- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06417840
Vyhodnotit dopad konzumace bioaktivní sloučeniny na hladiny glukózy v krvi nalačno u asijských indiánů s prediabetem
Vyhodnocení dopadu konzumace bioaktivní sloučeniny extrahované z fermentovaných kvasnic na hladiny glukózy v krvi nalačno u asijských indiánů s prediabetem: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná paralelní studie na paži
Toto je randomizovaná placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, paralelní studie na volně žijících asijských indiánech. Způsobilé subjekty podstoupí týdenní zaváděcí období a subjekty budou požádány, aby dodržovaly svůj obvyklý dietní a cvičební režim. Na konci zaváděcího období budou subjekty splňující kritéria pro zařazení/vyloučení v této fázi randomizovány buď do intervenční skupiny, nebo kontrolní skupiny pomocí počítačových tabulek náhodných čísel.
Mezi měřené parametry budou patřit 24hodinové stažení diety, dotazník o frekvenci jídla, antropometrie včetně obvodů, výšky a hmotnosti a krevní parametry včetně krevní glukózy (nalačno), sérového inzulínu (nalačno), HbA1c a lipidového profilu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Anoop Misra, PhD
- Telefonní číslo: 91-11-41759672
- E-mail: anoopmisra@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
New Delhi, Indie, 110 016
- Nábor
- Diabetes Foundation (India)
-
Kontakt:
- Anoop Misra, PhD
- Telefonní číslo: 91-11-41759672
- E-mail: anoopmisra@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Krevní glukóza nalačno mezi 100-125 mg/dl;
- a rozsah BMI 25-30 kg/m2;
- a obvod pasu ≥ 80 cm u žen a ≥ 90 cm u mužů;
Kritéria vyloučení:
- Úbytek nebo přírůstek hmotnosti ≥ 4,5 kg během 90 dnů od návštěvy 1.
- Užívání léků na hubnutí do 90 dnů od návštěvy 1.
- Historie gastrointestinální chirurgie (např. bariatrická chirurgie) nebo kosmetických procedur (např. liposukce) za účelem snížení hmotnosti/tuk.
- Užívání doplňků stravy nebo souvisejících produktů, které podle úsudku zkoušejícího pravděpodobně výrazně ovlivní ztrátu hmotnosti nebo chuť k jídlu do 30 dnů od návštěvy 1.
- Historie extrémních stravovacích návyků (např. Atkinsova dieta atd.), jak bylo posouzeno vyšetřovatelem.
- Anamnéza poruchy příjmu potravy (např. mentální anorexie, mentální bulimie nebo záchvatovitého přejídání) diagnostikovaná zdravotníkem.
- Současná lékařská diagnóza diabetes mellitus 1. nebo 2. typu.
- HbA1c ≥48 mmol/mol (6,5 %), naměřeno při návštěvě 1.
- Chronická gastrointestinální porucha v anamnéze, jako je vředová choroba nebo malabsorpční syndrom (mírná intolerance laktózy nebo gastroezofageální refluxní choroby jsou přijatelné).
- Známky nebo příznaky aktivní infekce klinického významu do 5 dnů od návštěvy 1. Návštěva může být přeplánována tak, aby všechny příznaky a symptomy vymizely (podle uvážení klinického zkoušejícího) alespoň 5 dní před návštěvou 1.
- Je těhotná, plánuje těhotenství během období studie, kojí nebo je v plodném věku a není ochotna se zavázat k používání lékařsky schválené formy antikoncepce během období studie. Způsob antikoncepce musí být zaznamenán ve zdrojovém dokumentu.
- Jakýkoli stav, o kterém se zkoušející domnívá, že by narušoval jeho schopnost poskytnout informovaný souhlas, dodržovat protokol studie nebo který by mohl zmást interpretaci výsledků studie nebo vystavit osobu nepřiměřenému riziku.
