Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Om de impact van de consumptie van een bioactieve stof op de nuchtere bloedglucosewaarden bij Aziatische Indianen met pre-diabetes te evalueren

23 juli 2024 bijgewerkt door: Brightseed

Om de impact van de consumptie van een bioactieve stof gewonnen uit gefermenteerde gist op de nuchtere bloedglucosewaarden bij Aziatische Indianen met pre-diabetes te evalueren: een gerandomiseerde, dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde parallelle armstudie

Dit is een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, parallelle armstudie onder vrijlevende Aziatische Indianen. In aanmerking komende proefpersonen ondergaan een inloopperiode van een week en de proefpersonen wordt gevraagd hun gebruikelijke dieet en bewegingsregime te handhaven. Aan het einde van de inloopperiode worden proefpersonen die in dit stadium aan de inclusie-/uitsluitingscriteria voldoen, gerandomiseerd naar de interventie-arm of de controle-arm met behulp van geautomatiseerde tabellen met willekeurige getallen.

De gemeten parameters omvatten 24-uurs dieetherinnering, vragenlijst over de voedselfrequentie, antropometrie inclusief omtrekken, lengte en gewicht, en bloedparameters inclusief bloedglucose (nuchter), seruminsuline (nuchter), HbA1c en lipidenprofiel.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

130

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • New Delhi, Indië, 110 016
        • Werving
        • Diabetes Foundation (India)
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Nuchtere bloedglucose tussen 100-125 mg/dl;
  2. en BMI-bereik 25-30 kg/m2;
  3. en tailleomtrek ≥80 cm voor vrouwen en ≥90 cm voor mannen;

Uitsluitingscriteria:

  1. Gewichtsverlies of gewichtstoename ≥4,5 kg binnen 90 dagen na bezoek 1.
  2. Gebruik van medicijnen voor gewichtsverlies binnen 90 dagen na bezoek 1.
  3. Voorgeschiedenis van gastro-intestinale chirurgie (bijvoorbeeld bariatrische chirurgie) of cosmetische ingrepen (bijvoorbeeld liposuctie) voor gewichts-/vetreductie.
  4. Gebruik van voedingssupplementen of aanverwante producten die, naar het oordeel van de onderzoeker, waarschijnlijk een duidelijke invloed hebben op het gewichtsverlies of de eetlust binnen 30 dagen na bezoek 1.
  5. Geschiedenis van extreme voedingsgewoonten (bijv. Atkins-dieet, enz.), zoals beoordeeld door de onderzoeker.
  6. Voorgeschiedenis van een eetstoornis (bijvoorbeeld anorexia nervosa, boulimia nervosa of eetbuien) gediagnosticeerd door een zorgverlener.
  7. Huidige medische diagnose van diabetes mellitus type 1 of type 2.
  8. HbA1c ≥48 mmol/mol (6,5%) zoals gemeten bij bezoek 1.
  9. Voorgeschiedenis van een chronische gastro-intestinale aandoening, zoals een maagzweer of malabsorptiesyndroom (milde lactose-intolerantie of gastro-oesofageale refluxziekten zijn aanvaardbaar).
  10. Tekenen of symptomen van een actieve infectie die klinisch relevant zijn binnen 5 dagen na bezoek 1. Het bezoek kan zodanig worden verplaatst dat alle tekenen en symptomen zijn verdwenen (naar goeddunken van de klinisch onderzoeker) ten minste 5 dagen vóór bezoek 1.
  11. Is zwanger, is van plan zwanger te worden tijdens de onderzoeksperiode, geeft borstvoeding of is in de vruchtbare leeftijd en is niet bereid zich te verplichten tot het gebruik van een medisch goedgekeurde vorm van anticonceptie gedurende de onderzoeksperiode. De anticonceptiemethode moet in het brondocument worden vastgelegd.
  12. Elke omstandigheid waarvan de onderzoeker meent dat deze zijn of haar vermogen om geïnformeerde toestemming te geven, te voldoen aan het onderzoeksprotocol zou belemmeren, of die de interpretatie van de onderzoeksresultaten zou kunnen verwarren of de persoon aan onnodig risico zou kunnen blootstellen.
  13. Overmatig alcoholgebruik (> 2 drankjes, 60 ml whisky per dag).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo-controle
Placebo-controle
Experimenteel: N-trans-caffeoyltyramine (NCT) en N-trans-feruloyltyramine (NFT)
N-trans-caffeoyltyramine (NCT) en N-trans-feruloyltyramine (NFT) verkregen via synthetische biologie (d.w.z. fermentatie met behulp van een recombinant micro-organisme) om een ​​zeer zuivere (>85%) vorm van deze verbindingen te verschaffen die structureel identiek zijn aan hun natuurlijk voorkomende tegenhangers. Alle ingrediënten in het ingekapselde uiteindelijke testartikel, inclusief de NCT en NFT, worden vervaardigd onder voedsel-GMP's en zijn van geschikte kwaliteit voor gebruik in voedsel, voedingssupplementen en speciale voedingsproducten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nuchtere bloedglucose
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Bloedglucoseconcentratie mg/dl
0 en 28 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nuchtere bloedinsuline
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Bloedinsulineconcentratie mcIU/ml
0 en 28 dagen
HbA1c
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Percentage (%) HbA1c-niveau in het bloed
0 en 28 dagen
Continue glucosemonitoring
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Continue bloedglucosemonitoring mg/dl
0 en 28 dagen
Totale cholesterol
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Totaal bloedcholesterol mg/dl
0 en 28 dagen
Lipoproteïne met lage dichtheid (LDL) cholesterol
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Bloed Lagedichtheidlipoproteïne (LDL)-cholesterol mg/dl
0 en 28 dagen
Lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL) cholesterol
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Bloed Hogedichtheidlipoproteïne (HDL)-cholesterol mg/dl
0 en 28 dagen
Triglyceriden
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Bloedtriglyceriden mg/dl
0 en 28 dagen
Gewicht
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
kg lichaamsgewicht
0 en 28 dagen
Hoogte
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Hoogte in meters (m)
0 en 28 dagen
Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Body mass index (BMI) gemeten via gewicht in kilogram gedeeld door het kwadraat van de lengte in meter.
0 en 28 dagen
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
Tailleomtrek in cm
0 en 28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1.4/FCDOC/EC/HAO/2024-25

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren