Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическая роль деформации левого предсердия при остром инфаркте миокарда (CMR-MI)

7 мая 2024 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

МРТ сердца: перенапряжение левого предсердия, связанное с ишемическим инсультом у пациентов с острым инфарктом миокарда

Это одноцентровое ретроспективное обсервационное исследование, в котором мы последовательно отбирали пациентов с диагнозом острый инфаркт миокарда с сентября 2019 года по март 2024 года в дочерней больнице Медицинского университета Сюйчжоу. Критерии включения: 1. CMR была выполнена во время всех госпитализаций; 2. полные клинические данные; 3. получал постоянный кардиологический мониторинг во время госпитализации. Критерии исключения: 1. нечеткие или не соответствующие требованиям CMR-изображения; 2. перенесенный инфаркт миокарда в анамнезе; 3. злокачественные опухолевые заболевания. Для анализа изображений использовалось специальное программное обеспечение для визуализации сердечно-сосудистой системы CVI42 (cvi42®, версия 5.13.5, Circle Cardioglass Imaging, Канада). Штамм LA был получен путем отслеживания характеристик МРТ сердца. Прогноз пациента был получен посредством записей в карте и последующего телефонного наблюдения. Основные события включали фибрилляцию предсердий, ишемический инсульт и смертность от всех причин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

780

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Китай, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это одноцентровое ретроспективное обсервационное исследование, в котором мы последовательно отбирали пациентов с диагнозом острый инфаркт миокарда с сентября 2019 года по март 2024 года в дочерней больнице Медицинского университета Сюйчжоу. Для анализа изображений использовалось специальное программное обеспечение для визуализации сердечно-сосудистой системы CVI42 (cvi42®, версия 5.13.5, Circle Cardioglass Imaging, Канада). Штамм LA был получен путем отслеживания характеристик МРТ сердца. Прогноз пациента был получен посредством записей в карте и последующего телефонного наблюдения. Основные события включали фибрилляцию предсердий, ишемический инсульт и смертность от всех причин.

Описание

Критерии включения:

  • 1. CMR была выполнена во время всех госпитализаций; 2. полные клинические данные; 3. получал постоянный кардиологический мониторинг во время госпитализации.

Критерий исключения:

  • 1. нечеткие или не соответствующие требованиям CMR-изображения; 2. перенесенный инфаркт миокарда в анамнезе; 3. злокачественные опухолевые заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Мы последовательно отобрали пациентов с диагнозом острый инфаркт миокарда с сентября 2019 года.
Другой: МРТ сердца
Все отобранные пациенты прошли магнитно-резонансное исследование сердца без других вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Первичные конечные точки включали смерть от всех причин, ишемический инсульт и фибрилляцию предсердий.
Временное ограничение: Все пациенты находились под наблюдением до 31 марта 2024 г.
Все пациенты находились под наблюдением до 31 марта 2024 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • XYFY2023-KL222-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться