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Effets de l'entraînement au mouvement fonctionnel FMS sur le contrôle de la posture du corps chez les athlètes féminines d'aérobic universitaires

10 mai 2024 mis à jour par: Lan Li
Pour cette expérience, il était prévu de répartir au hasard 40 athlètes féminines d'aérobic universitaire en deux groupes : un groupe d'entraînement physique traditionnel (groupe témoin, T, N = 20) et un groupe d'entraînement fonctionnel (groupe expérimental, F, N = 20). Le groupe témoin utilisera des méthodes d'entraînement physique traditionnelles, tandis que le groupe expérimental utilisera un programme d'entraînement basé sur la conception des mouvements fonctionnels FMS. Le groupe expérimental devait subir une intervention d'entraînement au mouvement fonctionnel FMS de 12 semaines, chaque séance durant 40 minutes. Avant et après l'expérience, les scores FMS des sujets, le contrôle de la posture corporelle et les performances en compétition seront mesurés.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Randomisé en : Contrôle, Groupe d'entraînement physique traditionnel, T, N = 20, Intervention, Groupe d'entraînement fonctionnel, F, N = 20). Le groupe témoin a utilisé des méthodes d'entraînement physique traditionnelles et le groupe expérimental a utilisé des méthodes d'entraînement au mouvement fonctionnel basées sur le FMS. Un programme d'entraînement au mouvement fonctionnel de 12 semaines a été utilisé et le groupe expérimental a reçu un entraînement d'intervention 4 fois par semaine pendant 40 minutes à chaque fois, et les scores FMS, le contrôle de la posture corporelle et les performances sportives ont été testés avant et après l'intervention. Il était prévu que les principaux critères d'évaluation incluraient également les sept mouvements du test de mouvement fonctionnel FMS (squat profond, pas d'obstacle, squat de fente, flexibilité des épaules, élévation active de la jambe droite, pompes de stabilité du tronc et stabilité de rotation du tronc) ainsi comme contrôle postural dynamique et statique du corps dans les mouvements d'aérobic. Des tests de course en T et d'allure de base, de temps de saut en Y et de performance athlétique ont été utilisés comme résultats secondaires. Les principaux outils comprenaient : un ensemble de testeur FMS, un rouleau de ruban jaune, un ruban à mesurer, un chronomètre et une mire de test pour chaque index.

Le test était divisé en deux phases. Phase 1 : entraînement correctif (1 à 4 semaines), la phase 2 est : le mouvement global (structuration fonctionnelle) 5 à 12 semaines, tandis que le concept de conception du programme se manifeste dans l'augmentation de la difficulté, la spécialisation, mais inclut également le processus. de la stabilité statique à la stabilité dynamique, et enfin, l'entraînement global du modèle de mouvement. Outils utilisés : disque d'équilibre, ballon suisse, ballon plein, tige en mousse, bâton de massage.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450001

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

① Doit être capable de comprendre et de respecter le règlement de l'étude et de signer un formulaire de consentement éclairé.

② Ayez un programme d'entraînement d'été stable et ne prévoyez pas de rentrer chez vous pendant l'été.

③ Aucune maladie ou complication grave.

Critère d'exclusion:

Athlètes ayant subi des blessures sportives récentes et qui ne peuvent pas participer au programme d'entraînement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle, Groupe d'Entraînement Physique Traditionnel
Le groupe témoin utilisera des méthodes traditionnelles d'entraînement physique.
Expérimental: Intervention, Groupe d'Entraînement Fonctionnel,
Intervention, Functional Training Group utilisera des méthodes d'entraînement au mouvement fonctionnel basées sur FMS.
Comportemental: Groupe d'entraînement au mouvement fonctionnel
Le groupe témoin du programme utilisera des méthodes d'entraînement physique traditionnelles, tandis que le groupe expérimental utilisera un programme d'entraînement basé sur la conception des mouvements fonctionnels FMS. Le groupe expérimental recevra une intervention d'entraînement au mouvement fonctionnel FMS de 12 semaines, chaque séance durant 40 minutes. Le groupe expérimental sera divisé en deux phases, une phase d'intervention corrective et une phase de renforcement des capacités, et les principaux critères d'évaluation comprendront les sept mouvements du test de mouvement fonctionnel FMS (squat, pas d'obstacles, squat profond, mobilité des épaules, mouvement droit actif). levée de jambe, pompes de stabilisation du tronc et stabilisation de la rotation du tronc), ainsi que la capacité de contrôler les postures dynamiques et statiques du corps pendant les exercices d'aérobic.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score FMS
Délai: 90 jours
Résultats des tests FMS (en points)
90 jours
Pont abdominal en huit étapes
Délai: 90 jours
Contrôle de la stabilité de la posture du corps dans des conditions statiques, (en points)
90 jours
pont latéral en cinq étapes
Délai: 90 jours
Contrôle de la stabilité de la posture frontale du corps en conditions statiques (en points)
90 jours
pont à six supinations
Délai: 90 jours
Contrôle de la stabilité du dos et des hanches en conditions statiques (en points)
90 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type T en cours d'exécution
Délai: 90 jours
examiner la capacité de contrôle du membre inférieur unilatéral de la posture corporelle de l'athlète aérobie dans l'état rapide et dynamique.（deuxième ）
90 jours
Saut de type Y
Délai: 90 jours
Test de contrôle de la posture du corps dans des conditions de changement dynamique de la surface de mouvement (seconde)
90 jours
Performance compétitive en aérobic
Délai: 90 jours
Quatre groupes de combinaisons de difficultés ABCD et de routines de compétition simples ont été utilisés pour une notation complète (points)
90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lan Li

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Zijian Zhao, Zhengzhou University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2024

Première publication (Réel)

16 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • LLi

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Tous les IPD collectés, tous les IPD utilisés comme base pour les résultats dans les publications.

Délai de partage IPD

Octobre 2024

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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