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Évaluer l'impact de la consommation d'un composé bioactif sur la glycémie à jeun chez les Indiens d'Asie atteints de pré-diabète

23 juillet 2024 mis à jour par: Brightseed

Pour évaluer l'impact de la consommation d'un composé bioactif extrait de levure fermentée sur la glycémie à jeun chez les Indiens d'Asie atteints de prédiabète : un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, à bras parallèles

Il s'agit d'une étude randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle et à bras parallèles sur des Indiens d'Asie vivant en liberté. Les sujets éligibles subiront une période de rodage d'une semaine et les sujets seront invités à maintenir leur régime alimentaire et leur programme d'exercice habituels. À la fin de la période de rodage, les sujets remplissant les critères d'inclusion/exclusion à ce stade seront randomisés soit dans le bras d'intervention, soit dans le bras témoin à l'aide de tables de nombres aléatoires informatisées.

Les paramètres mesurés comprendront un rappel de régime alimentaire sur 24 heures, un questionnaire sur la fréquence des aliments, une anthropométrie comprenant les circonférences, la taille et le poids, et des paramètres sanguins, notamment la glycémie (à jeun), l'insuline sérique (à jeun), l'HbA1c et le profil lipidique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

130

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • New Delhi, Inde, 110 016
        • Recrutement
        • Diabetes Foundation (India)
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Glycémie à jeun entre 100 et 125 mg/dL ;
  2. et IMC compris entre 25 et 30 kg/m2 ;
  3. et tour de taille ≥80 cm pour les femmes et ≥90 cm pour les hommes ;

Critère d'exclusion:

  1. Perte ou gain de poids ≥ 4,5 kg dans les 90 jours suivant la visite 1.
  2. Utilisation de médicaments amaigrissants dans les 90 jours suivant la visite 1.
  3. Antécédents de chirurgie gastro-intestinale (par exemple, chirurgie bariatrique) ou d'interventions esthétiques (par exemple, liposuccion) à des fins de réduction de poids/graisse.
  4. Utilisation de compléments alimentaires ou de produits connexes qui, de l'avis de l'enquêteur, sont susceptibles d'affecter sensiblement la perte de poids ou l'appétit dans les 30 jours suivant la visite 1.
  5. Antécédents d'habitudes alimentaires extrêmes (par exemple, régime Atkins, etc.), jugés par l'enquêteur.
  6. Antécédents d'un trouble de l'alimentation (par exemple, anorexie mentale, boulimie mentale ou hyperphagie boulimique) diagnostiqués par un professionnel de la santé.
  7. Diagnostic médical actuel de diabète sucré de type 1 ou de type 2.
  8. HbA1c ≥48 mmol/mol (6,5 %) tel que mesuré lors de la visite 1.
  9. Antécédents de troubles gastro-intestinaux chroniques, tels qu'un ulcère gastroduodénal ou un syndrome de malabsorption (une légère intolérance au lactose ou un reflux gastro-œsophagien sont acceptables).
  10. Signes ou symptômes d'une infection active d'importance clinique dans les 5 jours suivant la visite 1. La visite peut être reprogrammée de telle sorte que tous les signes et symptômes aient disparu (à la discrétion de l'investigateur clinique) au moins 5 jours avant la première visite.
  11. Est enceinte, envisage de l'être pendant la période d'étude, allaite ou est en âge de procréer et ne veut pas s'engager à utiliser une forme de contraception médicalement approuvée tout au long de la période d'étude. La méthode de contraception doit être enregistrée dans le document source.
  12. Toute condition qui, selon l'enquêteur, interférerait avec sa capacité à fournir un consentement éclairé, à se conformer au protocole de l'étude, ou qui pourrait confondre l'interprétation des résultats de l'étude ou exposer la personne à un risque excessif.
  13. Consommation excessive d'alcool (> 2 boissons, 60 ml de whisky par jour).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Contrôle placebo
Contrôle placebo
Expérimental: N-trans-caféoyltyramine (NCT) et N-trans-féruloyltyramine (NFT)
N-trans-caféoyltyramine (NCT) et N-trans-féruloyltyramine (NFT) dérivées par biologie synthétique (c'est-à-dire fermentation à l'aide d'un micro-organisme recombinant) pour fournir une forme de haute pureté (> 85 %) de ces composés qui sont structurellement identiques à leur homologues naturels. Tous les ingrédients de l'article de test final encapsulé, y compris le NCT et le NFT, sont fabriqués selon les BPF alimentaires et sont de qualité appropriée pour une utilisation dans les aliments, les compléments alimentaires et les produits nutritionnels spécialisés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glycémie à jeun
Délai: 0 et 28 jours
Concentration de glycémie mg/dL
0 et 28 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Insuline sanguine à jeun
Délai: 0 et 28 jours
Concentration d'insuline dans le sang (mcUI/mL)
0 et 28 jours
HbA1c
Délai: 0 et 28 jours
Pourcentage (%) du taux sanguin d'HbA1c
0 et 28 jours
Surveillance continue de la glycémie
Délai: 0 et 28 jours
Surveillance continue de la glycémie mg/dL
0 et 28 jours
Cholestérol total
Délai: 0 et 28 jours
Cholestérol sanguin total mg/dL
0 et 28 jours
Cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL)
Délai: 0 et 28 jours
Sang Cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL) mg/dL
0 et 28 jours
Cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL)
Délai: 0 et 28 jours
Sang Cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL) mg/dL
0 et 28 jours
Triglycérides
Délai: 0 et 28 jours
Triglycérides sanguins mg/dL
0 et 28 jours
Poids
Délai: 0 et 28 jours
kg de poids corporel
0 et 28 jours
Hauteur
Délai: 0 et 28 jours
Hauteur en mètres (m)
0 et 28 jours
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 0 et 28 jours
Indice de masse corporelle (IMC) mesuré en divisant le poids en kilogrammes par le carré de la taille en mètres.
0 et 28 jours
Tour de taille
Délai: 0 et 28 jours
Tour de taille en cm
0 et 28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2024

Première publication (Réel)

16 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1.4/FCDOC/EC/HAO/2024-25

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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