- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06417840
Évaluer l'impact de la consommation d'un composé bioactif sur la glycémie à jeun chez les Indiens d'Asie atteints de pré-diabète
Pour évaluer l'impact de la consommation d'un composé bioactif extrait de levure fermentée sur la glycémie à jeun chez les Indiens d'Asie atteints de prédiabète : un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, à bras parallèles
Il s'agit d'une étude randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle et à bras parallèles sur des Indiens d'Asie vivant en liberté. Les sujets éligibles subiront une période de rodage d'une semaine et les sujets seront invités à maintenir leur régime alimentaire et leur programme d'exercice habituels. À la fin de la période de rodage, les sujets remplissant les critères d'inclusion/exclusion à ce stade seront randomisés soit dans le bras d'intervention, soit dans le bras témoin à l'aide de tables de nombres aléatoires informatisées.
Les paramètres mesurés comprendront un rappel de régime alimentaire sur 24 heures, un questionnaire sur la fréquence des aliments, une anthropométrie comprenant les circonférences, la taille et le poids, et des paramètres sanguins, notamment la glycémie (à jeun), l'insuline sérique (à jeun), l'HbA1c et le profil lipidique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anoop Misra, PhD
- Numéro de téléphone: 91-11-41759672
- E-mail: anoopmisra@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
New Delhi, Inde, 110 016
- Recrutement
- Diabetes Foundation (India)
-
Contact:
- Anoop Misra, PhD
- Numéro de téléphone: 91-11-41759672
- E-mail: anoopmisra@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Glycémie à jeun entre 100 et 125 mg/dL ;
- et IMC compris entre 25 et 30 kg/m2 ;
- et tour de taille ≥80 cm pour les femmes et ≥90 cm pour les hommes ;
Critère d'exclusion:
- Perte ou gain de poids ≥ 4,5 kg dans les 90 jours suivant la visite 1.
- Utilisation de médicaments amaigrissants dans les 90 jours suivant la visite 1.
- Antécédents de chirurgie gastro-intestinale (par exemple, chirurgie bariatrique) ou d'interventions esthétiques (par exemple, liposuccion) à des fins de réduction de poids/graisse.
- Utilisation de compléments alimentaires ou de produits connexes qui, de l'avis de l'enquêteur, sont susceptibles d'affecter sensiblement la perte de poids ou l'appétit dans les 30 jours suivant la visite 1.
- Antécédents d'habitudes alimentaires extrêmes (par exemple, régime Atkins, etc.), jugés par l'enquêteur.
- Antécédents d'un trouble de l'alimentation (par exemple, anorexie mentale, boulimie mentale ou hyperphagie boulimique) diagnostiqués par un professionnel de la santé.
- Diagnostic médical actuel de diabète sucré de type 1 ou de type 2.
- HbA1c ≥48 mmol/mol (6,5 %) tel que mesuré lors de la visite 1.
- Antécédents de troubles gastro-intestinaux chroniques, tels qu'un ulcère gastroduodénal ou un syndrome de malabsorption (une légère intolérance au lactose ou un reflux gastro-œsophagien sont acceptables).
- Signes ou symptômes d'une infection active d'importance clinique dans les 5 jours suivant la visite 1. La visite peut être reprogrammée de telle sorte que tous les signes et symptômes aient disparu (à la discrétion de l'investigateur clinique) au moins 5 jours avant la première visite.
- Est enceinte, envisage de l'être pendant la période d'étude, allaite ou est en âge de procréer et ne veut pas s'engager à utiliser une forme de contraception médicalement approuvée tout au long de la période d'étude. La méthode de contraception doit être enregistrée dans le document source.
- Toute condition qui, selon l'enquêteur, interférerait avec sa capacité à fournir un consentement éclairé, à se conformer au protocole de l'étude, ou qui pourrait confondre l'interprétation des résultats de l'étude ou exposer la personne à un risque excessif.
- Consommation excessive d'alcool (> 2 boissons, 60 ml de whisky par jour).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Contrôle placebo
|
Contrôle placebo
|
|
Expérimental: N-trans-caféoyltyramine (NCT) et N-trans-féruloyltyramine (NFT)
|
N-trans-caféoyltyramine (NCT) et N-trans-féruloyltyramine (NFT) dérivées par biologie synthétique (c'est-à-dire fermentation à l'aide d'un micro-organisme recombinant) pour fournir une forme de haute pureté (> 85 %) de ces composés qui sont structurellement identiques à leur homologues naturels.
Tous les ingrédients de l'article de test final encapsulé, y compris le NCT et le NFT, sont fabriqués selon les BPF alimentaires et sont de qualité appropriée pour une utilisation dans les aliments, les compléments alimentaires et les produits nutritionnels spécialisés.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Glycémie à jeun
Délai: 0 et 28 jours
|
Concentration de glycémie mg/dL
|
0 et 28 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Insuline sanguine à jeun
Délai: 0 et 28 jours
|
Concentration d'insuline dans le sang (mcUI/mL)
|
0 et 28 jours
|
|
HbA1c
Délai: 0 et 28 jours
|
Pourcentage (%) du taux sanguin d'HbA1c
|
0 et 28 jours
|
|
Surveillance continue de la glycémie
Délai: 0 et 28 jours
|
Surveillance continue de la glycémie mg/dL
|
0 et 28 jours
|
|
Cholestérol total
Délai: 0 et 28 jours
|
Cholestérol sanguin total mg/dL
|
0 et 28 jours
|
|
Cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL)
Délai: 0 et 28 jours
|
Sang Cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL) mg/dL
|
0 et 28 jours
|
|
Cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL)
Délai: 0 et 28 jours
|
Sang Cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL) mg/dL
|
0 et 28 jours
|
|
Triglycérides
Délai: 0 et 28 jours
|
Triglycérides sanguins mg/dL
|
0 et 28 jours
|
|
Poids
Délai: 0 et 28 jours
|
kg de poids corporel
|
0 et 28 jours
|
|
Hauteur
Délai: 0 et 28 jours
|
Hauteur en mètres (m)
|
0 et 28 jours
|
|
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 0 et 28 jours
|
Indice de masse corporelle (IMC) mesuré en divisant le poids en kilogrammes par le carré de la taille en mètres.
|
0 et 28 jours
|
|
Tour de taille
Délai: 0 et 28 jours
|
Tour de taille en cm
|
0 et 28 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1.4/FCDOC/EC/HAO/2024-25
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .