Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk rolle for LA-stamme ved akut myokardieinfarkt (CMR-MI)

7. maj 2024 opdateret af: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Hjerte-MR-stamme fra venstre atriel forbundet med iskæmisk slagtilfælde hos patienter med akut myokardieinfarkt

Dette er et enkeltcenter retrospektivt observationsstudie, hvor vi fortløbende udvalgte patienter diagnosticeret med akut myokardieinfarkt fra september 2019 til marts 2024 på det tilknyttede hospital ved Xuzhou Medical University. Inklusionskriterier: 1. CMR blev gennemført under alle indlæggelser; 2. fuldstændige kliniske data; 3. modtog kontinuerlig hjertemonitorering under indlæggelse. Eksklusionskriterier: 1. uklare eller ikke-kompatible CMR-billeder; 2. tidligere historie med myokardieinfarkt; 3. ondartede tumorer sygdomme. Dedikeret cardiovaskulær billeddannelsessoftware CVI42 (cvi42® version 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canada) blev brugt til billedanalyse. LA-stamme blev opnået ved hjerte-MRI-funktionssporing. Patientprognose blev opnået gennem diagramnotater og telefonopfølgning. Større hændelser omfattede atrieflimren, iskæmisk slagtilfælde og dødelighed af alle årsager.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

780

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er et enkeltcenter retrospektivt observationsstudie, hvor vi fortløbende udvalgte patienter diagnosticeret med akut myokardieinfarkt fra september 2019 til marts 2024 på det tilknyttede hospital ved Xuzhou Medical University. Dedikeret cardiovaskulær billeddannelsessoftware CVI42 (cvi42® version 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canada) blev brugt til billedanalyse. LA-stamme blev opnået ved hjerte-MRI-funktionssporing. Patientprognose blev opnået gennem diagramnotater og telefonopfølgning. Større hændelser omfattede atrieflimren, iskæmisk slagtilfælde og dødelighed af alle årsager.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1.CMR blev gennemført under alle indlæggelser; 2. fuldstændige kliniske data; 3. modtog kontinuerlig hjertemonitorering under indlæggelse.

Ekskluderingskriterier:

  • 1.uklare eller ikke-kompatible CMR-billeder; 2. tidligere historie med myokardieinfarkt; 3. ondartede tumorer sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Vi udvalgte fortløbende patienter diagnosticeret med akut myokardieinfarkt fra september 2019.
Andet: Hjerte MR
Alle udvalgte patienter gennemførte en hjertemagnetisk resonansundersøgelse uden andre indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Primære endepunktshændelser inkluderede dødsfald af alle årsager, iskæmisk slagtilfælde og atrieflimren
Tidsramme: Alle patienter blev fulgt indtil 31. marts 2024
Alle patienter blev fulgt indtil 31. marts 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

10. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • XYFY2023-KL222-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte MR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner