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Modifications de la dyspnée, de l'activité et du sommeil dans la BPCO grâce à des exercices de respiration vidéo

17 mars 2026 mis à jour par: Ayfer Bayındır Çevik, Bartın Unıversity

L'effet des exercices de respiration vidéo enseignés aux patients atteints de BPCO sur la gravité de la dyspnée, le niveau d'activité et la qualité du sommeil

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est l'une des maladies chroniques les plus répandues et les plus mortelles dans le monde. Des symptômes tels que la dyspnée, la toux, les troubles du sommeil, la fatigue, des niveaux d'activité restreints, l'anxiété et la dépression se développent chez les patients atteints de BPCO, affectant négativement leur qualité de vie. La dyspnée, associée à divers symptômes chez les patients atteints de BPCO, tels qu'une réduction des niveaux d'activité et des troubles du sommeil, constitue un problème important. Par conséquent, une prise en charge efficace de la dyspnée contribuera à réduire d’autres problèmes importants associés à la BPCO.

L'une des méthodes non pharmacologiques utilisées pour gérer ces symptômes associés à la BPCO consiste à faire des exercices de respiration. En particulier, les exercices de respiration à lèvres pincées et les exercices de respiration diaphragmatique sont recommandés dans la littérature pour la gestion des symptômes chez les patients atteints de BPCO.

Le but de cette étude était d'apprendre les effets des exercices de respiration vidéo (lèvres pincées et respiration diaphragmatique) dispensés aux patients BPCO de plus de 18 ans sur la gravité de la dyspnée ressentie par le patient, son niveau d'activité et la qualité du sommeil. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

L'utilisation d'exercices respiratoires vidéo pendant 30 jours entraîne-t-elle une diminution de la gravité de la dyspnée et une augmentation du niveau d'activité et de la qualité du sommeil chez les patients BPCO de plus de 18 ans ? Les patients recevront des exercices de respiration vidéo d'une durée d'environ 5 à 7 minutes et effectueront les exercices de respiration régulièrement pendant 30 jours, tiendront un journal et recevront des messages de suivi (sms). Ensuite, la gravité de la dyspnée, le niveau d'activité et la qualité du sommeil seront à nouveau évalués, à la fois dans le groupe lui-même et par rapport au groupe témoin qui n'a pas reçu cette éducation et ce suivi.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est l'une des maladies chroniques évolutives les plus répandues (Seyedi Chegeni et al., 2018). Les estimations actuelles suggèrent qu'il y a 210 millions de patients atteints de BPCO dans le monde, ce qui se classe au troisième rang mondial en termes de mortalité (Mccarthy et al., 2015). La BPCO est définie comme une maladie répandue, évitable et traitable, caractérisée par une limitation progressive et persistante du débit d'air associée à une réponse inflammatoire chronique aux gaz et particules nocifs (GOLD, 2019). Des symptômes tels que la dyspnée, la toux, les troubles du sommeil, la fatigue, des niveaux d'activité restreints, l'anxiété et la dépression se développent chez les patients atteints de BPCO (Özer et al., 2021). La dyspnée est un symptôme courant et important qui affecte négativement la qualité de vie (Hanania et O'donnell, 2019). Les patients présentant une dyspnée sévère peuvent développer divers symptômes tels que l'insomnie, une limitation de l'activité physique et la fatigue (Özer et al., 2021). La dyspnée et les troubles du sommeil entraînent des limitations des activités quotidiennes et de la qualité de vie des patients atteints de BPCO (Ceyhan & Tekinsoy Kartin, 2022 ; Ko et al., 2021 ; Vukoja et al., 2018).

