Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Papel prognóstico da cepa LA no infarto agudo do miocárdio (CMR-MI)

7 de maio de 2024 atualizado por: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Deformação atrial esquerda por ressonância magnética cardíaca associada a acidente vascular cerebral isquêmico em pacientes com infarto agudo do miocárdio

Este é um estudo observacional retrospectivo unicêntrico no qual selecionamos consecutivamente pacientes com diagnóstico de infarto agudo do miocárdio de setembro de 2019 a março de 2024 no Hospital Afiliado da Universidade Médica de Xuzhou. Critérios de inclusão: 1. A RMC foi realizada durante todas as internações; 2. dados clínicos completos; 3. recebeu monitoramento cardíaco contínuo durante a internação. Critérios de exclusão: 1. imagens CMR pouco claras ou não conformes; 2. história prévia de infarto do miocárdio; 3. Doenças de tumores malignos. O software dedicado de imagem cardiovascular CVI42 (cvi42® versão 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canadá) foi utilizado para análise de imagens. A cepa do LA foi obtida por rastreamento de características de ressonância magnética cardíaca. O prognóstico do paciente foi obtido por meio de anotações no prontuário e acompanhamento telefônico. Os principais eventos incluíram fibrilação atrial, acidente vascular cerebral isquêmico e mortalidade por todas as causas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

780

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, China, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este é um estudo observacional retrospectivo unicêntrico no qual selecionamos consecutivamente pacientes com diagnóstico de infarto agudo do miocárdio de setembro de 2019 a março de 2024 no Hospital Afiliado da Universidade Médica de Xuzhou. O software dedicado de imagem cardiovascular CVI42 (cvi42® versão 5.13.5, Circle Cardiovascular Imaging, Canadá) foi utilizado para análise de imagens. A cepa do LA foi obtida por rastreamento de características de ressonância magnética cardíaca. O prognóstico do paciente foi obtido por meio de anotações no prontuário e acompanhamento telefônico. Os principais eventos incluíram fibrilação atrial, acidente vascular cerebral isquêmico e mortalidade por todas as causas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. A RMC foi realizada durante todas as internações; 2. dados clínicos completos; 3. recebeu monitoramento cardíaco contínuo durante a internação.

Critério de exclusão:

  • 1. imagens CMR pouco claras ou não conformes; 2. história prévia de infarto do miocárdio; 3. Doenças de tumores malignos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Selecionamos consecutivamente pacientes com diagnóstico de infarto agudo do miocárdio a partir de setembro de 2019
Outro: RM cardíaca
Todos os pacientes selecionados realizaram exame de ressonância magnética cardíaca sem outras intervenções.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Os eventos de desfecho primário incluíram morte por todas as causas, acidente vascular cerebral isquêmico e fibrilação atrial
Prazo: Todos os pacientes foram acompanhados até 31 de março de 2024
Todos os pacientes foram acompanhados até 31 de março de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • XYFY2023-KL222-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em RM cardíaca

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever