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Ruolo prognostico del ceppo LA nell'infarto miocardico acuto (CMR-MI)

7 maggio 2024 aggiornato da: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

RM cardiaca Ceppo atriale sinistro associato a ictus ischemico in pazienti con infarto miocardico acuto

Si tratta di uno studio osservazionale retrospettivo monocentrico in cui abbiamo selezionato consecutivamente pazienti con diagnosi di infarto miocardico acuto da settembre 2019 a marzo 2024 presso l'Ospedale affiliato dell'Università medica di Xuzhou. Criteri di inclusione: 1. La CMR è stata completata durante tutti i ricoveri; 2. dati clinici completi; 3. hanno ricevuto un monitoraggio cardiaco continuo durante il ricovero. Criteri di esclusione: 1. immagini CMR poco chiare o non conformi; 2. storia pregressa di infarto miocardico; 3. malattie da tumori maligni. Per l'analisi delle immagini è stato utilizzato il software di imaging cardiovascolare dedicato CVI42 (cvi42® versione 5.13.5, Circle Cardiovascolare Imaging, Canada). Il ceppo LA è stato ottenuto mediante il monitoraggio delle caratteristiche della risonanza magnetica cardiaca. La prognosi del paziente è stata ottenuta attraverso le note della cartella clinica e il follow-up telefonico. Gli eventi maggiori includevano fibrillazione atriale, ictus ischemico e mortalità per tutte le cause.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

780

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Cina, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Si tratta di uno studio osservazionale retrospettivo monocentrico in cui abbiamo selezionato consecutivamente pazienti con diagnosi di infarto miocardico acuto da settembre 2019 a marzo 2024 presso l'Ospedale affiliato dell'Università medica di Xuzhou. Per l'analisi delle immagini è stato utilizzato il software di imaging cardiovascolare dedicato CVI42 (cvi42® versione 5.13.5, Circle Cardiovascolare Imaging, Canada). Il ceppo LA è stato ottenuto mediante il monitoraggio delle caratteristiche della risonanza magnetica cardiaca. La prognosi del paziente è stata ottenuta attraverso le note della cartella clinica e il follow-up telefonico. Gli eventi maggiori includevano fibrillazione atriale, ictus ischemico e mortalità per tutte le cause.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1.La CMR è stata completata durante tutti i ricoveri; 2. dati clinici completi; 3. hanno ricevuto un monitoraggio cardiaco continuo durante il ricovero.

Criteri di esclusione:

  • 1.immagini CMR poco chiare o non conformi; 2. storia pregressa di infarto miocardico; 3. malattie da tumori maligni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Abbiamo selezionato consecutivamente pazienti con diagnosi di infarto miocardico acuto a partire da settembre 2019
Altro: RM cardiaca
Tutti i pazienti selezionati hanno completato un esame di risonanza magnetica cardiaca senza altri interventi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gli eventi endpoint primari includevano morte per tutte le cause, ictus ischemico e fibrillazione atriale
Lasso di tempo: Tutti i pazienti sono stati seguiti fino al 31 marzo 2024
Tutti i pazienti sono stati seguiti fino al 31 marzo 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • XYFY2023-KL222-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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