- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06417840
Om de impact van de consumptie van een bioactieve stof op de nuchtere bloedglucosewaarden bij Aziatische Indianen met pre-diabetes te evalueren
Om de impact van de consumptie van een bioactieve stof gewonnen uit gefermenteerde gist op de nuchtere bloedglucosewaarden bij Aziatische Indianen met pre-diabetes te evalueren: een gerandomiseerde, dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde parallelle armstudie
Dit is een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, parallelle armstudie onder vrijlevende Aziatische Indianen. In aanmerking komende proefpersonen ondergaan een inloopperiode van een week en de proefpersonen wordt gevraagd hun gebruikelijke dieet en bewegingsregime te handhaven. Aan het einde van de inloopperiode worden proefpersonen die in dit stadium aan de inclusie-/uitsluitingscriteria voldoen, gerandomiseerd naar de interventie-arm of de controle-arm met behulp van geautomatiseerde tabellen met willekeurige getallen.
De gemeten parameters omvatten 24-uurs dieetherinnering, vragenlijst over de voedselfrequentie, antropometrie inclusief omtrekken, lengte en gewicht, en bloedparameters inclusief bloedglucose (nuchter), seruminsuline (nuchter), HbA1c en lipidenprofiel.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Anoop Misra, PhD
- Telefoonnummer: 91-11-41759672
- E-mail: anoopmisra@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
New Delhi, Indië, 110 016
- Werving
- Diabetes Foundation (India)
-
Contact:
- Anoop Misra, PhD
- Telefoonnummer: 91-11-41759672
- E-mail: anoopmisra@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nuchtere bloedglucose tussen 100-125 mg/dl;
- en BMI-bereik 25-30 kg/m2;
- en tailleomtrek ≥80 cm voor vrouwen en ≥90 cm voor mannen;
Uitsluitingscriteria:
- Gewichtsverlies of gewichtstoename ≥4,5 kg binnen 90 dagen na bezoek 1.
- Gebruik van medicijnen voor gewichtsverlies binnen 90 dagen na bezoek 1.
- Voorgeschiedenis van gastro-intestinale chirurgie (bijvoorbeeld bariatrische chirurgie) of cosmetische ingrepen (bijvoorbeeld liposuctie) voor gewichts-/vetreductie.
- Gebruik van voedingssupplementen of aanverwante producten die, naar het oordeel van de onderzoeker, waarschijnlijk een duidelijke invloed hebben op het gewichtsverlies of de eetlust binnen 30 dagen na bezoek 1.
- Geschiedenis van extreme voedingsgewoonten (bijv. Atkins-dieet, enz.), zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Voorgeschiedenis van een eetstoornis (bijvoorbeeld anorexia nervosa, boulimia nervosa of eetbuien) gediagnosticeerd door een zorgverlener.
- Huidige medische diagnose van diabetes mellitus type 1 of type 2.
- HbA1c ≥48 mmol/mol (6,5%) zoals gemeten bij bezoek 1.
- Voorgeschiedenis van een chronische gastro-intestinale aandoening, zoals een maagzweer of malabsorptiesyndroom (milde lactose-intolerantie of gastro-oesofageale refluxziekten zijn aanvaardbaar).
- Tekenen of symptomen van een actieve infectie die klinisch relevant zijn binnen 5 dagen na bezoek 1. Het bezoek kan zodanig worden verplaatst dat alle tekenen en symptomen zijn verdwenen (naar goeddunken van de klinisch onderzoeker) ten minste 5 dagen vóór bezoek 1.
- Is zwanger, is van plan zwanger te worden tijdens de onderzoeksperiode, geeft borstvoeding of is in de vruchtbare leeftijd en is niet bereid zich te verplichten tot het gebruik van een medisch goedgekeurde vorm van anticonceptie gedurende de onderzoeksperiode. De anticonceptiemethode moet in het brondocument worden vastgelegd.
- Elke omstandigheid waarvan de onderzoeker meent dat deze zijn of haar vermogen om geïnformeerde toestemming te geven, te voldoen aan het onderzoeksprotocol zou belemmeren, of die de interpretatie van de onderzoeksresultaten zou kunnen verwarren of de persoon aan onnodig risico zou kunnen blootstellen.
- Overmatig alcoholgebruik (> 2 drankjes, 60 ml whisky per dag).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo-controle
|
Placebo-controle
|
|
Experimenteel: N-trans-caffeoyltyramine (NCT) en N-trans-feruloyltyramine (NFT)
|
N-trans-caffeoyltyramine (NCT) en N-trans-feruloyltyramine (NFT) verkregen via synthetische biologie (d.w.z. fermentatie met behulp van een recombinant micro-organisme) om een zeer zuivere (>85%) vorm van deze verbindingen te verschaffen die structureel identiek zijn aan hun natuurlijk voorkomende tegenhangers.
Alle ingrediënten in het ingekapselde uiteindelijke testartikel, inclusief de NCT en NFT, worden vervaardigd onder voedsel-GMP's en zijn van geschikte kwaliteit voor gebruik in voedsel, voedingssupplementen en speciale voedingsproducten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nuchtere bloedglucose
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Bloedglucoseconcentratie mg/dl
|
0 en 28 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nuchtere bloedinsuline
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Bloedinsulineconcentratie mcIU/ml
|
0 en 28 dagen
|
|
HbA1c
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Percentage (%) HbA1c-niveau in het bloed
|
0 en 28 dagen
|
|
Continue glucosemonitoring
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Continue bloedglucosemonitoring mg/dl
|
0 en 28 dagen
|
|
Totale cholesterol
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Totaal bloedcholesterol mg/dl
|
0 en 28 dagen
|
|
Lipoproteïne met lage dichtheid (LDL) cholesterol
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Bloed Lagedichtheidlipoproteïne (LDL)-cholesterol mg/dl
|
0 en 28 dagen
|
|
Lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL) cholesterol
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Bloed Hogedichtheidlipoproteïne (HDL)-cholesterol mg/dl
|
0 en 28 dagen
|
|
Triglyceriden
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Bloedtriglyceriden mg/dl
|
0 en 28 dagen
|
|
Gewicht
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
kg lichaamsgewicht
|
0 en 28 dagen
|
|
Hoogte
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Hoogte in meters (m)
|
0 en 28 dagen
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Body mass index (BMI) gemeten via gewicht in kilogram gedeeld door het kwadraat van de lengte in meter.
|
0 en 28 dagen
|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 0 en 28 dagen
|
Tailleomtrek in cm
|
0 en 28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1.4/FCDOC/EC/HAO/2024-25
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .