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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06477367
Modifications de la dyspnée, de l'activité et du sommeil dans la BPCO grâce à des exercices de respiration vidéo
L'effet des exercices de respiration vidéo enseignés aux patients atteints de BPCO sur la gravité de la dyspnée, le niveau d'activité et la qualité du sommeil
La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est l'une des maladies chroniques les plus répandues et les plus mortelles dans le monde. Des symptômes tels que la dyspnée, la toux, les troubles du sommeil, la fatigue, des niveaux d'activité restreints, l'anxiété et la dépression se développent chez les patients atteints de BPCO, affectant négativement leur qualité de vie. La dyspnée, associée à divers symptômes chez les patients atteints de BPCO, tels qu'une réduction des niveaux d'activité et des troubles du sommeil, constitue un problème important. Par conséquent, une prise en charge efficace de la dyspnée contribuera à réduire d’autres problèmes importants associés à la BPCO.
L'une des méthodes non pharmacologiques utilisées pour gérer ces symptômes associés à la BPCO consiste à faire des exercices de respiration. En particulier, les exercices de respiration à lèvres pincées et les exercices de respiration diaphragmatique sont recommandés dans la littérature pour la gestion des symptômes chez les patients atteints de BPCO.
Le but de cette étude était d'apprendre les effets des exercices de respiration vidéo (lèvres pincées et respiration diaphragmatique) dispensés aux patients BPCO de plus de 18 ans sur la gravité de la dyspnée ressentie par le patient, son niveau d'activité et la qualité du sommeil. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
L'utilisation d'exercices respiratoires vidéo pendant 30 jours entraîne-t-elle une diminution de la gravité de la dyspnée et une augmentation du niveau d'activité et de la qualité du sommeil chez les patients BPCO de plus de 18 ans ? Les patients recevront des exercices de respiration vidéo d'une durée d'environ 5 à 7 minutes et effectueront les exercices de respiration régulièrement pendant 30 jours, tiendront un journal et recevront des messages de suivi (sms). Ensuite, la gravité de la dyspnée, le niveau d'activité et la qualité du sommeil seront à nouveau évalués, à la fois dans le groupe lui-même et par rapport au groupe témoin qui n'a pas reçu cette éducation et ce suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est l'une des maladies chroniques évolutives les plus répandues (Seyedi Chegeni et al., 2018). Les estimations actuelles suggèrent qu'il y a 210 millions de patients atteints de BPCO dans le monde, ce qui se classe au troisième rang mondial en termes de mortalité (Mccarthy et al., 2015). La BPCO est définie comme une maladie répandue, évitable et traitable, caractérisée par une limitation progressive et persistante du débit d'air associée à une réponse inflammatoire chronique aux gaz et particules nocifs (GOLD, 2019). Des symptômes tels que la dyspnée, la toux, les troubles du sommeil, la fatigue, des niveaux d'activité restreints, l'anxiété et la dépression se développent chez les patients atteints de BPCO (Özer et al., 2021). La dyspnée est un symptôme courant et important qui affecte négativement la qualité de vie (Hanania et O'donnell, 2019). Les patients présentant une dyspnée sévère peuvent développer divers symptômes tels que l'insomnie, une limitation de l'activité physique et la fatigue (Özer et al., 2021). La dyspnée et les troubles du sommeil entraînent des limitations des activités quotidiennes et de la qualité de vie des patients atteints de BPCO (Ceyhan & Tekinsoy Kartin, 2022 ; Ko et al., 2021 ; Vukoja et al., 2018).