Les infirmières jouent un rôle important dans l’évaluation et la gestion des symptômes chez les patients atteints de MPOC. Des méthodes non pharmacologiques telles que des exercices respiratoires, des exercices de relaxation progressive, la réflexologie et le yoga peuvent être mises en œuvre par les infirmières pour contrôler et réduire la dyspnée (Bal Özkaptan & Kapucu, 2016 ; Polat & Ergüney, 2017 ; Ubolnuar et al., 2020 ; Yilmaz & Kapucü, 2017). Les exercices de respiration profonde, les exercices de respiration à lèvres pincées et les exercices de respiration diaphragmatique sont des exercices couramment utilisés pour réduire l'hyperventilation et gérer la dyspnée chez les patients atteints de MPOC (Ubolnuar et al., 2020). Des études antérieures ont indiqué que les exercices de respiration à lèvres pincées et les exercices de respiration diaphragmatique améliorent la capacité d'exercice, la dyspnée et la qualité de vie (Mayer et al., 2018 ; Yang et al., 2022). La respiration à lèvres pincées, parmi les exercices respiratoires, est recommandée aux patients atteints de BPCO afin de réduire la fréquence respiratoire, de diminuer les niveaux de dioxyde de carbone et d'augmenter les niveaux d'oxygène et le volume courant (Rossi et al., 2014). Les avantages de la respiration à lèvres pincées chez les patients atteints de BPCO comprennent une diminution de la fréquence respiratoire, une réduction des niveaux de dioxyde de carbone et une augmentation des niveaux d'oxygène et du volume courant (Bianchi et al., 2007 ; Ubolnuar et al., 2020). Il a été rapporté que les exercices de respiration diaphragmatique chez les patients atteints de BPCO augmentent le volume courant, les niveaux d'oxygène et réduisent la fréquence respiratoire (Yang et al., 2022).

Des problèmes de sommeil surviennent chez 40 % des patients atteints de BPCO (Rennard et al., 2002). La dyspnée chez les patients atteints de BPCO entraîne souvent des troubles du sommeil (Chang et al., 2016 ; Lerodiakonou et al., 2020). De plus, l’insomnie induite par la toux et les crachats affecte les activités quotidiennes des patients atteints de BPCO. Un sommeil adéquat a un effet positif sur les fonctions respiratoires et d'échange gazeux dans les maladies du système respiratoire (McNicholas et al., 2019). Par conséquent, la gestion de la dyspnée chez les patients atteints de BPCO réduira également leurs problèmes de sommeil (Serin et al., 2020).

Le niveau d'activité physique est associé à la mortalité chez les patients atteints de BPCO (Ko et al., 2021). De plus, il a été rapporté qu'une bonne activité physique réduit la gravité des symptômes liés à la BPCO et améliore la qualité de vie (Lewthwaite et al., 2017). Des facteurs tels que la dyspnée, la capacité pulmonaire et l’inflammation affectent négativement les niveaux d’activité des patients atteints de BPCO (Albarrati et al., 2020). Des études dans la littérature suggèrent que les programmes d’exercices physiques plutôt que les exercices respiratoires augmentent les niveaux d’activité physique chez les patients atteints de BPCO (Burkow et al., 2018 ; de Roos et al., 2018).

En conclusion, bien que les études dans la littérature rapportent des effets positifs des exercices respiratoires sur la gestion de la dyspnée, aucune étude examinant l'effet des exercices respiratoires sur la qualité du sommeil et l'activité physique n'a été trouvée. Cette étude vise à étudier l'effet des exercices de respiration à lèvres pincées et des exercices de respiration diaphragmatique sur la gravité de la dyspnée, le niveau d'activité et la qualité du sommeil chez les patients atteints de BPCO.

Méthode de recherche:

L'étude est planifiée selon une conception contrôlée randomisée.

Outils de collecte de données :

  • Test de marche de 6 minutes : Développé par Balke en 1960, ce test permet d'évaluer la capacité fonctionnelle en mesurant la distance parcourue sur une certaine période de temps. Dans le test de marche de 6 minutes, le patient marche le plus vite possible, mais sans courir, dans un couloir rectiligne de 30 mètres. La distance parcourue est mesurée. Pendant le test, le patient ne doit pas modifier son rythme ou sa vitesse. On sait que les patients ayant de mauvais résultats au test de marche de 6 minutes ont un mauvais pronostic. De plus, le test de marche de 6 minutes est utilisé pour déterminer si les patients répondent au traitement administré en termes de tests de la fonction respiratoire. Si la distance de marche a augmenté de manière significative, cela est interprété comme un bénéfice du traitement. Ainsi, le test de marche de 6 minutes, qui ne nécessite qu'un couloir droit, fournit des informations importantes dans les maladies significatives bien qu'il s'agisse d'un test simple (American Thoracic Society, 2002).
  • Formulaire d'information du patient : sous la forme créée conformément aux informations de la littérature ; des informations sociodémographiques du participant, des informations sur la maladie et d'autres maladies chroniques, les médicaments utilisés et les habitudes sont obtenues.
  • Échelle de Borg modifiée (MBS)
  • Questionnaire respiratoire de Saint George (SGRQ)
  • Échelle de sommeil pour l'asthme et la BPCO

Collecte de données:

Les patients recevant un traitement pour la BPCO au service des maladies thoraciques de l'hôpital d'État de Bartın constitueront l'échantillon. Les patients qui répondent aux critères d'inclusion de l'étude seront randomisés à l'aide d'un système de randomisation assisté par ordinateur. Un formulaire de consentement volontaire éclairé sera obtenu des patients qui acceptent de participer à l'étude, puis le formulaire d'information du patient, l'échelle de Borg modifiée, le questionnaire respiratoire de Saint George (sous-score d'activité) et l'échelle de sommeil pour l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique seront complété. Après le pré-test, les patients du groupe expérimental apprendront l'exercice de respiration à lèvres pincées et l'exercice de respiration diaphragmatique recommandés pour les patients atteints de BPCO par la Société thoracique turque. De plus, les patients verront une vidéo pédagogique de 5 à 7 minutes préparée par les chercheurs à ce sujet. Les vidéos éducatives seront envoyées aux téléphones portables des chercheurs via WhatsApp pour que les patients se souviennent de la technique d'exercice. Les patients seront invités à effectuer ces exercices régulièrement pendant 15 minutes trois fois par jour pendant quatre semaines. Pour garantir que les patients effectuent les exercices régulièrement, un journal d'exercices sera créé et leur sera fourni, et un message SMS de rappel sera envoyé par les chercheurs à la même heure chaque jour. Le groupe témoin recevra le protocole de soins de routine de la dyspnée de la clinique. Après quatre semaines, les tests finaux seront administrés aux deux groupes et l'étude sera conclue.

Population et échantillon :

La population de l'étude est constituée de patients traités avec un diagnostic de BPCO au service des maladies thoraciques de l'hôpital d'État de Bartın. La taille de l'échantillon a été calculée comme étant de 56 patients, dont 28 dans le groupe d'intervention et 28 dans le groupe témoin, en tenant compte des données obtenues dans une étude similaire avec d=0,68, puissance=0,80, α = 0,05 et β = 0,20. Étant donné que la taille de l'échantillon peut diminuer pour différentes raisons dans l'étude, il est prévu d'avoir un échantillon de 60 individus, avec 30 patients dans chaque groupe (Ceyhan & Tekinsoy Kartin, 2022).

Variables dépendantes et indépendantes :

Variables indépendantes : Caractéristiques sociodémographiques des patients diagnostiqués avec BPCO (Âge, sexe, éducation, etc.), exercices respiratoires (exercice de respiration à lèvres pincées et exercice de respiration diaphragmatique) Variables dépendantes : Signes vitaux (fréquence respiratoire, valeur SpO2, fréquence cardiaque , tension artérielle), test de marche de 6 minutes, score sur l'échelle de Borg modifiée, score du questionnaire respiratoire de Saint George (score d'activité), échelle de qualité du sommeil BPCO

Hypothèses:

H1 : L'application d'exercices respiratoires chez les patients atteints de BPCO a un effet positif sur la réduction de la gravité de la dyspnée.

H2 : L'application d'exercices respiratoires chez les patients BPCO a un effet positif sur le niveau d'activité.

H3 : L'application d'exercices respiratoires chez les patients BPCO a un effet positif sur la qualité du sommeil.

Évaluation des données :

Le programme SPSS sera utilisé pour l'analyse statistique des données obtenues. Des analyses statistiques descriptives (nombre, pourcentage, moyenne, écart type) seront effectuées pour les données. Le test de Shapiro-Wilk sera utilisé pour tester si les données montrent une distribution normale. Si les données montrent une distribution normale, le test t pour échantillons appariés et le test ANOVA unidirectionnel seront utilisés pour les ensembles appariés. Si les données ne montrent pas une distribution normale, les tests de Kruskal Wallis et Wilcoxon seront utilisés. Les valeurs avec une valeur p inférieure à 0,05 seront considérées comme statistiquement significatives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bartın
      • Bartın, Bartın, Turquie (Türkiye), 74100
        • Bartin Üniversity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes âgées de 18 ans et plus
  • Diagnostic de BPCO depuis au moins six mois
  • Score modifié sur l'échelle de dyspnée de Borg d'au moins 3
  • Impossible de terminer le test de marche de 6 minutes
  • N'a jamais participé à un programme d'exercices respiratoires

Critère d'exclusion:

  • Avoir une déficience cognitive
  • Ne veut pas participer à l'étude
  • Ne pas effectuer régulièrement des exercices respiratoires
  • Avoir des maladies pulmonaires non liées à la BPCO telles que la tuberculose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le groupe recevant une formation vidéo
Les chercheurs présenteront une vidéo pédagogique de 5 à 7 minutes visant à aider les participants à rappeler la technique d'exécution des exercices. Ces vidéos pédagogiques seront envoyées sur les téléphones mobiles des chercheurs via WhatsApp. Les participants seront invités à effectuer les exercices trois fois par jour pendant 15 minutes chacun, pendant une période de 30 jours. Pour encourager l'exercice régulier, les participants recevront un journal d'exercices et les chercheurs enverront des messages SMS de rappel à la même heure chaque jour.
Les chercheurs présenteront une vidéo pédagogique de 5 à 7 minutes visant à aider les participants à rappeler la technique d'exécution des exercices. Ces vidéos pédagogiques seront envoyées sur les téléphones mobiles des chercheurs via WhatsApp. Les participants seront invités à effectuer les exercices trois fois par jour pendant 15 minutes chacun, pendant une période de 30 jours. Pour encourager l'exercice régulier, les participants recevront un journal d'exercices et les chercheurs enverront des messages SMS de rappel à la même heure chaque jour. Le groupe témoin recevra le protocole de soins de routine de la dyspnée de la clinique. Après trente jours, les tests finaux seront administrés aux deux groupes et la recherche sera terminée.
Aucune intervention: Le groupe ne reçoit pas de formation vidéo
Le groupe témoin recevra le protocole de soins de routine de la dyspnée de la clinique. Après trente jours, les tests finaux seront administrés aux deux groupes et la recherche sera terminée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Borg modifiée (MBS) (pour la gravité de la dyspnée des patients atteints de BPCO)
Délai: pré-intervention (première mesure)
La gravité de la dyspnée du patient BPCO sera évaluée avec l'échelle de Borg modifiée (MBS). L'objectif était de déterminer le changement dans la gravité de la dyspnée chez les patients atteints de BPCO qui recevaient et pratiquaient régulièrement des exercices de respiration par vidéo. Échelle de Borg modifiée (MBS) : à mesure que les scores augmentent, la gravité de la dyspnée augmente (0 : aucune, 0,5 : très, très légère, 1 : très légère, 2 : légère, 3 : modérée, 4 : un peu sévère, 5 : sévère, 6 : ..., 7 : Très sévère, 8 : ..., 9 : Très, très sévère, 10 : Maximum).
pré-intervention (première mesure)
Questionnaire respiratoire de St. George (pour le niveau d'activité des patients atteints de BPCO)
Délai: pré-intervention (première mesure)
30 jours d'exercices respiratoires réguliers visaient à réaliser le changement du niveau d'activité des patients atteints de BPCO. Le changement de niveau d'activité sera mesuré par le questionnaire respiratoire de Saint George (SGRQ). Questionnaire respiratoire de Saint George (SGRQ) : Le questionnaire comprend 50 éléments et trois sous-échelles : symptômes (8 éléments), activité (16 éléments) et impacts de la maladie (26 éléments). Chaque élément de la balance a un poids déterminé empiriquement. Le questionnaire évalue les symptômes respiratoires, les activités limitées par la dyspnée et l'impact global sur la vie quotidienne. Chaque sous-échelle du questionnaire est notée séparément et un score total est calculé. Le score total varie de 0 à 100, un score de 0 indiquant une absence d'altération de la qualité de vie, tandis qu'un score de 100 indique une détérioration progressive de la qualité de vie.
