- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06477367
Veränderungen von Dyspnoe, Aktivität und Schlaf bei COPD durch videobasierte Atemübungen
Die Wirkung videobasierter Atemübungen für COPD-Patienten auf den Schweregrad der Dyspnoe, das Aktivitätsniveau und die Schlafqualität
Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine der häufigsten chronischen Erkrankungen mit der höchsten Mortalität weltweit. Bei COPD-Patienten treten Symptome wie Atemnot, Husten, Schlafstörungen, Müdigkeit, eingeschränkte Aktivität, Angstzustände und Depressionen auf, die sich negativ auf ihre Lebensqualität auswirken. Dyspnoe, die bei COPD-Patienten mit verschiedenen Symptomen wie verminderter Aktivität und Schlafstörungen einhergeht, ist ein erhebliches Problem. Daher wird eine wirksame Behandlung der Dyspnoe dazu beitragen, andere wichtige Probleme im Zusammenhang mit COPD zu reduzieren.
Eine der nicht-pharmakologischen Methoden zur Behandlung dieser mit COPD verbundenen Symptome sind Atemübungen. Zur Symptombehandlung bei COPD-Patienten werden in der Fachliteratur insbesondere Übungen zur Lippenspitzatmung und zur Zwerchfellatmung empfohlen.
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von videobasierten Atemübungen (gespitzte Lippen und Zwerchfellatmung) bei COPD-Patienten über 18 Jahren auf die Schwere der Atemnot, das Aktivitätsniveau und die Schlafqualität des Patienten zu untersuchen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
Führt der Einsatz von videobasierten Atemübungen über 30 Tage zu einer Verringerung des Schweregrads der Atemnot und einer Steigerung des Aktivitätsniveaus und der Schlafqualität bei COPD-Patienten über 18 Jahren? Die Patienten erhalten videobasierte Atemübungen von ca. 5–7 Minuten Dauer und führen die Atemübungen 30 Tage lang regelmäßig durch, führen ein Tagebuch und erhalten Folgenachrichten (SMS). Anschließend werden der Schweregrad der Atemnot, das Aktivitätsniveau und die Schlafqualität erneut beurteilt, sowohl in der Gruppe selbst als auch im Vergleich zur Kontrollgruppe, die diese Aufklärung und Nachuntersuchung nicht erhalten hat.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine der häufigsten fortschreitenden chronischen Erkrankungen (Seyedi Chegeni et al., 2018). Aktuelle Schätzungen gehen davon aus, dass es weltweit 210 Millionen COPD-Patienten gibt, was hinsichtlich der Mortalität weltweit an dritter Stelle steht (Mccarthy et al., 2015). COPD ist definiert als eine weit verbreitete, vermeidbare und behandelbare Krankheit, die durch eine fortschreitende und anhaltende Einschränkung des Luftstroms gekennzeichnet ist, die mit einer chronischen Entzündungsreaktion auf schädliche Gase und Partikel einhergeht (GOLD, 2019). Bei COPD-Patienten treten Symptome wie Atemnot, Husten, Schlafstörungen, Müdigkeit, eingeschränkte Aktivität, Angstzustände und Depressionen auf (Özer et al., 2021). Dyspnoe ist ein häufiges und signifikantes Symptom, das sich negativ auf die Lebensqualität auswirkt (Hanania & O'Donnell, 2019). Patienten mit Dyspnoe-Schweregrad können verschiedene Symptome wie Schlaflosigkeit, Einschränkung der körperlichen Aktivität und Müdigkeit entwickeln (Özer et al., 2021). Dyspnoe und Schlafstörungen führen bei COPD-Patienten zu Einschränkungen der täglichen Aktivitäten und der Lebensqualität (Ceyhan & Tekinsoy Kartin, 2022; Ko et al., 2021; Vukoja et al., 2018).