Les infirmières jouent un rôle important dans l’évaluation et la gestion des symptômes chez les patients atteints de MPOC. Des méthodes non pharmacologiques telles que des exercices respiratoires, des exercices de relaxation progressive, la réflexologie et le yoga peuvent être mises en œuvre par les infirmières pour contrôler et réduire la dyspnée (Bal Özkaptan & Kapucu, 2016 ; Polat & Ergüney, 2017 ; Ubolnuar et al., 2020 ; Yilmaz & Kapucü, 2017). Les exercices de respiration profonde, les exercices de respiration à lèvres pincées et les exercices de respiration diaphragmatique sont des exercices couramment utilisés pour réduire l'hyperventilation et gérer la dyspnée chez les patients atteints de MPOC (Ubolnuar et al., 2020). Des études antérieures ont indiqué que les exercices de respiration à lèvres pincées et les exercices de respiration diaphragmatique améliorent la capacité d'exercice, la dyspnée et la qualité de vie (Mayer et al., 2018 ; Yang et al., 2022). La respiration à lèvres pincées, parmi les exercices respiratoires, est recommandée aux patients atteints de BPCO afin de réduire la fréquence respiratoire, de diminuer les niveaux de dioxyde de carbone et d'augmenter les niveaux d'oxygène et le volume courant (Rossi et al., 2014). Les avantages de la respiration à lèvres pincées chez les patients atteints de BPCO comprennent une diminution de la fréquence respiratoire, une réduction des niveaux de dioxyde de carbone et une augmentation des niveaux d'oxygène et du volume courant (Bianchi et al., 2007 ; Ubolnuar et al., 2020). Il a été rapporté que les exercices de respiration diaphragmatique chez les patients atteints de BPCO augmentent le volume courant, les niveaux d'oxygène et réduisent la fréquence respiratoire (Yang et al., 2022).
Des problèmes de sommeil surviennent chez 40 % des patients atteints de BPCO (Rennard et al., 2002). La dyspnée chez les patients atteints de BPCO entraîne souvent des troubles du sommeil (Chang et al., 2016 ; Lerodiakonou et al., 2020). De plus, l’insomnie induite par la toux et les crachats affecte les activités quotidiennes des patients atteints de BPCO. Un sommeil adéquat a un effet positif sur les fonctions respiratoires et d'échange gazeux dans les maladies du système respiratoire (McNicholas et al., 2019). Par conséquent, la gestion de la dyspnée chez les patients atteints de BPCO réduira également leurs problèmes de sommeil (Serin et al., 2020).
Le niveau d'activité physique est associé à la mortalité chez les patients atteints de BPCO (Ko et al., 2021). De plus, il a été rapporté qu'une bonne activité physique réduit la gravité des symptômes liés à la BPCO et améliore la qualité de vie (Lewthwaite et al., 2017). Des facteurs tels que la dyspnée, la capacité pulmonaire et l’inflammation affectent négativement les niveaux d’activité des patients atteints de BPCO (Albarrati et al., 2020). Des études dans la littérature suggèrent que les programmes d’exercices physiques plutôt que les exercices respiratoires augmentent les niveaux d’activité physique chez les patients atteints de BPCO (Burkow et al., 2018 ; de Roos et al., 2018).
En conclusion, bien que les études dans la littérature rapportent des effets positifs des exercices respiratoires sur la gestion de la dyspnée, aucune étude examinant l'effet des exercices respiratoires sur la qualité du sommeil et l'activité physique n'a été trouvée. Cette étude vise à étudier l'effet des exercices de respiration à lèvres pincées et des exercices de respiration diaphragmatique sur la gravité de la dyspnée, le niveau d'activité et la qualité du sommeil chez les patients atteints de BPCO.
Méthode de recherche:
L'étude est planifiée selon une conception contrôlée randomisée.
Outils de collecte de données :
- Test de marche de 6 minutes : Développé par Balke en 1960, ce test permet d'évaluer la capacité fonctionnelle en mesurant la distance parcourue sur une certaine période de temps. Dans le test de marche de 6 minutes, le patient marche le plus vite possible, mais sans courir, dans un couloir rectiligne de 30 mètres. La distance parcourue est mesurée. Pendant le test, le patient ne doit pas modifier son rythme ou sa vitesse. On sait que les patients ayant de mauvais résultats au test de marche de 6 minutes ont un mauvais pronostic. De plus, le test de marche de 6 minutes est utilisé pour déterminer si les patients répondent au traitement administré en termes de tests de la fonction respiratoire. Si la distance de marche a augmenté de manière significative, cela est interprété comme un bénéfice du traitement. Ainsi, le test de marche de 6 minutes, qui ne nécessite qu'un couloir droit, fournit des informations importantes dans les maladies significatives bien qu'il s'agisse d'un test simple (American Thoracic Society, 2002).
