Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu ruchu funkcjonalnego FMS na kontrolę postawy ciała u zawodniczek aerobiku z college'u

10 maja 2024 zaktualizowane przez: Lan Li
Na potrzeby tego eksperymentu planowano losowo przydzielić 40 zawodniczek uprawiających aerobik w college'u do dwóch grup: grupy wykonującej tradycyjny trening fizyczny (grupa kontrolna, T, N=20) i grupy wykonującej trening funkcjonalny (grupa eksperymentalna, F, N=20). Grupa kontrolna będzie korzystać z tradycyjnych metod treningu fizycznego, natomiast grupa eksperymentalna będzie korzystać z programu treningowego opartego na projekcie ruchu funkcjonalnego FMS. Grupa eksperymentalna miała zostać poddana 12-tygodniowemu interwencyjnemu treningowi ruchu funkcjonalnego FMS, przy czym każda sesja trwała 40 minut. Przed i po eksperymencie mierzone będą wyniki FMS uczestników, kontrola postawy ciała i wyniki w zawodach.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Losowo podzielone na: grupę kontrolną, grupę tradycyjnego treningu fizycznego, T, N = 20, grupę interwencyjną, grupę treningu funkcjonalnego, F, N = 20). Grupa kontrolna stosowała tradycyjne metody treningu fizycznego, a grupa eksperymentalna metody treningu ruchu funkcjonalnego opartego na FMS. Zastosowano 12-tygodniowy program treningu ruchu funkcjonalnego, a grupie eksperymentalnej prowadzono treningi interwencyjne 4 razy w tygodniu po 40 minut za każdym razem, a przed i po interwencji sprawdzano wyniki FMS, kontrolę postawy ciała i wyniki sportowe. Oczekiwano, że głównymi kryteriami oceny będzie uwzględnienie siedmiu ruchów Testu Ruchu Funkcjonalnego FMS (głęboki przysiad, krok przez płotki, przysiad z lonży, elastyczność barków, aktywne unoszenie prostych nóg, pompka stabilna tułowia i stabilność rotacyjna tułowia). jako dynamiczna i statyczna kontrola postawy ciała w ruchach aerobowych. Jako wyniki drugorzędne wykorzystano testy biegu T i podstawowego tempa skoku w Y oraz wyniki sportowe. Głównymi narzędziami były: zestaw testera FMS, rolka żółtej taśmy, miarka, stoper i tablica testowa dla każdego indeksu.

Test został podzielony na dwie fazy. Faza 1: trening korekcyjny (1-4 tygodnie), Faza 2 to: ogólny ruch (wzorce funkcjonalne) 5-12 tygodni, natomiast koncepcja projektowa programu objawia się wzrostem trudności, specjalizacją, ale obejmuje także proces od stabilności statycznej do stabilności dynamicznej, a na koniec ogólny trening wzorców ruchu. Wykorzystane narzędzia: krążek balansowy, kulka szwajcarska, kulka pełna, trzonek piankowy, kijek do masażu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

① Musi być w stanie zrozumieć i przestrzegać regulaminu badania oraz podpisać formularz świadomej zgody.

② Miej stabilny harmonogram treningów w lecie i nie planuj powrotu do domu latem.

③ Brak poważnych chorób i powikłań.

Kryteria wyłączenia:

Sportowcy, którzy niedawno odnieśli kontuzje sportowe, którzy nie mogą uczestniczyć w programie treningowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola, Tradycyjna Grupa Treningu Fizycznego
Grupa kontrolna będzie korzystała z tradycyjnych metod treningu fizycznego.
Eksperymentalny: Interwencja, Grupa Treningu Funkcjonalnego,
Grupa Interwencyjna, Funkcjonalna będzie wykorzystywać metody treningu ruchu funkcjonalnego oparte na FMS.
Grupa kontrolna programu będzie korzystała z tradycyjnych metod treningu fizycznego, natomiast grupa eksperymentalna będzie korzystała z programu treningowego opartego na projekcie ruchu funkcjonalnego FMS. Grupa eksperymentalna zostanie objęta 12-tygodniowym treningiem funkcjonalnym FMS, przy czym każda sesja będzie trwała 40 minut. Grupa eksperymentalna zostanie podzielona na dwie fazy, fazę interwencji korekcyjnej i fazę zwiększania wydajności, a głównymi kryteriami oceny będą siedem ruchów Testu Ruchu Funkcjonalnego FMS (przysiad, krok przez płotki, głęboki przysiad, mobilność ramion, aktywne proste unoszenie nóg, pompki stabilizujące tułów i stabilizacja rotacyjna tułowia), a także umiejętność kontrolowania pozycji dynamicznej i statycznej ciała podczas ćwiczeń aerobowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik FMS
Ramy czasowe: 90 dni
Wyniki testu FMS (w punktach)
90 dni
Ośmiostopniowy mostek brzuszny
Ramy czasowe: 90 dni
Kontrola stabilności postawy ciała w warunkach statycznych, (w punktach)
90 dni
pięciostopniowy most boczny
Ramy czasowe: 90 dni
Kontrola stabilności czołowej postawy ciała w warunkach statycznych (w punktach)
90 dni
sześć mostów leżących
Ramy czasowe: 90 dni
Kontrola stabilności pleców i bioder w warunkach statycznych (w punktach)
90 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bieg typu T
Ramy czasowe: 90 dni
zbadać możliwość kontroli postawy ciała jednostronnej kończyny dolnej sportowca aerobowego w stanie szybkim i dynamicznym. (drugie) )
90 dni
Skoki typu Y
Ramy czasowe: 90 dni
Badanie kontroli postawy ciała w warunkach dynamicznej zmiany powierzchni ruchu (drugie)
90 dni
Wyniki rywalizacji w aerobiku
Ramy czasowe: 90 dni
Do wszechstronnego punktowania (punkty) wykorzystano cztery grupy kombinacji trudności ABCD i pojedyncze układy konkursowe
90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Zijian Zhao, Zhengzhou University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LLi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane IPD, wszystkie IPD wykorzystane jako podstawa wyników w publikacjach.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Październik 2024

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Równowaga Posturalna

3
Subskrybuj