pré-intervention (première mesure)
Échelle d'impact sur la maladie pulmonaire obstructive chronique et l'asthme (pour la qualité du sommeil des patients atteints de MPOC)
Délai: pré-intervention (première mesure)
30 jours d'exercices respiratoires réguliers visaient à réaliser un changement dans la qualité du sommeil des patients atteints de BPCO. L’échelle de sommeil Asthma COPD est une échelle de Likert composée d’un total de 7 éléments. Un score élevé indique une mauvaise qualité du sommeil et un score faible indique une bonne qualité du sommeil. Sur l’échelle, les scores peuvent aller d’un minimum de 0 à un maximum de 35. Cependant, la version originale de l’échelle ne précise pas les scores minimum, maximum ou seuil. Un score total plus élevé indique une moins bonne qualité du sommeil, tandis qu’un score total plus faible reflète une meilleure qualité du sommeil. Des explications pertinentes à ce sujet sont également fournies.
pré-intervention (première mesure)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Borg modifiée (MBS) (pour la gravité de la dyspnée des patients atteints de BPCO)
Délai: Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)
La gravité de la dyspnée du patient BPCO sera évaluée avec l'échelle de Borg modifiée (MBS). L'objectif était de déterminer le changement dans la gravité de la dyspnée chez les patients atteints de BPCO qui recevaient et pratiquaient régulièrement des exercices de respiration par vidéo. Échelle de Borg modifiée (MBS) : à mesure que les scores augmentent, la gravité de la dyspnée augmente (0 : aucune, 0,5 : très, très légère, 1 : très légère, 2 : légère, 3 : modérée, 4 : un peu sévère, 5 : sévère, 6 : ..., 7 : Très sévère, 8 : ..., 9 : Très, très sévère, 10 : Maximum).
Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)
Questionnaire respiratoire de St. George (pour le niveau d'activité des patients atteints de BPCO)
Délai: Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)
30 jours d'exercices respiratoires réguliers visaient à réaliser le changement du niveau d'activité des patients atteints de BPCO. Le changement de niveau d'activité sera mesuré par le questionnaire respiratoire de Saint George (SGRQ). Questionnaire respiratoire de Saint George (SGRQ) : Le questionnaire comprend 50 éléments et trois sous-échelles : symptômes (8 éléments), activité (16 éléments) et impacts de la maladie (26 éléments). Chaque élément de la balance a un poids déterminé empiriquement. Le questionnaire évalue les symptômes respiratoires, les activités limitées par la dyspnée et l'impact global sur la vie quotidienne. Chaque sous-échelle du questionnaire est notée séparément et un score total est calculé. Le score total varie de 0 à 100, un score de 0 indiquant une absence d'altération de la qualité de vie, tandis qu'un score de 100 indique une détérioration progressive de la qualité de vie.
Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)
Asthma Sleep Impact Scale (pour la qualité du sommeil des patients atteints de BPCO)
Délai: Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)

30 jours d'exercices respiratoires réguliers visaient à réaliser un changement dans la qualité du sommeil des patients atteints de BPCO. L’échelle de sommeil Asthma COPD est une échelle de Likert composée d’un total de 7 éléments. Un score élevé indique une mauvaise qualité du sommeil et un score faible indique une bonne qualité du sommeil. Sur l’échelle, les scores peuvent aller d’un minimum de 0 à un maximum de 35. Cependant, la version originale de l’échelle ne précise pas les scores minimum, maximum ou seuil. Un score total plus élevé indique une moins bonne qualité du sommeil, tandis qu’un score total plus faible reflète une meilleure qualité du sommeil. Des explications pertinentes à ce sujet sont également fournies.

L'effet de l'entraînement aux exercices de respiration vidéo et de la pratique régulière sur la qualité du sommeil sera mesuré avec le même outil de mesure (échelle de sommeil pour l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique).

Dernière mesure 4 semaines après la première mesure (30 jours plus tard)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

17 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2024

Première publication (Réel)

27 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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