- Formulaire d'information du patient : sous la forme créée conformément aux informations de la littérature ; des informations sociodémographiques du participant, des informations sur la maladie et d'autres maladies chroniques, les médicaments utilisés et les habitudes sont obtenues.
- Échelle de Borg modifiée (MBS)
- Questionnaire respiratoire de Saint George (SGRQ)
- Échelle de sommeil pour l'asthme et la BPCO
Collecte de données:
Les patients recevant un traitement pour la BPCO au service des maladies thoraciques de l'hôpital d'État de Bartın constitueront l'échantillon. Les patients qui répondent aux critères d'inclusion de l'étude seront randomisés à l'aide d'un système de randomisation assisté par ordinateur. Un formulaire de consentement volontaire éclairé sera obtenu des patients qui acceptent de participer à l'étude, puis le formulaire d'information du patient, l'échelle de Borg modifiée, le questionnaire respiratoire de Saint George (sous-score d'activité) et l'échelle de sommeil pour l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique seront complété. Après le pré-test, les patients du groupe expérimental apprendront l'exercice de respiration à lèvres pincées et l'exercice de respiration diaphragmatique recommandés pour les patients atteints de BPCO par la Société thoracique turque. De plus, les patients verront une vidéo pédagogique de 5 à 7 minutes préparée par les chercheurs à ce sujet. Les vidéos éducatives seront envoyées aux téléphones portables des chercheurs via WhatsApp pour que les patients se souviennent de la technique d'exercice. Les patients seront invités à effectuer ces exercices régulièrement pendant 15 minutes trois fois par jour pendant quatre semaines. Pour garantir que les patients effectuent les exercices régulièrement, un journal d'exercices sera créé et leur sera fourni, et un message SMS de rappel sera envoyé par les chercheurs à la même heure chaque jour. Le groupe témoin recevra le protocole de soins de routine de la dyspnée de la clinique. Après quatre semaines, les tests finaux seront administrés aux deux groupes et l'étude sera conclue.
Population et échantillon :
La population de l'étude est constituée de patients traités avec un diagnostic de BPCO au service des maladies thoraciques de l'hôpital d'État de Bartın. La taille de l'échantillon a été calculée comme étant de 56 patients, dont 28 dans le groupe d'intervention et 28 dans le groupe témoin, en tenant compte des données obtenues dans une étude similaire avec d=0,68, puissance=0,80, α = 0,05 et β = 0,20. Étant donné que la taille de l'échantillon peut diminuer pour différentes raisons dans l'étude, il est prévu d'avoir un échantillon de 60 individus, avec 30 patients dans chaque groupe (Ceyhan & Tekinsoy Kartin, 2022).
Variables dépendantes et indépendantes :
Variables indépendantes : Caractéristiques sociodémographiques des patients diagnostiqués avec BPCO (Âge, sexe, éducation, etc.), exercices respiratoires (exercice de respiration à lèvres pincées et exercice de respiration diaphragmatique) Variables dépendantes : Signes vitaux (fréquence respiratoire, valeur SpO2, fréquence cardiaque , tension artérielle), test de marche de 6 minutes, score sur l'échelle de Borg modifiée, score du questionnaire respiratoire de Saint George (score d'activité), échelle de qualité du sommeil BPCO
Hypothèses:
H1 : L'application d'exercices respiratoires chez les patients atteints de BPCO a un effet positif sur la réduction de la gravité de la dyspnée.
H2 : L'application d'exercices respiratoires chez les patients BPCO a un effet positif sur le niveau d'activité.
H3 : L'application d'exercices respiratoires chez les patients BPCO a un effet positif sur la qualité du sommeil.
