- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06417840
Para avaliar o impacto do consumo de um composto bioativo nos níveis de glicose no sangue em jejum em indianos asiáticos com pré-diabetes
Para avaliar o impacto do consumo de um composto bioativo extraído de levedura fermentada nos níveis de glicose no sangue em jejum em indianos asiáticos com pré-diabetes: um ensaio de braço paralelo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo
Este é um estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, de braço paralelo em índios asiáticos de vida livre. Os indivíduos elegíveis passarão por um período de rodagem de uma semana e os indivíduos serão solicitados a manter sua dieta habitual e regime de exercícios. No final do período de run-in, os indivíduos que cumprirem os critérios de inclusão/exclusão nesta fase serão randomizados para o braço de intervenção ou braço de controle usando tabelas computadorizadas de números aleatórios.
Os parâmetros medidos incluirão recordatório alimentar de 24 horas, questionário de frequência alimentar, antropometria incluindo circunferências, altura e peso, e parâmetros sanguíneos incluindo glicemia (jejum), insulina sérica (jejum), HbA1c e perfil lipídico.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Anoop Misra, PhD
- Número de telefone: 91-11-41759672
- E-mail: anoopmisra@gmail.com
Locais de estudo
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New Delhi, Índia, 110 016
- Recrutamento
- Diabetes Foundation (India)
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Contato:
- Anoop Misra, PhD
- Número de telefone: 91-11-41759672
- E-mail: anoopmisra@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Glicemia em jejum entre 100-125 mg/dL;
- e faixa de IMC 25-30 kg/m2;
- e circunferência da cintura ≥80cm para mulheres e ≥90cm para homens;
Critério de exclusão:
- Perda ou ganho de peso ≥4,5 kg dentro de 90 dias da visita 1.
- Uso de medicamentos para perda de peso até 90 dias após a consulta 1.
- História de cirurgia gastrointestinal (por exemplo, cirurgia bariátrica) ou procedimentos cosméticos (por exemplo, lipoaspiração) para fins de redução de peso/gordura.
- Uso de suplementos dietéticos ou produtos relacionados que, na opinião do Investigador, provavelmente afetarão significativamente a perda de peso ou o apetite dentro de 30 dias após a visita 1.
- História de hábitos alimentares extremos (por exemplo, dieta Atkins, etc.), conforme julgado pelo Investigador.
- História de um transtorno alimentar (por exemplo, anorexia nervosa, bulimia nervosa ou compulsão alimentar) diagnosticado por um profissional de saúde.
- Diagnóstico médico atual de diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2.
- HbA1c ≥48 mmol/mol (6,5%) conforme medido na visita 1.
- História de distúrbio gastrointestinal crônico, como úlcera péptica ou síndrome de má absorção (intolerância leve à lactose ou doenças do refluxo gastroesofágico são aceitáveis).
- Sinais ou sintomas de uma infecção ativa de relevância clínica dentro de 5 dias após a visita 1. A visita pode ser remarcada de forma que todos os sinais e sintomas tenham sido resolvidos (a critério do Investigador Clínico) pelo menos 5 dias antes da visita 1.
- Está grávida, planejando engravidar durante o período do estudo, amamentando ou tem potencial para engravidar e não está disposta a se comprometer com o uso de uma forma de contracepção medicamente aprovada durante todo o período do estudo. O método contraceptivo deve ser registrado no documento de origem.
- Qualquer condição que o Investigador acredite que possa interferir na sua capacidade de fornecer consentimento informado, cumprir o protocolo do estudo ou que possa confundir a interpretação dos resultados do estudo ou colocar a pessoa em risco indevido.
- Consumo excessivo de álcool (> 2 bebidas, 60 ml de whisky por dia).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Controle Placebo
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Controle Placebo
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Experimental: N-trans-cafeoiltiramina (NCT) e N-trans-feruloiltiramina (NFT)
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N-trans-cafeoiltiramina (NCT) e N-trans-feruloiltiramina (NFT) derivadas via biologia sintética (ou seja, fermentação usando um microrganismo recombinante) para fornecer uma forma de alta pureza (> 85%) desses compostos que são estruturalmente idênticos aos seus equivalentes que ocorrem naturalmente.
Todos os ingredientes do artigo de teste final encapsulado, incluindo o NCT e o NFT, são fabricados sob GMPs alimentares e são de qualidade adequada para uso em alimentos, suplementos dietéticos e produtos nutricionais especializados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Glicemia em jejum
Prazo: 0 e 28 dias
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Concentração de Glicose no Sangue mg/dL
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0 e 28 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Insulina sanguínea em jejum
Prazo: 0 e 28 dias
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Concentração de insulina no sangue mcIU/mL
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0 e 28 dias
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HbA1c
Prazo: 0 e 28 dias
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Porcentagem (%) de nível de HbA1c no sangue
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0 e 28 dias
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Monitoramento Contínuo de Glicose
Prazo: 0 e 28 dias
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Monitoramento Contínuo de Glicose no Sangue mg/dL
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0 e 28 dias
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Colesterol total
Prazo: 0 e 28 dias
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Colesterol total no sangue mg/dL
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0 e 28 dias
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Colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL)
Prazo: 0 e 28 dias
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Colesterol sanguíneo de lipoproteína de baixa densidade (LDL) mg/dL
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0 e 28 dias
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Colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL)
Prazo: 0 e 28 dias
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Colesterol sanguíneo de lipoproteína de alta densidade (HDL) mg/dL
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0 e 28 dias
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Triglicerídeos
Prazo: 0 e 28 dias
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Triglicerídeos sanguíneos mg/dL
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0 e 28 dias
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Peso
Prazo: 0 e 28 dias
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kg de peso corporal
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0 e 28 dias
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Altura
Prazo: 0 e 28 dias
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Altura em metros (m)
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0 e 28 dias
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Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: 0 e 28 dias
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Índice de massa corporal (IMC) medido através do peso em quilogramas dividido pelo quadrado da altura em metros.
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0 e 28 dias
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Circunferência da cintura
Prazo: 0 e 28 dias
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Circunferência da cintura em cm
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0 e 28 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1.4/FCDOC/EC/HAO/2024-25
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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