Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnotit dopad konzumace bioaktivní sloučeniny na hladiny glukózy v krvi nalačno u asijských indiánů s prediabetem

23. července 2024 aktualizováno: Brightseed

Vyhodnocení dopadu konzumace bioaktivní sloučeniny extrahované z fermentovaných kvasnic na hladiny glukózy v krvi nalačno u asijských indiánů s prediabetem: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná paralelní studie na paži

Toto je randomizovaná placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, paralelní studie na volně žijících asijských indiánech. Způsobilé subjekty podstoupí týdenní zaváděcí období a subjekty budou požádány, aby dodržovaly svůj obvyklý dietní a cvičební režim. Na konci zaváděcího období budou subjekty splňující kritéria pro zařazení/vyloučení v této fázi randomizovány buď do intervenční skupiny, nebo kontrolní skupiny pomocí počítačových tabulek náhodných čísel.

Mezi měřené parametry budou patřit 24hodinové stažení diety, dotazník o frekvenci jídla, antropometrie včetně obvodů, výšky a hmotnosti a krevní parametry včetně krevní glukózy (nalačno), sérového inzulínu (nalačno), HbA1c a lipidového profilu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

130

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • New Delhi, Indie, 110 016
        • Nábor
        • Diabetes Foundation (India)
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Krevní glukóza nalačno mezi 100-125 mg/dl;
  2. a rozsah BMI 25-30 kg/m2;
  3. a obvod pasu ≥ 80 cm u žen a ≥ 90 cm u mužů;

Kritéria vyloučení:

  1. Úbytek nebo přírůstek hmotnosti ≥ 4,5 kg během 90 dnů od návštěvy 1.
  2. Užívání léků na hubnutí do 90 dnů od návštěvy 1.
  3. Historie gastrointestinální chirurgie (např. bariatrická chirurgie) nebo kosmetických procedur (např. liposukce) za účelem snížení hmotnosti/tuk.
  4. Užívání doplňků stravy nebo souvisejících produktů, které podle úsudku zkoušejícího pravděpodobně výrazně ovlivní ztrátu hmotnosti nebo chuť k jídlu do 30 dnů od návštěvy 1.
  5. Historie extrémních stravovacích návyků (např. Atkinsova dieta atd.), jak bylo posouzeno vyšetřovatelem.
  6. Anamnéza poruchy příjmu potravy (např. mentální anorexie, mentální bulimie nebo záchvatovitého přejídání) diagnostikovaná zdravotníkem.
  7. Současná lékařská diagnóza diabetes mellitus 1. nebo 2. typu.
  8. HbA1c ≥48 mmol/mol (6,5 %), naměřeno při návštěvě 1.
  9. Chronická gastrointestinální porucha v anamnéze, jako je vředová choroba nebo malabsorpční syndrom (mírná intolerance laktózy nebo gastroezofageální refluxní choroby jsou přijatelné).
  10. Známky nebo příznaky aktivní infekce klinického významu do 5 dnů od návštěvy 1. Návštěva může být přeplánována tak, aby všechny příznaky a symptomy vymizely (podle uvážení klinického zkoušejícího) alespoň 5 dní před návštěvou 1.
  11. Je těhotná, plánuje těhotenství během období studie, kojí nebo je v plodném věku a není ochotna se zavázat k používání lékařsky schválené formy antikoncepce během období studie. Způsob antikoncepce musí být zaznamenán ve zdrojovém dokumentu.
  12. Jakýkoli stav, o kterém se zkoušející domnívá, že by narušoval jeho schopnost poskytnout informovaný souhlas, dodržovat protokol studie nebo který by mohl zmást interpretaci výsledků studie nebo vystavit osobu nepřiměřenému riziku.
  13. Nadměrná konzumace alkoholu (> 2 nápoje, 60 ml whisky denně).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kontrola placeba
Kontrola placeba
Experimentální: N-trans-kafeoyltyramin (NCT) a N-trans-feruloyltyramin (NFT)
N-trans-kafeoyltyramin (NCT) a N-trans-feruloyltyramin (NFT) získané syntetickou biologií (tj. fermentací za použití rekombinantního mikroorganismu) poskytující vysoce čistou (>85 %) formu těchto sloučenin, které jsou strukturálně identické s jejich přirozeně se vyskytující protějšky. Všechny ingredience v zapouzdřeném konečném testovaném výrobku, včetně NCT a NFT, jsou vyrobeny v rámci potravinářské GMP a mají vhodnou kvalitu pro použití v potravinách, doplňcích stravy a speciálních výživových produktech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladina glukózy v krvi
Časové okno: 0 a 28 dní
Koncentrace glukózy v krvi mg/dl
0 a 28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krevní inzulín nalačno
Časové okno: 0 a 28 dní
Koncentrace krevního inzulínu mcIU/ml
0 a 28 dní
HbA1c
Časové okno: 0 a 28 dní
Procento (%) hladiny HbA1c v krvi
0 a 28 dní
Kontinuální monitorování glukózy
Časové okno: 0 a 28 dní
Kontinuální sledování hladiny glukózy v krvi mg/dl
0 a 28 dní
Celkový cholesterol
Časové okno: 0 a 28 dní
Celkový cholesterol v krvi mg/dl
0 a 28 dní
Nízkohustotní lipoproteinový (LDL) cholesterol
Časové okno: 0 a 28 dní
Krev (LDL) cholesterol s nízkou hustotou mg/dl
0 a 28 dní
Lipoprotein s vysokou hustotou (HDL) cholesterol
Časové okno: 0 a 28 dní
Krev Lipoprotein s vysokou hustotou (HDL) cholesterol mg/dl
0 a 28 dní
Triglyceridy
Časové okno: 0 a 28 dní
Triglyceridy v krvi mg/dl
0 a 28 dní
Hmotnost
Časové okno: 0 a 28 dní
kg tělesné hmotnosti
0 a 28 dní
Výška
Časové okno: 0 a 28 dní
Výška v metrech (m)
0 a 28 dní
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 0 a 28 dní
Index tělesné hmotnosti (BMI) měřený hmotností v kilogramech dělenou druhou mocninou výšky v metrech.
0 a 28 dní
Obvod pasu
Časové okno: 0 a 28 dní
Obvod pasu v cm
0 a 28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1.4/FCDOC/EC/HAO/2024-25

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrola placeba

Předplatit