Évaluation des données :
Le programme SPSS sera utilisé pour l'analyse statistique des données obtenues. Des analyses statistiques descriptives (nombre, pourcentage, moyenne, écart type) seront effectuées pour les données. Le test de Shapiro-Wilk sera utilisé pour tester si les données montrent une distribution normale. Si les données montrent une distribution normale, le test t pour échantillons appariés et le test ANOVA unidirectionnel seront utilisés pour les ensembles appariés. Si les données ne montrent pas une distribution normale, les tests de Kruskal Wallis et Wilcoxon seront utilisés. Les valeurs avec une valeur p inférieure à 0,05 seront considérées comme statistiquement significatives.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Bartın
-
Bartın, Bartın, Turquie (Türkiye), 74100
- Bartin Üniversity
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Personnes âgées de 18 ans et plus
- Diagnostic de BPCO depuis au moins six mois
- Score modifié sur l'échelle de dyspnée de Borg d'au moins 3
- Impossible de terminer le test de marche de 6 minutes
- N'a jamais participé à un programme d'exercices respiratoires
Critère d'exclusion:
- Avoir une déficience cognitive
- Ne veut pas participer à l'étude
- Ne pas effectuer régulièrement des exercices respiratoires
- Avoir des maladies pulmonaires non liées à la BPCO telles que la tuberculose
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Le groupe recevant une formation vidéo
Les chercheurs présenteront une vidéo pédagogique de 5 à 7 minutes visant à aider les participants à rappeler la technique d'exécution des exercices.
Ces vidéos pédagogiques seront envoyées sur les téléphones mobiles des chercheurs via WhatsApp.
Les participants seront invités à effectuer les exercices trois fois par jour pendant 15 minutes chacun, pendant une période de 30 jours.
Pour encourager l'exercice régulier, les participants recevront un journal d'exercices et les chercheurs enverront des messages SMS de rappel à la même heure chaque jour.
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Les chercheurs présenteront une vidéo pédagogique de 5 à 7 minutes visant à aider les participants à rappeler la technique d'exécution des exercices.
Ces vidéos pédagogiques seront envoyées sur les téléphones mobiles des chercheurs via WhatsApp.
Les participants seront invités à effectuer les exercices trois fois par jour pendant 15 minutes chacun, pendant une période de 30 jours.
Pour encourager l'exercice régulier, les participants recevront un journal d'exercices et les chercheurs enverront des messages SMS de rappel à la même heure chaque jour.
Le groupe témoin recevra le protocole de soins de routine de la dyspnée de la clinique.
Après trente jours, les tests finaux seront administrés aux deux groupes et la recherche sera terminée.
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Aucune intervention: Le groupe ne reçoit pas de formation vidéo
Le groupe témoin recevra le protocole de soins de routine de la dyspnée de la clinique.
Après trente jours, les tests finaux seront administrés aux deux groupes et la recherche sera terminée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de Borg modifiée (MBS) (pour la gravité de la dyspnée des patients atteints de BPCO)
Délai: pré-intervention (première mesure)
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La gravité de la dyspnée du patient BPCO sera évaluée avec l'échelle de Borg modifiée (MBS).
L'objectif était de déterminer le changement dans la gravité de la dyspnée chez les patients atteints de BPCO qui recevaient et pratiquaient régulièrement des exercices de respiration par vidéo.
Échelle de Borg modifiée (MBS) : à mesure que les scores augmentent, la gravité de la dyspnée augmente (0 : aucune, 0,5 : très, très légère, 1 : très légère, 2 : légère, 3 : modérée, 4 : un peu sévère, 5 : sévère, 6 : ..., 7 : Très sévère, 8 : ..., 9 : Très, très sévère, 10 : Maximum).
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pré-intervention (première mesure)
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Questionnaire respiratoire de St. George (pour le niveau d'activité des patients atteints de BPCO)
Délai: pré-intervention (première mesure)
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30 jours d'exercices respiratoires réguliers visaient à réaliser le changement du niveau d'activité des patients atteints de BPCO.
Le changement de niveau d'activité sera mesuré par le questionnaire respiratoire de Saint George (SGRQ).
Questionnaire respiratoire de Saint George (SGRQ) : Le questionnaire comprend 50 éléments et trois sous-échelles : symptômes (8 éléments), activité (16 éléments) et impacts de la maladie (26 éléments).
Chaque élément de la balance a un poids déterminé empiriquement.
Le questionnaire évalue les symptômes respiratoires, les activités limitées par la dyspnée et l'impact global sur la vie quotidienne.
Chaque sous-échelle du questionnaire est notée séparément et un score total est calculé.
