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急性心筋梗塞におけるLA株の予後の役割 (CMR-MI)

2024年5月7日 更新者：The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

心臓 MRI 急性心筋梗塞患者における虚血性脳卒中と関連する左心房の緊張

これは、徐州医科大学付属病院で2019年9月から2024年3月までに急性心筋梗塞と診断された患者を連続して選択した単一施設の後ろ向き観察研究です。 包含基準： 1. CMR はすべての入院中に完了した。 2. 完全な臨床データ。 3. 入院中に継続的な心臓モニタリングを受けている。 除外基準： 1. 不鮮明または非準拠の CMR 画像。心筋梗塞の既往歴； ３． 3. 悪性腫瘍疾患。 画像解析には、専用の心臓血管イメージング ソフトウェア CVI42 (cvi42® バージョン 5.13.5、Circle Cardiovascular Imaging、カナダ) を使用しました。 LA 株は心臓 MRI 特徴追跡によって取得されました。 患者の予後は、カルテのメモと電話によるフォローアップを通じて得られました。 主な事象には、心房細動、虚血性脳卒中、全死因死亡などが含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

780

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Xuzhou、Jiangsu、中国、221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

これは、徐州医科大学付属病院で2019年9月から2024年3月までに急性心筋梗塞と診断された患者を連続して選択した単一施設の後ろ向き観察研究です。 画像解析には、専用の心臓血管イメージング ソフトウェア CVI42 (cvi42® バージョン 5.13.5、Circle Cardiovascular Imaging、カナダ) を使用しました。 LA 株は心臓 MRI 特徴追跡によって取得されました。 患者の予後は、カルテのメモと電話によるフォローアップを通じて得られました。 主な事象には、心房細動、虚血性脳卒中、全死因死亡などが含まれます。

説明

包含基準:

  • 1.CMRはすべての入院中に完了しました。 2. 完全な臨床データ。 3. 入院中に継続的な心臓モニタリングを受けている。

除外基準:

  • 1.CMR画像が不明瞭または非準拠。心筋梗塞の既往歴； ３． 3. 悪性腫瘍疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
2019年9月から急性心筋梗塞と診断された患者を順次抽出しました。
他の：心臓MRI
選択されたすべての患者は、他の介入なしに心臓磁気共鳴検査を完了しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主要評価項目には、全死因死亡、虚血性脳卒中、心房細動が含まれます。
時間枠：すべての患者は2024年3月31日まで追跡調査された
すべての患者は2024年3月31日まで追跡調査された

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月2日

一次修了 (実際)

2024年3月31日

研究の完了 (実際)

2024年3月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月7日

最初の投稿 (実際)

2024年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • XYFY2023-KL222-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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