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Papel pronóstico de la cepa LA en el infarto agudo de miocardio (CMR-MI)

7 de mayo de 2024 actualizado por: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Deformación auricular izquierda por resonancia magnética cardíaca asociada con accidente cerebrovascular isquémico en pacientes con infarto agudo de miocardio

Este es un estudio observacional retrospectivo de un solo centro en el que seleccionamos consecutivamente a pacientes diagnosticados con infarto agudo de miocardio desde septiembre de 2019 hasta marzo de 2024 en el Hospital Afiliado de la Universidad Médica de Xuzhou. Criterios de inclusión: 1. Se completó la RMC durante todas las hospitalizaciones; 2. datos clínicos completos; 3. recibió monitorización cardíaca continua durante la hospitalización. Criterios de exclusión: 1. imágenes de RMC poco claras o que no cumplen con los requisitos; 2. historia previa de infarto de miocardio; 3. Enfermedades por tumores malignos. Se utilizó el software de imágenes cardiovasculares CVI42 (cvi42® versión 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canadá) para el análisis de imágenes. La tensión LA se obtuvo mediante el seguimiento de las características de la resonancia magnética cardíaca. El pronóstico de los pacientes se obtuvo mediante notas en la historia clínica y seguimiento telefónico. Los eventos más importantes incluyeron fibrilación auricular, accidente cerebrovascular isquémico y mortalidad por todas las causas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

780

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Porcelana, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este es un estudio observacional retrospectivo de un solo centro en el que seleccionamos consecutivamente a pacientes diagnosticados con infarto agudo de miocardio desde septiembre de 2019 hasta marzo de 2024 en el Hospital Afiliado de la Universidad Médica de Xuzhou. Se utilizó el software de imágenes cardiovasculares CVI42 (cvi42® versión 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canadá) para el análisis de imágenes. La tensión LA se obtuvo mediante el seguimiento de las características de la resonancia magnética cardíaca. El pronóstico de los pacientes se obtuvo mediante notas en la historia clínica y seguimiento telefónico. Los eventos más importantes incluyeron fibrilación auricular, accidente cerebrovascular isquémico y mortalidad por todas las causas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1.Se completó la RMC durante todas las hospitalizaciones; 2. datos clínicos completos; 3. recibió monitorización cardíaca continua durante la hospitalización.

Criterio de exclusión:

  • 1.imágenes CMR poco claras o que no cumplen con los requisitos; 2. historia previa de infarto de miocardio; 3. Enfermedades por tumores malignos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Seleccionamos consecutivamente pacientes diagnosticados de infarto agudo de miocardio desde septiembre de 2019.
Otro: Resonancia magnética cardiaca
Todos los pacientes seleccionados completaron un examen de resonancia magnética cardíaca sin otras intervenciones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los eventos de criterio de valoración principal incluyeron muerte por todas las causas, accidente cerebrovascular isquémico y fibrilación auricular.
Periodo de tiempo: Todos los pacientes fueron seguidos hasta el 31 de marzo de 2024.
Todos los pacientes fueron seguidos hasta el 31 de marzo de 2024.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • XYFY2023-KL222-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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