- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06417164
Auswirkungen des funktionellen FMS-Bewegungstrainings auf die Kontrolle der Körperhaltung bei Aerobic-Athletinnen im College
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Randomisiert in: Kontrolle, Gruppe für traditionelles körperliches Training, T, N = 20, Intervention, Gruppe für funktionelles Training, F, N = 20). Die Kontrollgruppe verwendete traditionelle Methoden des körperlichen Trainings und die Versuchsgruppe verwendete FMS-basierte Methoden des funktionellen Bewegungstrainings. Es wurde ein 12-wöchiges funktionelles Bewegungstrainingsprogramm verwendet und die Versuchsgruppe erhielt viermal pro Woche jeweils 40 Minuten lang ein Interventionstraining, und vor und nach der Intervention wurden FMS-Werte, Körperhaltungskontrolle und sportliche Leistung getestet. Es wurde erwartet, dass die Hauptbewertungskriterien auch die sieben Bewegungen des FMS Functional Movement Test (tiefe Kniebeuge, Hürdenschritt, Ausfallschritt-Kniebeuge, Schulterflexibilität, aktives Anheben des geraden Beins, Liegestütz zur Rumpfstabilität und Rumpfrotationsstabilität) umfassen würden als dynamische und statische Körperhaltungskontrolle bei Aerobic-Bewegungen. Als sekundäre Ergebnisse wurden Tests der T-Lauf- und Grundtempo-Y-Sprungzeit sowie der sportlichen Leistung verwendet. Zu den Hauptwerkzeugen gehörten: ein Satz FMS-Tester, eine Rolle gelbes Klebeband, ein Maßband, eine Stoppuhr und ein Testdiagramm für jeden Index.
Der Test war in zwei Phasen unterteilt. Phase 1: Korrekturtraining (1-4 Wochen), Phase 2: die Gesamtbewegung (funktionale Musterung) 5-12 Wochen, dabei zeigt sich das Gestaltungskonzept des Programms in der Steigerung des Schwierigkeitsgrades, der Spezialisierung, aber auch im Prozess von statischer Stabilität zu dynamischer Stabilität und schließlich das gesamte Bewegungsmustertraining. Verwendete Werkzeuge: Balancescheibe, Schweizer Ball, Vollball, Schaumstoffschaft, Massagestab.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Lan Li, 2024
- Telefonnummer: +8615038217255
- E-Mail: 1096242208@qq.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Qinghe Wang, 2024
- Telefonnummer: 01079286663
- E-Mail: 20222102103@kyonggi.ac.kr
Studienorte
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450001
- Rekrutierung
- ZhengZhouU
-
Kontakt:
- Lan Li
- Telefonnummer: 15038217255
- E-Mail: 1096242208@qq.com
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Kontakt:
- Qinghe Wang
- Telefonnummer: 01079286663
- E-Mail: 20222102103@kyonggi.ac.kr
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
① Muss in der Lage sein, die Studienordnung zu verstehen und einzuhalten sowie eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
② Haben Sie einen stabilen Trainingsplan für den Sommer und planen Sie nicht, im Sommer nach Hause zurückzukehren.
③ Keine schwerwiegenden Erkrankungen oder Komplikationen.
Ausschlusskriterien:
Sportler mit kürzlich erlittenen Sportverletzungen, die nicht am Trainingsprogramm teilnehmen dürfen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrolle, Gruppe für traditionelles körperliches Training
Die Kontrollgruppe wird traditionelle körperliche Trainingsmethoden anwenden.
|
|
Experimental: Intervention, funktionelle Trainingsgruppe,
Intervention, Functional Training Group wird auf FMS basierende funktionelle Bewegungstrainingsmethoden anwenden.
|
Die Programmkontrollgruppe wird traditionelle Methoden des körperlichen Trainings verwenden, während die Versuchsgruppe ein Trainingsprogramm verwenden wird, das auf dem funktionellen Bewegungsdesign von FMS basiert.
Die Versuchsgruppe erhält eine 12-wöchige FMS-Intervention zum funktionellen Bewegungstraining, wobei jede Sitzung 40 Minuten dauert.
Die Versuchsgruppe wird in zwei Phasen unterteilt, eine korrigierende Interventionsphase und eine Phase zur Kapazitätssteigerung. Die Hauptbewertungskriterien umfassen die sieben Bewegungen des FMS Functional Movement Test (Kniebeuge, Hürdenschritt, tiefe Kniebeuge, Schulterbeweglichkeit, aktive Geradeausübung). Beinheben, rumpfstabilisierende Liegestütze und Rotationsstabilisierung des Rumpfes) sowie die Fähigkeit, die dynamische und statische Haltung des Körpers während des Aerobic-Trainings zu kontrollieren.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
FMS-Score
Zeitfenster: 90 Tage
|
FMS-Testergebnisse (in Punkten)
|
90 Tage
|
Achtstufige Bauchbrücke
Zeitfenster: 90 Tage
|
Kontrolle der Körperhaltungsstabilität unter statischen Bedingungen, (in Punkten)
|
90 Tage
|
fünfstufige seitliche Brücke
Zeitfenster: 90 Tage
|
Kontrolle der frontalen Körperhaltungsstabilität unter statischen Bedingungen (in Punkten)
|
90 Tage
|
sechs Rückenbrücke
Zeitfenster: 90 Tage
|
Kontrolle der Rücken- und Hüftstabilität unter statischen Bedingungen (in Punkten)
|
90 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
T-Typ-Lauf
Zeitfenster: 90 Tage
|
Untersuchen Sie die Kontrollfähigkeit der einseitigen unteren Extremität der Körperhaltung des Aerobic-Athleten im schnellen und dynamischen Zustand. (2.)
)
|
90 Tage
|
Y-Sprung
Zeitfenster: 90 Tage
|
Der Körperhaltungskontrolltest unter den Bedingungen einer dynamischen Bewegungsoberflächenveränderung (zweiter)
|
90 Tage
|
Aerobic-Wettkampfleistung
Zeitfenster: 90 Tage
|
Für die umfassende Bewertung (Punkte) wurden vier Gruppen von Schwierigkeitskombinationen ABCD und einzelne Wettkampfroutinen verwendet.
|
90 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Zijian Zhao, Zhengzhou University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- LLi
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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