Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van FMS functionele bewegingstraining op de controle van de lichaamshouding bij vrouwelijke aerobicsatleten

10 mei 2024 bijgewerkt door: Lan Li
Voor dit experiment was het de bedoeling om 40 vrouwelijke aerobicsatleten willekeurig toe te wijzen aan twee groepen: een traditionele fysieke trainingsgroep (controlegroep, T, N=20) en een functionele trainingsgroep (experimentele groep, F, N=20). De controlegroep zal traditionele fysieke trainingsmethoden gebruiken, terwijl de experimentele groep een trainingsprogramma zal gebruiken gebaseerd op het FMS functionele bewegingsontwerp. De experimentele groep zou een FMS functionele bewegingstraining van twaalf weken ondergaan, waarbij elke sessie 40 minuten zou duren. Voor en na het experiment worden de FMS-scores, de controle over de lichaamshouding en de wedstrijdprestaties van de proefpersonen gemeten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Gerandomiseerd in: Controle, Traditionele fysieke traininggroep, T, N = 20, Interventie, Functionele traininggroep, F, N = 20). De controlegroep gebruikte traditionele fysieke trainingsmethoden, en de experimentele groep gebruikte op FMS gebaseerde functionele bewegingstrainingsmethoden. Er werd een 12 weken durend functioneel bewegingstrainingsprogramma gebruikt en de experimentele groep kreeg 4 keer per week een interventietraining van telkens 40 minuten, en FMS-scores, controle over de lichaamshouding en atletische prestaties werden voor en na de interventie getest. Er werd verwacht dat de belangrijkste beoordelingscriteria ook de zeven bewegingen van de FMS Functionele Bewegingstest zouden omvatten (deep squat, hurdle step, lunge squat, shoulder flexibiliteit, active straight leg raise, rompstabiliteit push-up en romprotatiestabiliteit). zoals dynamische en statische lichaamshoudingscontrole bij aerobicsbewegingen. Tests van T-run en basistempo, Y-sprongtijd en atletische prestaties werden gebruikt als secundaire uitkomsten. De belangrijkste hulpmiddelen waren: een set FMS-testers, een rol gele tape, een meetlint, een stopwatch en een testkaart voor elke index.

De test was verdeeld in twee fasen. Fase 1: corrigerende training (1-4 weken), Fase 2 is: de algehele beweging (functionele patronen) 5-12 weken, terwijl het ontwerpconcept van het programma tot uiting komt in de toename van de moeilijkheidsgraad, specialisatie, maar ook het proces omvat van statische stabiliteit naar dynamische stabiliteit, en ten slotte de algemene bewegingspatroontraining. Gebruikt gereedschap: balansschijf, Zwitserse bal, massieve bal, schuimschacht, massagestok.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

① Moet in staat zijn de studieregels te begrijpen en na te leven en een geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen.

② Zorg voor een stabiel zomertrainingsschema zonder plannen om in de zomer naar huis terug te keren.

③ Geen ernstige ziekten of complicaties.

Uitsluitingscriteria:

Sporters met recente sportblessures die niet mogen deelnemen aan het trainingsprogramma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle, traditionele fysieke trainingsgroep
De controlegroep zal traditionele fysieke trainingsmethoden gebruiken.
Experimenteel: Interventie, Functionele Trainingsgroep,
Interventie, Functional Training Group zal gebruik maken van functionele bewegingstrainingsmethoden gebaseerd op FMS.
De programmacontrolegroep zal traditionele fysieke trainingsmethoden gebruiken, terwijl de experimentele groep een trainingsprogramma zal gebruiken gebaseerd op FMS functioneel bewegingsontwerp. De experimentele groep krijgt een FMS functionele bewegingstraining van twaalf weken, waarbij elke sessie 40 minuten duurt. De experimentele groep zal worden verdeeld in twee fasen, een corrigerende interventiefase en een fase van capaciteitsvergroting, en de belangrijkste beoordelingscriteria zullen de zeven bewegingen van de FMS Functionele Bewegingstest omvatten (squat, hurdle step, deep squat, shouldermobility, active straight beenheffing, rompstabiliserende push-ups en romprotatiestabilisatie), evenals het vermogen om de dynamische en statische houdingen van het lichaam te controleren tijdens aerobe oefeningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
FMS-score
Tijdsspanne: 90 dagen
FMS-testscores (in punten)
90 dagen
Achttraps buikbrug
Tijdsspanne: 90 dagen
Controle van de stabiliteit van de lichaamshouding onder statische omstandigheden, (in punten)
90 dagen
zijbrug met vijf treden
Tijdsspanne: 90 dagen
Controle van de stabiliteit van de frontale lichaamshouding onder statische omstandigheden (in punten)
90 dagen
zes liggende brug
Tijdsspanne: 90 dagen
Controle van rug- en heupstabiliteit onder statische omstandigheden (in punten)
90 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
T-type hardlopen
Tijdsspanne: 90 dagen
onderzoek het controlevermogen van het unilaterale onderste lidmaat van de lichaamshouding van de aërobe atleet in een snelle en dynamische toestand. )
90 dagen
Y-type springen
Tijdsspanne: 90 dagen
De controletest van de lichaamshouding onder de omstandigheden van dynamische verandering van het bewegingsoppervlak (tweede)
90 dagen
Competitieve prestaties op het gebied van aerobics
Tijdsspanne: 90 dagen
Vier groepen moeilijkheidscombinaties ABCD en enkele competitieroutines werden gebruikt voor uitgebreide scores (punten)
90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie stoel: Zijian Zhao, Zhengzhou University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD’s verzameld, alle IPD’s gebruikt als basis voor resultaten in publicaties.

IPD-tijdsbestek voor delen

Oktober 2024

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Functionele Bewegingstrainingsgroep

3
Abonneren