Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen des funktionellen FMS-Bewegungstrainings auf die Kontrolle der Körperhaltung bei Aerobic-Athletinnen im College

10. Mai 2024 aktualisiert von: Lan Li
Für dieses Experiment war geplant, 40 College-Aerobic-Athletinnen nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zuzuordnen: einer Gruppe für traditionelles körperliches Training (Kontrollgruppe, T, N=20) und einer Gruppe für funktionelles Training (Versuchsgruppe, F, N=20). Die Kontrollgruppe wird traditionelle Methoden des körperlichen Trainings verwenden, während die Versuchsgruppe ein Trainingsprogramm verwenden wird, das auf dem FMS-Funktionsbewegungsdesign basiert. Die Versuchsgruppe sollte sich einem 12-wöchigen FMS-Training für funktionelle Bewegungen unterziehen, wobei jede Sitzung 40 Minuten dauerte. Vor und nach dem Experiment werden die FMS-Werte, die Körperhaltungskontrolle und die Wettkampfleistung der Probanden gemessen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Randomisiert in: Kontrolle, Gruppe für traditionelles körperliches Training, T, N = 20, Intervention, Gruppe für funktionelles Training, F, N = 20). Die Kontrollgruppe verwendete traditionelle Methoden des körperlichen Trainings und die Versuchsgruppe verwendete FMS-basierte Methoden des funktionellen Bewegungstrainings. Es wurde ein 12-wöchiges funktionelles Bewegungstrainingsprogramm verwendet und die Versuchsgruppe erhielt viermal pro Woche jeweils 40 Minuten lang ein Interventionstraining, und vor und nach der Intervention wurden FMS-Werte, Körperhaltungskontrolle und sportliche Leistung getestet. Es wurde erwartet, dass die Hauptbewertungskriterien auch die sieben Bewegungen des FMS Functional Movement Test (tiefe Kniebeuge, Hürdenschritt, Ausfallschritt-Kniebeuge, Schulterflexibilität, aktives Anheben des geraden Beins, Liegestütz zur Rumpfstabilität und Rumpfrotationsstabilität) umfassen würden als dynamische und statische Körperhaltungskontrolle bei Aerobic-Bewegungen. Als sekundäre Ergebnisse wurden Tests der T-Lauf- und Grundtempo-Y-Sprungzeit sowie der sportlichen Leistung verwendet. Zu den Hauptwerkzeugen gehörten: ein Satz FMS-Tester, eine Rolle gelbes Klebeband, ein Maßband, eine Stoppuhr und ein Testdiagramm für jeden Index.

Der Test war in zwei Phasen unterteilt. Phase 1: Korrekturtraining (1-4 Wochen), Phase 2: die Gesamtbewegung (funktionale Musterung) 5-12 Wochen, dabei zeigt sich das Gestaltungskonzept des Programms in der Steigerung des Schwierigkeitsgrades, der Spezialisierung, aber auch im Prozess von statischer Stabilität zu dynamischer Stabilität und schließlich das gesamte Bewegungsmustertraining. Verwendete Werkzeuge: Balancescheibe, Schweizer Ball, Vollball, Schaumstoffschaft, Massagestab.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

① Muss in der Lage sein, die Studienordnung zu verstehen und einzuhalten sowie eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

② Haben Sie einen stabilen Trainingsplan für den Sommer und planen Sie nicht, im Sommer nach Hause zurückzukehren.

③ Keine schwerwiegenden Erkrankungen oder Komplikationen.

Ausschlusskriterien:

Sportler mit kürzlich erlittenen Sportverletzungen, die nicht am Trainingsprogramm teilnehmen dürfen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle, Gruppe für traditionelles körperliches Training
Die Kontrollgruppe wird traditionelle körperliche Trainingsmethoden anwenden.
Experimental: Intervention, funktionelle Trainingsgruppe,
Intervention, Functional Training Group wird auf FMS basierende funktionelle Bewegungstrainingsmethoden anwenden.
Die Programmkontrollgruppe wird traditionelle Methoden des körperlichen Trainings verwenden, während die Versuchsgruppe ein Trainingsprogramm verwenden wird, das auf dem funktionellen Bewegungsdesign von FMS basiert. Die Versuchsgruppe erhält eine 12-wöchige FMS-Intervention zum funktionellen Bewegungstraining, wobei jede Sitzung 40 Minuten dauert. Die Versuchsgruppe wird in zwei Phasen unterteilt, eine korrigierende Interventionsphase und eine Phase zur Kapazitätssteigerung. Die Hauptbewertungskriterien umfassen die sieben Bewegungen des FMS Functional Movement Test (Kniebeuge, Hürdenschritt, tiefe Kniebeuge, Schulterbeweglichkeit, aktive Geradeausübung). Beinheben, rumpfstabilisierende Liegestütze und Rotationsstabilisierung des Rumpfes) sowie die Fähigkeit, die dynamische und statische Haltung des Körpers während des Aerobic-Trainings zu kontrollieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FMS-Score
Zeitfenster: 90 Tage
FMS-Testergebnisse (in Punkten)
90 Tage
Achtstufige Bauchbrücke
Zeitfenster: 90 Tage
Kontrolle der Körperhaltungsstabilität unter statischen Bedingungen, (in Punkten)
90 Tage
fünfstufige seitliche Brücke
Zeitfenster: 90 Tage
Kontrolle der frontalen Körperhaltungsstabilität unter statischen Bedingungen (in Punkten)
90 Tage
sechs Rückenbrücke
Zeitfenster: 90 Tage
Kontrolle der Rücken- und Hüftstabilität unter statischen Bedingungen (in Punkten)
90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
T-Typ-Lauf
Zeitfenster: 90 Tage
Untersuchen Sie die Kontrollfähigkeit der einseitigen unteren Extremität der Körperhaltung des Aerobic-Athleten im schnellen und dynamischen Zustand. (2.) )
90 Tage
Y-Sprung
Zeitfenster: 90 Tage
Der Körperhaltungskontrolltest unter den Bedingungen einer dynamischen Bewegungsoberflächenveränderung (zweiter)
90 Tage
Aerobic-Wettkampfleistung
Zeitfenster: 90 Tage
Für die umfassende Bewertung (Punkte) wurden vier Gruppen von Schwierigkeitskombinationen ABCD und einzelne Wettkampfroutinen verwendet.
90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Zijian Zhao, Zhengzhou University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPDs gesammelt, alle IPDs als Grundlage für Ergebnisse in Veröffentlichungen verwendet.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Oktober 2024

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Posturales Gleichgewicht

Klinische Studien zur Funktionelle Bewegungstrainingsgruppe

3
Abonnieren