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FMS功能运动训练对大学生健美操女运动员身体姿势控制的影响

2024年5月10日 更新者:Lan Li
本实验拟将40名女大学生健美操运动员随机分为两组:传统体能训练组(对照组,T,N=20)和功能训练组(实验组,F,N=20)。 对照组采用传统体能训练方法,实验组采用基于FMS功能动作设计的训练方案。 实验组计划接受为期12周的FMS功能运动训练干预,每次持续40分钟。 实验前后,将测量受试者的FMS分数、身体姿势控制和比赛表现。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

随机分为:对照组,传统体育训练组,T,N = 20,干预,功能训练组,F,N = 20)。 对照组采用传统体能训练方法,实验组采用基于FMS的功能运动训练方法。 采用为期12周的功能运动训练方案,实验组每周进行4次干预训练,每次40 min,并在干预前后测试FMS评分、身体姿势控制和运动表现。 预计主要考核标准将包括FMS功能运动测试的七个动作(深蹲、跨栏步、弓步深蹲、肩部灵活性、主动直腿抬高、躯干稳定性俯卧撑、躯干旋转稳定性)如健美操运动中的动态和静态身体姿势控制。 T 跑和基本步速 Y 跳跃时间和运动表现的测试被用作次要结果。 主要工具包括:FMS测试仪一套、黄色卷尺一卷、卷尺一条、秒表一个、各指标测试图一张。

测试分为两个阶段。 第一阶段:矫正训练(1-4周),第二阶段是:整体动作(功能模式)5-12周,而方案的设计理念表现在难度的增加、专业化,同时也包括过程从静态稳定到动态稳定,最后是整体动作模式训练。 使用工具:平衡盘、瑞士球、实心球、泡沫轴、按摩棒。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

① 必须能够理解并遵守研究规定,并签署知情同意书。

② 暑期训练安排稳定,暑期无回国计划。

③无严重疾病或并发症。

排除标准:

最近患有运动损伤的运动员不得参加训练计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组,传统体能训练组
对照组将采用传统的体能训练方法。
实验性的:干预,功能训练组,
干预方面,功能训练组将采用基于FMS的功能运动训练方法。
方案对照组采用传统的体能训练方法,实验组采用基于FMS功能动作设计的训练方案。 实验组将接受为期12周的FMS功能运动训练干预,每次持续40分钟。 实验组将分为矫正干预阶段和能力增强阶段两个阶段,主要考核标准包括FMS功能运动测试的七个动作(深蹲、跨栏步、深蹲、肩部活动度、主动直拉)举腿、躯干稳定俯卧撑和躯干旋转稳定),以及有氧运动中控制身体动态和静态姿势的能力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FMS分数
大体时间:90天
FMS测试成绩(以分计)
90天
八段腹桥
大体时间:90天
静态条件下身体姿势稳定性的控制,(以点为单位)
90天
五步横桥
大体时间:90天
静态条件下正面身体姿势稳定性的控制(以点为单位)
90天
六仰卧桥
大体时间:90天
静态条件下背部和臀部稳定性的控制(以点为单位)
90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
T型运行
大体时间:90天
考察有氧运动员在快速动态状态下单侧下肢的身体姿势控制能力(第二) )
90天
Y型跳跃
大体时间:90天
动态运动面变化条件下的身体姿势控制测试(二)
90天
有氧运动竞技表演
大体时间:90天
采用四组难度组合ABCD和单项比赛套路进行综合评分(分)
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Zijian Zhao、Zhengzhou University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月25日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月10日

首次发布 (实际的)

2024年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月10日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LLi

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

收集所有 IPD,并将所有 IPD 用作出版物结果的基础。

IPD 共享时间框架

2024 年 10 月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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