- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06417164
Effekter af FMS funktionel bevægelsestræning på kropsholdningskontrol hos kvindelige aerobic-atleter på college
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Randomiseret i: Kontrol, Traditionel fysisk træningsgruppe, T, N = 20 , Intervention, Funktionel træningsgruppe, F, N = 20). Kontrolgruppen brugte traditionelle fysiske træningsmetoder, og forsøgsgruppen brugte FMS-baserede funktionelle bevægelsestræningsmetoder. Et 12-ugers funktionelt bevægelsestræningsprogram blev brugt, og forsøgsgruppen fik interventionstræning 4 gange om ugen i 40 minutter hver gang, og FMS-score, kropsholdningskontrol og atletisk præstation blev testet før og efter interventionen. Det var forventet, at de vigtigste vurderingskriterier også ville omfatte de syv bevægelser i FMS Functional Movement Test (dyb squat, hækketrin, lunge squat, skulderfleksibilitet, aktiv løft af lige ben, push-up på kropsstabilitet og snavsrotationsstabilitet) som dynamisk og statisk kropsholdningskontrol i aerobic bevægelser. Test af T-løb og grundlæggende tempo Y-springtid og atletisk præstation blev brugt som sekundære resultater. De vigtigste værktøjer omfattede: et sæt FMS-tester, en rulle gul tape, et målebånd, et stopur og et testdiagram for hvert indeks.
Testen var opdelt i to faser. Fase 1: korrigerende træning (1-4 uger), Fase 2 er: den overordnede bevægelse (funktionelle mønstre) 5-12 uger, mens programmets designkoncept er vist i øget sværhedsgrad, specialisering, men inkluderer også processen af statisk stabilitet til dynamisk stabilitet, og så endelig den overordnede bevægelsesmønstertræning. Brugt værktøj: balanceskive, schweizisk bold, solid bold, skumskaft, massagepind.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Lan Li, 2024
- Telefonnummer: +8615038217255
- E-mail: 1096242208@qq.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Qinghe Wang, 2024
- Telefonnummer: 01079286663
- E-mail: 20222102103@kyonggi.ac.kr
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450001
- Rekruttering
- ZhengZhouU
-
Kontakt:
- Lan Li
- Telefonnummer: 15038217255
- E-mail: 1096242208@qq.com
-
Kontakt:
- Qinghe Wang
- Telefonnummer: 01079286663
- E-mail: 20222102103@kyonggi.ac.kr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
① Skal kunne forstå og overholde studiereglementet og underskrive en informeret samtykkeerklæring.
② Hav en stabil sommertræningsplan uden planer om at vende hjem i løbet af sommeren.
③ Ingen alvorlige sygdomme eller komplikationer.
Ekskluderingskriterier:
Atleter med nylige sportsskader, som måske ikke deltager i træningsprogrammet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Kontrol, Traditionel Fysisk Træningsgruppe
Kontrolgruppen vil anvende traditionelle fysiske træningsmetoder.
|
|
Eksperimentel: Intervention, funktionel træningsgruppe,
Intervention, Functional Training Group vil anvende funktionelle bevægelsestræningsmetoder baseret på FMS.
|
Programkontrolgruppen vil anvende traditionelle fysiske træningsmetoder, mens forsøgsgruppen vil anvende et træningsprogram baseret på FMS funktionelt bevægelsesdesign.
Eksperimentgruppen vil modtage en 12-ugers FMS funktionel bevægelsestræningsintervention, hvor hver session varer 40 minutter.
Forsøgsgruppen vil blive opdelt i to faser, en korrigerende interventionsfase og en kapacitetsforøgende fase, og de vigtigste vurderingskriterier vil omfatte de syv bevægelser i FMS Functional Movement Test (squat, hurdle step, dyb squat, skuldermobilitet, aktiv straight benløft, trunkstabiliserende push-ups og trunkrotationsstabilisering), samt evnen til at kontrollere kroppens dynamiske og statiske stillinger under aerob træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
FMS-score
Tidsramme: 90 dage
|
FMS testresultater (i point)
|
90 dage
|
Otte-trins mavebro
Tidsramme: 90 dage
|
Kontrol af kropsholdningsstabilitet under statiske forhold, (i punkter)
|
90 dage
|
fem-trins sidebro
Tidsramme: 90 dage
|
Kontrol af frontal kropsstillingsstabilitet under statiske forhold (i punkter)
|
90 dage
|
seks liggende bro
Tidsramme: 90 dage
|
Kontrol af ryg- og hoftestabilitet under statiske forhold (i punkter)
|
90 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
T-type kører
Tidsramme: 90 dage
|
undersøge kontrolevnen af den ensidige underekstremitet af den aerobe atlets kropsholdning i den hurtige og dynamiske tilstand.(anden
)
|
90 dage
|
Y-type hop
Tidsramme: 90 dage
|
Kropsstillingskontroltesten under betingelserne for dynamisk bevægelsesoverfladeændring (sekund)
|
90 dage
|
Aerobic konkurrencepræstation
Tidsramme: 90 dage
|
Fire grupper af sværhedsgradskombinationer ABCD og enkelte konkurrencerutiner blev brugt til omfattende scoring (point)
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Zijian Zhao, Zhengzhou University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- LLi
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Postural balance
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttetGangforstyrrelser hos børn | Balance | Postural stabilitet | Postural kontrol | Femoral anteversionKalkun
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttetGangforstyrrelser hos børn | Balance | Postural stabilitet | Postural kontrol | Idiopatisk tågangKalkun
-
University of Novi SadAfsluttet
-
University of Rennes 2Afsluttet
-
Carrick Institute for Graduate StudiesAfsluttetPostural balanceForenede Stater, Australien
-
King Saud UniversityMajmaah UniversityAfsluttet
-
University of SalamancaAfsluttet
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheAfsluttetPostural; DefektSpanien
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheAfsluttet
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaUniversity of JaénAfsluttetPostural stabilitetSpanien
Kliniske forsøg med Funktionel bevægelsestræningsgruppe
-
Medical Research CouncilUkendtSelvskadende adfærdDet Forenede Kongerige
-
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research...AfsluttetMuskelstyrke | Sportsskade | MuskelkontraktionKalkun
-
University of BeykentAfsluttet
-
Milton S. Hershey Medical CenterRekrutteringMobilitetsbegrænsning | Gå, besværForenede Stater
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttet
-
The University of Hong KongUkendtUdviklingskoordinationsforstyrrelseHong Kong
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357AfsluttetMedulloblastom, barndom | BarnekræftEgypten
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Afsluttet
-
Spaulding Rehabilitation HospitalAfsluttetRygmarvsskadeForenede Stater
-
Chinese University of Hong KongThe Hong Kong Polytechnic UniversityUkendt