Le score total varie de 0 à 100, un score de 0 indiquant une absence d'altération de la qualité de vie, tandis qu'un score de 100 indique une détérioration progressive de la qualité de vie.
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pré-intervention (première mesure)
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Échelle d'impact sur la maladie pulmonaire obstructive chronique et l'asthme (pour la qualité du sommeil des patients atteints de MPOC)
Délai: pré-intervention (première mesure)
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30 jours d'exercices respiratoires réguliers visaient à réaliser un changement dans la qualité du sommeil des patients atteints de BPCO.
L’échelle de sommeil Asthma COPD est une échelle de Likert composée d’un total de 7 éléments.
Un score élevé indique une mauvaise qualité du sommeil et un score faible indique une bonne qualité du sommeil.
Sur l’échelle, les scores peuvent aller d’un minimum de 0 à un maximum de 35.
Cependant, la version originale de l’échelle ne précise pas les scores minimum, maximum ou seuil.
Un score total plus élevé indique une moins bonne qualité du sommeil, tandis qu’un score total plus faible reflète une meilleure qualité du sommeil.
Des explications pertinentes à ce sujet sont également fournies.
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pré-intervention (première mesure)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de Borg modifiée (MBS) (pour la gravité de la dyspnée des patients atteints de BPCO)
Délai: Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)
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La gravité de la dyspnée du patient BPCO sera évaluée avec l'échelle de Borg modifiée (MBS).
L'objectif était de déterminer le changement dans la gravité de la dyspnée chez les patients atteints de BPCO qui recevaient et pratiquaient régulièrement des exercices de respiration par vidéo.
Échelle de Borg modifiée (MBS) : à mesure que les scores augmentent, la gravité de la dyspnée augmente (0 : aucune, 0,5 : très, très légère, 1 : très légère, 2 : légère, 3 : modérée, 4 : un peu sévère, 5 : sévère, 6 : ..., 7 : Très sévère, 8 : ..., 9 : Très, très sévère, 10 : Maximum).
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Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)
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Questionnaire respiratoire de St. George (pour le niveau d'activité des patients atteints de BPCO)
Délai: Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)
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30 jours d'exercices respiratoires réguliers visaient à réaliser le changement du niveau d'activité des patients atteints de BPCO.
Le changement de niveau d'activité sera mesuré par le questionnaire respiratoire de Saint George (SGRQ).
Questionnaire respiratoire de Saint George (SGRQ) : Le questionnaire comprend 50 éléments et trois sous-échelles : symptômes (8 éléments), activité (16 éléments) et impacts de la maladie (26 éléments).
Chaque élément de la balance a un poids déterminé empiriquement.
Le questionnaire évalue les symptômes respiratoires, les activités limitées par la dyspnée et l'impact global sur la vie quotidienne.
Chaque sous-échelle du questionnaire est notée séparément et un score total est calculé.
Le score total varie de 0 à 100, un score de 0 indiquant une absence d'altération de la qualité de vie, tandis qu'un score de 100 indique une détérioration progressive de la qualité de vie.
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Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)
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Asthma Sleep Impact Scale (pour la qualité du sommeil des patients atteints de BPCO)
Délai: Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)
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30 jours d'exercices respiratoires réguliers visaient à réaliser un changement dans la qualité du sommeil des patients atteints de BPCO. L’échelle de sommeil Asthma COPD est une échelle de Likert composée d’un total de 7 éléments. Un score élevé indique une mauvaise qualité du sommeil et un score faible indique une bonne qualité du sommeil. Sur l’échelle, les scores peuvent aller d’un minimum de 0 à un maximum de 35. Cependant, la version originale de l’échelle ne précise pas les scores minimum, maximum ou seuil. Un score total plus élevé indique une moins bonne qualité du sommeil, tandis qu’un score total plus faible reflète une meilleure qualité du sommeil. Des explications pertinentes à ce sujet sont également fournies. L'effet de l'entraînement aux exercices de respiration vidéo et de la pratique régulière sur la qualité du sommeil sera mesuré avec le même outil de mesure (échelle de sommeil pour l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique). |
Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Borg GA. Psychophysical bases of perceived exertion. Med Sci Sports Exerc. 1982;14(5):377-81.
