Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af FMS funktionel bevægelsestræning på kropsholdningskontrol hos kvindelige aerobic-atleter på college

10. maj 2024 opdateret af: Lan Li
Til dette eksperiment var det planlagt at tilfældigt at tildele 40 kvindelige aerobic-atleter til to grupper: en traditionel fysisk træningsgruppe (kontrolgruppe, T, N=20) og en funktionel træningsgruppe (eksperimentel gruppe, F, N=20). Kontrolgruppen vil bruge traditionelle fysiske træningsmetoder, mens forsøgsgruppen vil bruge et træningsprogram baseret på FMS funktionelle bevægelsesdesign. Forsøgsgruppen var planlagt til at gennemgå en 12-ugers FMS funktionel bevægelsestræningsintervention, hvor hver session varede 40 minutter. Før og efter eksperimentet vil forsøgspersonernes FMS-score, kropsholdningskontrol og konkurrencepræstationer blive målt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Randomiseret i: Kontrol, Traditionel fysisk træningsgruppe, T, N = 20 , Intervention, Funktionel træningsgruppe, F, N = 20). Kontrolgruppen brugte traditionelle fysiske træningsmetoder, og forsøgsgruppen brugte FMS-baserede funktionelle bevægelsestræningsmetoder. Et 12-ugers funktionelt bevægelsestræningsprogram blev brugt, og forsøgsgruppen fik interventionstræning 4 gange om ugen i 40 minutter hver gang, og FMS-score, kropsholdningskontrol og atletisk præstation blev testet før og efter interventionen. Det var forventet, at de vigtigste vurderingskriterier også ville omfatte de syv bevægelser i FMS Functional Movement Test (dyb squat, hækketrin, lunge squat, skulderfleksibilitet, aktiv løft af lige ben, push-up på kropsstabilitet og snavsrotationsstabilitet) som dynamisk og statisk kropsholdningskontrol i aerobic bevægelser. Test af T-løb og grundlæggende tempo Y-springtid og atletisk præstation blev brugt som sekundære resultater. De vigtigste værktøjer omfattede: et sæt FMS-tester, en rulle gul tape, et målebånd, et stopur og et testdiagram for hvert indeks.

Testen var opdelt i to faser. Fase 1: korrigerende træning (1-4 uger), Fase 2 er: den overordnede bevægelse (funktionelle mønstre) 5-12 uger, mens programmets designkoncept er vist i øget sværhedsgrad, specialisering, men inkluderer også processen af statisk stabilitet til dynamisk stabilitet, og så endelig den overordnede bevægelsesmønstertræning. Brugt værktøj: balanceskive, schweizisk bold, solid bold, skumskaft, massagepind.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

① Skal kunne forstå og overholde studiereglementet og underskrive en informeret samtykkeerklæring.

② Hav en stabil sommertræningsplan uden planer om at vende hjem i løbet af sommeren.

③ Ingen alvorlige sygdomme eller komplikationer.

Ekskluderingskriterier:

Atleter med nylige sportsskader, som måske ikke deltager i træningsprogrammet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrol, Traditionel Fysisk Træningsgruppe
Kontrolgruppen vil anvende traditionelle fysiske træningsmetoder.
Eksperimentel: Intervention, funktionel træningsgruppe,
Intervention, Functional Training Group vil anvende funktionelle bevægelsestræningsmetoder baseret på FMS.
Programkontrolgruppen vil anvende traditionelle fysiske træningsmetoder, mens forsøgsgruppen vil anvende et træningsprogram baseret på FMS funktionelt bevægelsesdesign. Eksperimentgruppen vil modtage en 12-ugers FMS funktionel bevægelsestræningsintervention, hvor hver session varer 40 minutter. Forsøgsgruppen vil blive opdelt i to faser, en korrigerende interventionsfase og en kapacitetsforøgende fase, og de vigtigste vurderingskriterier vil omfatte de syv bevægelser i FMS Functional Movement Test (squat, hurdle step, dyb squat, skuldermobilitet, aktiv straight benløft, trunkstabiliserende push-ups og trunkrotationsstabilisering), samt evnen til at kontrollere kroppens dynamiske og statiske stillinger under aerob træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FMS-score
Tidsramme: 90 dage
FMS testresultater (i point)
90 dage
Otte-trins mavebro
Tidsramme: 90 dage
Kontrol af kropsholdningsstabilitet under statiske forhold, (i punkter)
90 dage
fem-trins sidebro
Tidsramme: 90 dage
Kontrol af frontal kropsstillingsstabilitet under statiske forhold (i punkter)
90 dage
seks liggende bro
Tidsramme: 90 dage
Kontrol af ryg- og hoftestabilitet under statiske forhold (i punkter)
90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
T-type kører
Tidsramme: 90 dage
undersøge kontrolevnen af ​​den ensidige underekstremitet af den aerobe atlets kropsholdning i den hurtige og dynamiske tilstand.(anden )
90 dage
Y-type hop
Tidsramme: 90 dage
Kropsstillingskontroltesten under betingelserne for dynamisk bevægelsesoverfladeændring (sekund)
90 dage
Aerobic konkurrencepræstation
Tidsramme: 90 dage
Fire grupper af sværhedsgradskombinationer ABCD og enkelte konkurrencerutiner blev brugt til omfattende scoring (point)
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Zijian Zhao, Zhengzhou University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede IPD'er, alle IPD'er brugt som grundlag for resultater i publikationer.

IPD-delingstidsramme

Oktober 2024

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postural balance

Kliniske forsøg med Funktionel bevægelsestræningsgruppe

3
Abonner