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Para avaliar o impacto do consumo de um composto bioativo nos níveis de glicose no sangue em jejum em indianos asiáticos com pré-diabetes

23 de julho de 2024 atualizado por: Brightseed

Para avaliar o impacto do consumo de um composto bioativo extraído de levedura fermentada nos níveis de glicose no sangue em jejum em indianos asiáticos com pré-diabetes: um ensaio de braço paralelo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo

Este é um estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, de braço paralelo em índios asiáticos de vida livre. Os indivíduos elegíveis passarão por um período de rodagem de uma semana e os indivíduos serão solicitados a manter sua dieta habitual e regime de exercícios. No final do período de run-in, os indivíduos que cumprirem os critérios de inclusão/exclusão nesta fase serão randomizados para o braço de intervenção ou braço de controle usando tabelas computadorizadas de números aleatórios.

Os parâmetros medidos incluirão recordatório alimentar de 24 horas, questionário de frequência alimentar, antropometria incluindo circunferências, altura e peso, e parâmetros sanguíneos incluindo glicemia (jejum), insulina sérica (jejum), HbA1c e perfil lipídico.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • New Delhi, Índia, 110 016
        • Recrutamento
        • Diabetes Foundation (India)
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Glicemia em jejum entre 100-125 mg/dL;
  2. e faixa de IMC 25-30 kg/m2;
  3. e circunferência da cintura ≥80cm para mulheres e ≥90cm para homens;

Critério de exclusão:

  1. Perda ou ganho de peso ≥4,5 kg dentro de 90 dias da visita 1.
  2. Uso de medicamentos para perda de peso até 90 dias após a consulta 1.
  3. História de cirurgia gastrointestinal (por exemplo, cirurgia bariátrica) ou procedimentos cosméticos (por exemplo, lipoaspiração) para fins de redução de peso/gordura.
  4. Uso de suplementos dietéticos ou produtos relacionados que, na opinião do Investigador, provavelmente afetarão significativamente a perda de peso ou o apetite dentro de 30 dias após a visita 1.
  5. História de hábitos alimentares extremos (por exemplo, dieta Atkins, etc.), conforme julgado pelo Investigador.
  6. História de um transtorno alimentar (por exemplo, anorexia nervosa, bulimia nervosa ou compulsão alimentar) diagnosticado por um profissional de saúde.
  7. Diagnóstico médico atual de diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2.
  8. HbA1c ≥48 mmol/mol (6,5%) conforme medido na visita 1.
  9. História de distúrbio gastrointestinal crônico, como úlcera péptica ou síndrome de má absorção (intolerância leve à lactose ou doenças do refluxo gastroesofágico são aceitáveis).
  10. Sinais ou sintomas de uma infecção ativa de relevância clínica dentro de 5 dias após a visita 1. A visita pode ser remarcada de forma que todos os sinais e sintomas tenham sido resolvidos (a critério do Investigador Clínico) pelo menos 5 dias antes da visita 1.
  11. Está grávida, planejando engravidar durante o período do estudo, amamentando ou tem potencial para engravidar e não está disposta a se comprometer com o uso de uma forma de contracepção medicamente aprovada durante todo o período do estudo. O método contraceptivo deve ser registrado no documento de origem.
  12. Qualquer condição que o Investigador acredite que possa interferir na sua capacidade de fornecer consentimento informado, cumprir o protocolo do estudo ou que possa confundir a interpretação dos resultados do estudo ou colocar a pessoa em risco indevido.
  13. Consumo excessivo de álcool (> 2 bebidas, 60 ml de whisky por dia).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Controle Placebo
Controle Placebo
Experimental: N-trans-cafeoiltiramina (NCT) e N-trans-feruloiltiramina (NFT)
N-trans-cafeoiltiramina (NCT) e N-trans-feruloiltiramina (NFT) derivadas via biologia sintética (ou seja, fermentação usando um microrganismo recombinante) para fornecer uma forma de alta pureza (> 85%) desses compostos que são estruturalmente idênticos aos seus equivalentes que ocorrem naturalmente. Todos os ingredientes do artigo de teste final encapsulado, incluindo o NCT e o NFT, são fabricados sob GMPs alimentares e são de qualidade adequada para uso em alimentos, suplementos dietéticos e produtos nutricionais especializados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glicemia em jejum
Prazo: 0 e 28 dias
Concentração de Glicose no Sangue mg/dL
0 e 28 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Insulina sanguínea em jejum
Prazo: 0 e 28 dias
Concentração de insulina no sangue mcIU/mL
0 e 28 dias
HbA1c
Prazo: 0 e 28 dias
Porcentagem (%) de nível de HbA1c no sangue
0 e 28 dias
Monitoramento Contínuo de Glicose
Prazo: 0 e 28 dias
Monitoramento Contínuo de Glicose no Sangue mg/dL
0 e 28 dias
Colesterol total
Prazo: 0 e 28 dias
Colesterol total no sangue mg/dL
0 e 28 dias
Colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL)
Prazo: 0 e 28 dias
Colesterol sanguíneo de lipoproteína de baixa densidade (LDL) mg/dL
0 e 28 dias
Colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL)
Prazo: 0 e 28 dias
Colesterol sanguíneo de lipoproteína de alta densidade (HDL) mg/dL
0 e 28 dias
Triglicerídeos
Prazo: 0 e 28 dias
Triglicerídeos sanguíneos mg/dL
0 e 28 dias
Peso
Prazo: 0 e 28 dias
kg de peso corporal
0 e 28 dias
Altura
Prazo: 0 e 28 dias
Altura em metros (m)
0 e 28 dias
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: 0 e 28 dias
Índice de massa corporal (IMC) medido através do peso em quilogramas dividido pelo quadrado da altura em metros.
0 e 28 dias
Circunferência da cintura
Prazo: 0 e 28 dias
Circunferência da cintura em cm
0 e 28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1.4/FCDOC/EC/HAO/2024-25

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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