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Efectos del entrenamiento de movimientos funcionales FMS sobre el control de la postura corporal en atletas universitarias de aeróbic

10 de mayo de 2024 actualizado por: Lan Li
Para este experimento, se planeó asignar aleatoriamente a 40 atletas universitarias de aeróbic a dos grupos: un grupo de entrenamiento físico tradicional (grupo de control, T, N=20) y un grupo de entrenamiento funcional (grupo experimental, F, N=20). El grupo de control utilizará métodos tradicionales de entrenamiento físico, mientras que el grupo experimental utilizará un programa de entrenamiento basado en el diseño de movimiento funcional FMS. Se programó que el grupo experimental se sometiera a una intervención de entrenamiento de movimiento funcional FMS de 12 semanas, con una duración de 40 minutos cada sesión. Antes y después del experimento, se medirán las puntuaciones de FMS, el control de la postura corporal y el rendimiento en competición de los sujetos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Aleatorizado en: Control, Grupo de entrenamiento físico tradicional, T, N = 20, Intervención, Grupo de entrenamiento funcional, F, N = 20). El grupo de control utilizó métodos tradicionales de entrenamiento físico y el grupo experimental utilizó métodos de entrenamiento de movimiento funcional basados ​​en FMS. Se utilizó un programa de entrenamiento de movimiento funcional de 12 semanas y el grupo experimental recibió entrenamiento de intervención 4 veces por semana durante 40 minutos cada vez, y se evaluaron las puntuaciones de FMS, el control de la postura corporal y el rendimiento deportivo antes y después de la intervención. Se esperaba que los principales criterios de evaluación incluyeran también los siete movimientos de la prueba de movimiento funcional FMS (sentadilla profunda, paso con vallas, sentadilla con estocada, flexibilidad de hombros, elevación activa de la pierna estirada, flexión de brazos con estabilidad del tronco y estabilidad rotacional del tronco). como control postural corporal dinámico y estático en movimientos aeróbicos. Como resultados secundarios se utilizaron pruebas de carrera en T y ritmo básico, tiempo de salto en Y y rendimiento atlético. Las herramientas principales incluyeron: un juego de probador FMS, un rollo de cinta amarilla, una cinta métrica, un cronómetro y una tabla de prueba para cada índice.

La prueba se dividió en dos fases. Fase 1: entrenamiento correctivo (1-4 semanas), Fase 2 es: el movimiento general (patrón funcional) 5-12 semanas, mientras que el concepto de diseño del programa se muestra en el aumento de dificultad, especialización, pero también incluye el proceso. de la estabilidad estática a la estabilidad dinámica y, finalmente, el entrenamiento del patrón de movimiento general. Herramientas utilizadas: disco de equilibrio, bola suiza, bola maciza, eje de espuma, bastón de masaje.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lan Li, 2024
  • Número de teléfono: +8615038217255
  • Correo electrónico: 1096242208@qq.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450001
        • Reclutamiento
        • ZhengZhouU
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

① Debe poder comprender y cumplir con las regulaciones del estudio y firmar un formulario de consentimiento informado.

② Tener un horario de entrenamiento de verano estable sin planes de regresar a casa durante el verano.

③ Sin enfermedades ni complicaciones graves.

Criterio de exclusión:

Atletas con lesiones deportivas recientes que no podrán participar en el programa de entrenamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control, Grupo de Entrenamiento Físico Tradicional
El grupo de control utilizará métodos tradicionales de entrenamiento físico.
Experimental: Intervención, Grupo de Entrenamiento Funcional,
Intervención, el grupo de entrenamiento funcional utilizará métodos de entrenamiento de movimiento funcional basados ​​en FMS.
El grupo de control del programa utilizará métodos tradicionales de entrenamiento físico, mientras que el grupo experimental utilizará un programa de entrenamiento basado en el diseño de movimiento funcional FMS. El grupo experimental recibirá una intervención de entrenamiento de movimiento funcional FMS de 12 semanas, y cada sesión durará 40 minutos. El grupo experimental se dividirá en dos fases, una fase de intervención correctiva y una fase de mejora de capacidades, y los principales criterios de evaluación incluirán los siete movimientos del FMS Functional Movement Test (sentadilla, paso con vallas, sentadilla profunda, movilidad de hombros, recto activo). elevación de piernas, flexiones para estabilizar el tronco y estabilización rotacional del tronco), así como la capacidad de controlar las posturas dinámicas y estáticas del cuerpo durante el ejercicio aeróbico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación FMS
Periodo de tiempo: 90 dias
Puntajes de las pruebas FMS (en puntos)
90 dias
Puente abdominal de ocho etapas
Periodo de tiempo: 90 dias
Control de la estabilidad de la postura corporal en condiciones estáticas, (en puntos)
90 dias
puente lateral de cinco pasos
Periodo de tiempo: 90 dias
Control de la estabilidad de la postura corporal frontal en condiciones estáticas (en puntos)
90 dias
seis puente supino
Periodo de tiempo: 90 dias
Control de la estabilidad de la espalda y la cadera en condiciones estáticas (en puntos)
90 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carrera tipo T
Periodo de tiempo: 90 dias
examinar la capacidad de control de la extremidad inferior unilateral de la postura corporal del atleta aeróbico en el estado rápido y dinámico. (segundo )
90 dias
Salto tipo Y
Periodo de tiempo: 90 dias
La prueba de control de la postura corporal en condiciones de cambio dinámico de la superficie de movimiento (segundo)
90 dias
Rendimiento competitivo aeróbico.
Periodo de tiempo: 90 dias
Se utilizaron cuatro grupos de combinaciones de dificultad ABCD y rutinas de competencia única para obtener una puntuación integral (puntos)
90 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Zijian Zhao, Zhengzhou University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LLi

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los IPD recopilados, todos los IPD utilizados como base para los resultados en las publicaciones.

Marco de tiempo para compartir IPD

Octubre 2024

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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