- Ozer Z, Bahcecioglu Turan G, Aksoy M. The effects of yoga on dyspnea, sleep and fatigue in chronic respiratory diseases. Complement Ther Clin Pract. 2021 May;43:101306. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101306. Epub 2021 Jan 19.
- Jones PW. Health status measurement in chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 2001 Nov;56(11):880-7. doi: 10.1136/thorax.56.11.880.
- McCarthy B, Casey D, Devane D, Murphy K, Murphy E, Lacasse Y. Pulmonary rehabilitation for chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Feb 23;2015(2):CD003793. doi: 10.1002/14651858.CD003793.pub3.
- Mayer AF, Karloh M, Dos Santos K, de Araujo CLP, Gulart AA. Effects of acute use of pursed-lips breathing during exercise in patients with COPD: a systematic review and meta-analysis. Physiotherapy. 2018 Mar;104(1):9-17. doi: 10.1016/j.physio.2017.08.007. Epub 2017 Aug 31.
- Albarrati AM, Gale NS, Munnery MM, Cockcroft JR, Shale DJ. Daily physical activity and related risk factors in COPD. BMC Pulm Med. 2020 Mar 5;20(1):60. doi: 10.1186/s12890-020-1097-y.
- Burkow TM, Vognild LK, Johnsen E, Bratvold A, Risberg MJ. Promoting exercise training and physical activity in daily life: a feasibility study of a virtual group intervention for behaviour change in COPD. BMC Med Inform Decis Mak. 2018 Dec 18;18(1):136. doi: 10.1186/s12911-018-0721-8.
- Ceyhan Y, Tekinsoy Kartin P. The effects of breathing exercises and inhaler training in patients with COPD on the severity of dyspnea and life quality: a randomized controlled trial. Trials. 2022 Aug 26;23(1):707. doi: 10.1186/s13063-022-06603-3.
- Chang CH, Chuang LP, Lin SW, Lee CS, Tsai YH, Wei YF, Cheng SL, Hsu JY, Kuo PH, Yu CJ, Chen NH. Factors responsible for poor sleep quality in patients with chronic obstructive pulmonary disease. BMC Pulm Med. 2016 Aug 8;16(1):118. doi: 10.1186/s12890-016-0281-6.
- de Roos P, Lucas C, Strijbos JH, van Trijffel E. Effectiveness of a combined exercise training and home-based walking programme on physical activity compared with standard medical care in moderate COPD: a randomised controlled trial. Physiotherapy. 2018 Mar;104(1):116-121. doi: 10.1016/j.physio.2016.08.005. Epub 2017 Jul 14.
- Hanania NA, O'Donnell DE. Activity-related dyspnea in chronic obstructive pulmonary disease: physical and psychological consequences, unmet needs, and future directions. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2019 May 24;14:1127-1138. doi: 10.2147/COPD.S188141. eCollection 2019.
- Ko FW, Tam W, Siu EHS, Chan KP, Ngai JC, Ng SS, Chan TO, Hui DS. Effect of short-course exercise training on the frequency of exacerbations and physical activity in patients with COPD: A randomized controlled trial. Respirology. 2021 Jan;26(1):72-79. doi: 10.1111/resp.13872. Epub 2020 Jun 15.
- Ierodiakonou D, Bouloukaki I, Kampouraki M, Papadokostakis P, Poulorinakis I, Lampraki I, Athanasiou P, Schiza S, Tsiligianni I; Greek UNLOCK Group. Subjective sleep quality is associated with disease status in COPD patients. The cross-sectional Greek UNLOCK study. Sleep Breath. 2020 Dec;24(4):1599-1605. doi: 10.1007/s11325-020-02039-8. Epub 2020 Feb 26.
- Lewthwaite H, Effing TW, Olds T, Williams MT. Physical activity, sedentary behaviour and sleep in COPD guidelines: A systematic review. Chron Respir Dis. 2017 Aug;14(3):231-244. doi: 10.1177/1479972316687224. Epub 2017 Feb 24.
