hartinfarct; 3. kwaadaardige tumorenziekten. Voor beeldanalyse werd speciale software voor cardiovasculaire beeldvorming CVI42 (cvi42® versie 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canada) gebruikt. LA-stam werd verkregen door het volgen van cardiale MRI-kenmerken. De patiëntprognose werd verkregen via aantekeningen in de dossiers en telefonische follow-up. Belangrijke gebeurtenissen waren onder meer atriumfibrilleren, ischemische beroerte en sterfte door alle oorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

780

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, China, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Dit is een retrospectief observationeel onderzoek in één centrum waarin we achtereenvolgens patiënten selecteerden bij wie van september 2019 tot maart 2024 een acuut hartinfarct was vastgesteld in het aangesloten ziekenhuis van de Xuzhou Medical University. Voor beeldanalyse werd speciale software voor cardiovasculaire beeldvorming CVI42 (cvi42® versie 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canada) gebruikt. LA-stam werd verkregen door het volgen van cardiale MRI-kenmerken. De patiëntprognose werd verkregen via aantekeningen in de dossiers en telefonische follow-up. Belangrijke gebeurtenissen waren onder meer atriumfibrilleren, ischemische beroerte en sterfte door alle oorzaken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1.CMR werd voltooid tijdens alle ziekenhuisopnames; 2. volledige klinische gegevens; 3. kreeg tijdens de ziekenhuisopname continue hartmonitoring.

Uitsluitingscriteria:

  • 1. onduidelijke of niet-conforme CMR-afbeeldingen; 2. voorgeschiedenis van een hartinfarct; 3. kwaadaardige tumorenziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
We selecteerden achtereenvolgens patiënten met de diagnose acuut hartinfarct vanaf september 2019
Ander: Cardiale MRI
Alle geselecteerde patiënten voltooiden een cardiaal magnetisch resonantieonderzoek zonder andere interventies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Primaire eindpuntgebeurtenissen omvatten sterfte door alle oorzaken, ischemische beroerte en atriale fibrillatie
Tijdsspanne: Alle patiënten werden gevolgd tot 31 maart 2024
Alle patiënten werden gevolgd tot 31 maart 2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • XYFY2023-KL222-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren