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Efeitos do treinamento de movimento funcional FMS no controle da postura corporal em atletas universitárias de aeróbica

10 de maio de 2024 atualizado por: Lan Li
Para este experimento, foi planejado distribuir aleatoriamente 40 atletas universitárias de aeróbica em dois grupos: um grupo de treinamento físico tradicional (grupo controle, T, N=20) e um grupo de treinamento funcional (grupo experimental, F, N=20). O grupo controle utilizará métodos tradicionais de treinamento físico, enquanto o grupo experimental utilizará um programa de treinamento baseado no desenho de movimento funcional FMS. O grupo experimental foi programado para passar por uma intervenção de treinamento funcional de movimento FMS de 12 semanas, com cada sessão durando 40 minutos. Antes e depois do experimento, as pontuações da FMS dos sujeitos, o controle da postura corporal e o desempenho na competição serão medidos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Randomizados em: Controle, Grupo Treinamento Físico Tradicional, T, N = 20, Intervenção, Grupo Treinamento Funcional, F, N = 20). O grupo controle utilizou métodos tradicionais de treinamento físico, e o grupo experimental utilizou métodos de treinamento de movimento funcional baseados em FMS. Um programa de treinamento de movimento funcional de 12 semanas foi utilizado e o grupo experimental recebeu treinamento de intervenção 4 vezes por semana durante 40 minutos cada vez, e os escores de FMS, controle de postura corporal e desempenho atlético foram testados antes e depois da intervenção. Esperava-se que os principais critérios de avaliação incluíssem os sete movimentos do Teste de Movimento Funcional FMS (agachamento profundo, passo com barreira, agachamento com estocada, flexibilidade de ombros, elevação ativa da perna esticada, flexão de estabilidade do tronco e estabilidade rotacional do tronco). como controle postural corporal dinâmico e estático em movimentos aeróbicos. Testes de corrida em T e ritmo básico, tempo de salto em Y e desempenho atlético foram usados ​​como resultados secundários. As principais ferramentas incluíram: um conjunto de testador FMS, um rolo de fita amarela, uma fita métrica, um cronômetro e uma tabela de teste para cada índice.

A prova foi dividida em duas fases. Fase 1: treinamento corretivo (1-4 semanas), Fase 2 é: o movimento geral (padronização funcional) 5-12 semanas, enquanto o conceito de design do programa se mostra no aumento da dificuldade, especialização, mas também inclui o processo da estabilidade estática à estabilidade dinâmica e, finalmente, o treinamento geral do padrão de movimento. Ferramentas utilizadas: disco de equilíbrio, bola suíça, bola sólida, haste de espuma, bastão de massagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

① Deve ser capaz de compreender e cumprir os regulamentos do estudo e assinar um termo de consentimento livre e esclarecido.

② Ter um cronograma de treinamento de verão estável, sem planos de voltar para casa durante o verão.

③ Sem doenças graves ou complicações.

Critério de exclusão:

Atletas com lesões esportivas recentes que não poderão participar do programa de treinamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controle, Grupo de Treinamento Físico Tradicional
O grupo controle utilizará métodos tradicionais de treinamento físico.
Experimental: Intervenção, Grupo de Treinamento Funcional,
Intervenção, Grupo de Treinamento Funcional usará métodos de treinamento de movimento funcional baseados em FMS.
O grupo de controle do programa usará métodos tradicionais de treinamento físico, enquanto o grupo experimental usará um programa de treinamento baseado no design de movimento funcional FMS. O grupo experimental receberá uma intervenção de treinamento funcional de movimento FMS de 12 semanas, com cada sessão com duração de 40 minutos. O grupo experimental será dividido em duas fases, uma fase de intervenção corretiva e uma fase de aumento de capacidade, e os principais critérios de avaliação incluirão os sete movimentos do Teste de Movimento Funcional FMS (agachamento, passo com barreira, agachamento profundo, mobilidade de ombros, reta ativa elevação das pernas, flexões estabilizadoras do tronco e estabilização rotacional do tronco), bem como a capacidade de controlar as posturas dinâmicas e estáticas do corpo durante o exercício aeróbico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação FMS
Prazo: 90 dias
Pontuações dos testes FMS (em pontos)
90 dias
Ponte abdominal de oito estágios
Prazo: 90 dias
Controle da estabilidade da postura corporal em condições estáticas, (em pontos)
90 dias
ponte lateral de cinco degraus
Prazo: 90 dias
Controle da estabilidade da postura corporal frontal em condições estáticas (em pontos)
90 dias
seis ponte supina
Prazo: 90 dias
Controle da estabilidade das costas e do quadril em condições estáticas (em pontos)
90 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Corrida tipo T
Prazo: 90 dias
examinar a capacidade de controle do membro inferior unilateral da postura corporal do atleta aeróbico no estado rápido e dinâmico.(segundo )
90 dias
Salto tipo Y
Prazo: 90 dias
O teste de controle da postura corporal nas condições de mudança dinâmica da superfície de movimento (segundo)
90 dias
Desempenho competitivo de aeróbica
Prazo: 90 dias
Quatro grupos de combinações de dificuldade ABCD e rotinas de competição única foram usados ​​para pontuação abrangente (pontos)
90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Zijian Zhao, Zhengzhou University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LLi

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os IPDs coletados, todos os IPDs utilizados como base para resultados em publicações.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Outubro de 2024

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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