Pflegekräfte spielen eine wichtige Rolle bei der Beurteilung und Behandlung der Symptome bei COPD-Patienten. Nicht-pharmakologische Methoden wie Atemübungen, progressive Entspannungsübungen, Reflexzonenmassage und Yoga können von Pflegekräften eingesetzt werden, um Atemnot zu kontrollieren und zu reduzieren (Bal Özkaptan & Kapucu, 2016; Polat & Ergüney, 2017; Ubolnuar et al., 2020; Yilmaz & Kapucu, 2017). Übungen zur tiefen Atmung, zur Atmung mit geschürzten Lippen und zur Zwerchfellatmung sind häufig verwendete Übungen zur Reduzierung der Hyperventilation und zur Behandlung von Dyspnoe bei COPD-Patienten (Ubolnuar et al., 2020). Frühere Studien haben gezeigt, dass Atemübungen mit geschürzten Lippen und Zwerchfellatmung die körperliche Leistungsfähigkeit, Atemnot und Lebensqualität verbessern (Mayer et al., 2018; Yang et al., 2022). Neben den Atemübungen wird für COPD-Patienten auch die Spitzlippenatmung empfohlen, um die Atemfrequenz zu senken, den Kohlendioxidspiegel zu senken und den Sauerstoffgehalt und das Atemzugvolumen zu erhöhen (Rossi et al., 2014). Zu den Vorteilen der Spitzlippenatmung bei COPD-Patienten gehören eine verringerte Atemfrequenz, ein verringerter Kohlendioxidspiegel sowie ein erhöhter Sauerstoffgehalt und ein erhöhtes Atemzugvolumen (Bianchi et al., 2007; Ubolnuar et al., 2020). Es wurde berichtet, dass Zwerchfellatmungsübungen bei COPD-Patienten das Atemzugvolumen und den Sauerstoffgehalt erhöhen und die Atemfrequenz senken (Yang et al., 2022).
Bei 40 % der COPD-Patienten treten Schlafprobleme auf (Rennard et al., 2002). Dyspnoe bei COPD-Patienten führt häufig zu Schlafstörungen (Chang et al., 2016; Lerodiakonou et al., 2020). Darüber hinaus beeinträchtigen Husten und Sputum-induzierte Schlaflosigkeit die täglichen Aktivitäten von COPD-Patienten. Ausreichender Schlaf wirkt sich positiv auf die Atmungs- und Gasaustauschfunktionen bei Atemwegserkrankungen aus (McNicholas et al., 2019). Daher wird die Behandlung der Dyspnoe bei COPD-Patienten auch deren Schlafprobleme reduzieren (Serin et al., 2020).
Das Ausmaß der körperlichen Aktivität ist mit der Mortalität bei COPD-Patienten verbunden (Ko et al., 2021). Darüber hinaus wurde berichtet, dass gute körperliche Aktivität die Schwere der COPD-bedingten Symptome verringert und die Lebensqualität verbessert (Lewthwaite et al., 2017). Faktoren wie Dyspnoe, Lungenkapazität und Entzündungen wirken sich negativ auf das Aktivitätsniveau bei COPD-Patienten aus (Albarrati et al., 2020). Studien in der Literatur deuten darauf hin, dass Programme zur körperlichen Betätigung anstelle von Atemübungen die körperliche Aktivität bei COPD-Patienten steigern (Burkow et al., 2018; de Roos et al., 2018).
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Studien in der Literatur zwar über positive Auswirkungen von Atemübungen auf die Bewältigung von Dyspnoe berichten, jedoch keine Studien gefunden wurden, die die Wirkung von Atemübungen auf die Schlafqualität und körperliche Aktivität untersuchten. In dieser Studie soll die Wirkung von Atemübungen mit geschürzten Lippen und Zwerchfellatmung untersucht werden Übungen zum Schweregrad der Atemnot, zum Aktivitätsniveau und zur Schlafqualität bei COPD-Patienten.
Untersuchungsmethode:
Die Studie ist als randomisiertes, kontrolliertes Design geplant.
Datenerfassungstools:
- 6-Minuten-Gehtest: Dieser 1960 von Balke entwickelte Test dient zur Beurteilung der Funktionsfähigkeit durch Messung der innerhalb eines bestimmten Zeitraums zurückgelegten Distanz. Beim 6-Minuten-Gehtest geht der Patient so schnell wie möglich, jedoch ohne zu rennen, in einem geraden Korridor von 30 Metern. Gemessen wird die zurückgelegte Strecke. Während des Tests sollte der Patient weder sein Tempo noch seine Geschwindigkeit ändern. Es ist bekannt, dass Patienten mit schlechten 6-Minuten-Gehtestergebnissen eine schlechte Prognose haben. Darüber hinaus wird der 6-Minuten-Gehtest verwendet, um festzustellen, ob Patienten auf die Behandlung im Hinblick auf Atemfunktionstests ansprechen. Hat sich die Gehstrecke deutlich verlängert, wird dies als heilsam gedeutet. So liefert der 6-Minuten-Gehtest, der nur einen geraden Korridor erfordert, wichtige Informationen bei bedeutenden Erkrankungen, obwohl er ein einfacher Test ist (American Thoracic Society, 2002).
