LA 菌株在急性心肌梗死中的预后作用 (CMR-MI)
2024年5月7日 更新者：The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
心脏 MRI 左心房应变与急性心肌梗死患者缺血性中风相关
这是一项单中心回顾性观察研究，我们连续选取2019年9月至2024年3月在徐州医科大学附属医院诊断为急性心肌梗死的患者。
纳入标准： 1. 所有住院期间均完成 CMR； 2.完整的临床资料； 3.住院期间接受持续心脏监测。
排除标准： 1. CMR 图像不清晰或不符合要求； 2.既往有心肌梗塞病史； 3.恶性肿瘤疾病。
使用专用心血管成像软件 CVI42（cvi42® 版本 5.13.5，Circle Cardioangiography，加拿大）进行图像分析。
LA应变是通过心脏MRI特征跟踪获得的。
通过图表记录和电话随访获得患者预后。
主要事件包括心房颤动、缺血性中风和全因死亡。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
780
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou、Jiangsu、中国、221002
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
这是一项单中心回顾性观察研究，我们连续选取2019年9月至2024年3月在徐州医科大学附属医院诊断为急性心肌梗死的患者。
使用专用心血管成像软件 CVI42（cvi42® 版本 5.13.5，Circle Cardioangiography，加拿大）进行图像分析。
LA应变是通过心脏MRI特征跟踪获得的。
通过图表记录和电话随访获得患者预后。
主要事件包括心房颤动、缺血性中风和全因死亡。
描述
纳入标准：
- 1.所有住院期间均完成CMR； 2.完整的临床资料； 3.住院期间接受持续心脏监测。
排除标准：
- 1.CMR图像不清晰或不合规； 2.既往有心肌梗塞病史； 3.恶性肿瘤疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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我们连续选取2019年9月起诊断为急性心肌梗死的患者
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所有选定的患者均完成了心脏磁共振检查，无需其他干预措施。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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主要终点事件包括全因死亡、缺血性中风和心房颤动
大体时间：所有患者均接受随访至 2024 年 3 月 31 日
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所有患者均接受随访至 2024 年 3 月 31 日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月2日
初级完成 (实际的)
2024年3月31日
研究完成 (实际的)
2024年3月31日
研究注册日期
首次提交
2024年5月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月7日
首次发布 (实际的)
2024年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月7日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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