- Nadměrná konzumace alkoholu (> 2 nápoje, 60 ml whisky denně).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Kontrola placeba
|
Kontrola placeba
|
|
Experimentální: N-trans-kafeoyltyramin (NCT) a N-trans-feruloyltyramin (NFT)
|
N-trans-kafeoyltyramin (NCT) a N-trans-feruloyltyramin (NFT) získané syntetickou biologií (tj. fermentací za použití rekombinantního mikroorganismu) poskytující vysoce čistou (>85 %) formu těchto sloučenin, které jsou strukturálně identické s jejich přirozeně se vyskytující protějšky.
Všechny ingredience v zapouzdřeném konečném testovaném výrobku, včetně NCT a NFT, jsou vyrobeny v rámci potravinářské GMP a mají vhodnou kvalitu pro použití v potravinách, doplňcích stravy a speciálních výživových produktech.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladina glukózy v krvi
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Koncentrace glukózy v krvi mg/dl
|
0 a 28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krevní inzulín nalačno
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Koncentrace krevního inzulínu mcIU/ml
|
0 a 28 dní
|
|
HbA1c
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Procento (%) hladiny HbA1c v krvi
|
0 a 28 dní
|
|
Kontinuální monitorování glukózy
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Kontinuální sledování hladiny glukózy v krvi mg/dl
|
0 a 28 dní
|
|
Celkový cholesterol
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Celkový cholesterol v krvi mg/dl
|
0 a 28 dní
|
|
Nízkohustotní lipoproteinový (LDL) cholesterol
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Krev (LDL) cholesterol s nízkou hustotou mg/dl
|
0 a 28 dní
|
|
Lipoprotein s vysokou hustotou (HDL) cholesterol
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Krev Lipoprotein s vysokou hustotou (HDL) cholesterol mg/dl
|
0 a 28 dní
|
|
Triglyceridy
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Triglyceridy v krvi mg/dl
|
0 a 28 dní
|
|
Hmotnost
Časové okno: 0 a 28 dní
|
kg tělesné hmotnosti
|
0 a 28 dní
|
|
Výška
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Výška v metrech (m)
|
0 a 28 dní
|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Index tělesné hmotnosti (BMI) měřený hmotností v kilogramech dělenou druhou mocninou výšky v metrech.
|
0 a 28 dní
|
|
Obvod pasu
Časové okno: 0 a 28 dní
|
Obvod pasu v cm
|
0 a 28 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1.4/FCDOC/EC/HAO/2024-25
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kontrola placeba
-
Linkoeping UniversityThe Swedish Research Council; the Swedish Research Council for Health, Working...NáborPřilnavost | Prevence zranění ve sportuŠvédsko
-
Essilor InternationalAktivní, ne nábor
-
Linkoeping UniversityThe Swedish Research Council; Swedish Research Council for Sport ScienceDokončeno
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of CopenhagenAktivní, ne náborStádium nemalobuněčného karcinomu plic | ChemoradiaceDánsko
-
Tandem Diabetes Care, Inc.NáborKontrola reálného světa-IQ Glykemic a studie kvality života u diabetu 1. typu ve Francii (RECORD-IQ)Diabetes mellitus, typ 1Francie
-
Gangnam Severance HospitalDokončenoPacienti s adenokarcinomem žaludku, kteří jsou naplánováni na laparoskopickou radikální gastrektomiiKorejská republika
-
University of MichiganNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)DokončenoHypertenze | Chronická onemocnění ledvin | Chronické onemocnění | Chronické onemocnění ledvin Fáze 5 | Chronické onemocnění ledvin, stadium 4 (závažné) | Chronické onemocnění ledvin, fáze 3 (střední)Spojené státy
-
Newsoara Biopharma Co., Ltd.Nábor
-
Rivermark MedicalNáborBenigní hyperplazie prostatySpojené státy, Austrálie
-
Population Health Research InstituteDokončenoInfarkt myokardu ST elevace | Dyslipidemie | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Akutní koronární syndrom | Fyziologické účinky lékůKanada