- McNicholas WT, Hansson D, Schiza S, Grote L. Sleep in chronic respiratory disease: COPD and hypoventilation disorders. Eur Respir Rev. 2019 Sep 25;28(153):190064. doi: 10.1183/16000617.0064-2019. Print 2019 Sep 30.
- Pokrzywinski RF, Meads DM, McKenna SP, Glendenning GA, Revicki DA. Development and psychometric assessment of the COPD and Asthma Sleep Impact Scale (CASIS). Health Qual Life Outcomes. 2009 Dec 7;7:98. doi: 10.1186/1477-7525-7-98.
- Polat H, Erguney S. The Effect of Reflexology Applied to Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease on Dyspnea and Fatigue. Rehabil Nurs. 2017 Jan/Feb;42(1):14-21. doi: 10.1002/rnj.266.
- Rennard S, Decramer M, Calverley PM, Pride NB, Soriano JB, Vermeire PA, Vestbo J. Impact of COPD in North America and Europe in 2000: subjects' perspective of Confronting COPD International Survey. Eur Respir J. 2002 Oct;20(4):799-805. doi: 10.1183/09031936.02.03242002.
- Rossi RC, Vanderlei FM, Bernardo AF, Souza NM, Goncalves AC, Ramos EM, Pastre CM, Abreu LC, Vanderlei LC. Effect of pursed-lip breathing in patients with COPD: Linear and nonlinear analysis of cardiac autonomic modulation. COPD. 2014 Feb;11(1):39-45. doi: 10.3109/15412555.2013.825593. Epub 2013 Oct 10.
- Serin EK, Ister ED, Ozdemir A. The relationship between sleep quality and dyspnoea severity in patients with COPD. Afr Health Sci. 2020 Dec;20(4):1785-1792. doi: 10.4314/ahs.v20i4.32.
- Seyedi Chegeni P, Gholami M, Azargoon A, Hossein Pour AH, Birjandi M, Norollahi H. The effect of progressive muscle relaxation on the management of fatigue and quality of sleep in patients with chronic obstructive pulmonary disease: A randomized controlled clinical trial. Complement Ther Clin Pract. 2018 May;31:64-70. doi: 10.1016/j.ctcp.2018.01.010. Epub 2018 Feb 6.
- Ubolnuar N, Tantisuwat A, Thaveeratitham P, Lertmaharit S, Kruapanich C, Chimpalee J, Mathiyakom W. Effects of pursed-lip breathing and forward trunk lean postures on total and compartmental lung volumes and ventilation in patients with mild to moderate chronic obstructive pulmonary disease: An observational study. Medicine (Baltimore). 2020 Dec 18;99(51):e23646. doi: 10.1097/MD.0000000000023646.
- Vukoja M, Kopitovic I, Milicic D, Maksimovic O, Pavlovic-Popovic Z, Ilic M. Sleep quality and daytime sleepiness in patients with COPD and asthma. Clin Respir J. 2018 Feb;12(2):398-403. doi: 10.1111/crj.12528. Epub 2016 Jul 27.
- Yang Y, Wei L, Wang S, Ke L, Zhao H, Mao J, Li J, Mao Z. The effects of pursed lip breathing combined with diaphragmatic breathing on pulmonary function and exercise capacity in patients with COPD: a systematic review and meta-analysis. Physiother Theory Pract. 2022 Jul;38(7):847-857. doi: 10.1080/09593985.2020.1805834. Epub 2020 Aug 18.
- Yilmaz CK, Kapucu S. The Effect of Progressive Relaxation Exercises on Fatigue and Sleep Quality in Individuals With COPD. Holist Nurs Pract. 2017 Nov/Dec;31(6):369-377. doi: 10.1097/HNP.0000000000000234.
- ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jul 1;166(1):111-7. doi: 10.1164/ajrccm.166.1.at1102. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Maladie chronique
- Attributs de la maladie
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Troubles respiratoires
- Maladies pulmonaires obstructives
- Troubles du sommeil et de l'éveil
- Signes et symptômes respiratoires
- Troubles du sommeil, intrinsèques
- Dyssomnies
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Maladie pulmonaire obstructive chronique
- Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil
- Dyspnée
Autres numéros d'identification d'étude
- BartınU_Bayındır Cevik_001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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