- Patienteninformationsformular: In dem Formular, das gemäß den Literaturinformationen erstellt wurde; Es werden soziodemografische Informationen des Teilnehmers, Informationen über die Krankheit und andere chronische Krankheiten, verwendete Medikamente und Gewohnheiten erhoben.
- Modifizierte Borg-Skala (MBS)
- Saint George Respiratory Questionnaire (SGRQ)
- Asthma- und COPD-Schlafskala
Datensammlung:
In die Stichprobe werden Patienten aufgenommen, die im Bartın State Hospital Chest Diseases Service wegen COPD behandelt werden. Patienten, die die Einschlusskriterien für die Studie erfüllen, werden mithilfe eines computergestützten Randomisierungssystems randomisiert. Von Patienten, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, wird ein Einverständniserklärungsformular eingeholt. Anschließend werden das Patienteninformationsformular, die modifizierte Borg-Skala, der Saint George Respiratory Questionnaire (Aktivitätsunterpunktzahl) und die Schlafskala für Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankungen erstellt vollendet. Nach dem Vortest werden den Patienten der Versuchsgruppe die von der Türkischen Thorax-Gesellschaft für COPD-Patienten empfohlenen Übungen mit geschürzter Lippe und Zwerchfellatmung beigebracht. Darüber hinaus wird den Patienten ein 5–7-minütiges Lehrvideo gezeigt, das von den Forschern hierzu erstellt wurde. Die Lehrvideos werden über WhatsApp an die Mobiltelefone der Forscher gesendet, damit sich die Patienten an die Übungstechnik erinnern können. Die Patienten werden angewiesen, diese Übungen vier Wochen lang regelmäßig für jeweils 15 Minuten dreimal täglich durchzuführen. Um sicherzustellen, dass die Patienten die Übungen regelmäßig durchführen, wird ein Übungstagebuch erstellt und ihnen zur Verfügung gestellt. Außerdem senden die Forscher jeden Tag zur gleichen Zeit eine Erinnerungs-SMS. Die Kontrollgruppe erhält das routinemäßige Dyspnoe-Pflegeprotokoll der Klinik. Nach vier Wochen werden in beiden Gruppen Abschlusstests durchgeführt und die Studie abgeschlossen.
Bevölkerung und Stichprobe:
Die Population der Studie besteht aus Patienten, die im Bartın State Hospital Chest Diseases Service mit COPD-Diagnose behandelt wurden. Die Stichprobengröße wurde auf 56 Patienten berechnet, davon 28 in der Interventionsgruppe und 28 in der Kontrollgruppe, unter Berücksichtigung von Daten aus einer ähnlichen Studie mit d = 0,68, Trennschärfe = 0,80. α=0,05 und β=0,20. Da die Stichprobengröße aus verschiedenen Gründen in der Studie abnehmen kann, ist eine Stichprobe von 60 Personen mit 30 Patienten in jeder Gruppe geplant (Ceyhan & Tekinsoy Kartin, 2022).
Abhängige und unabhängige Variablen:
Unabhängige Variablen: Soziodemografische Merkmale von Patienten mit diagnostizierter COPD (Alter, Geschlecht, Bildung usw.), Atemübungen (Atemübung mit gespitzten Lippen und Zwerchfellatmung). Abhängige Variablen: Vitalfunktionen (Atemfrequenz, SpO2-Wert, Herzfrequenz). , Blutdruck), 6-Minuten-Gehtest, Score auf der modifizierten Borg-Skala, Score auf dem Saint George Respiratory Questionnaire (Aktivitäts-Score), COPD-Schlafqualitätsskala
Hypothesen:
H1: Die Anwendung von Atemübungen bei COPD-Patienten wirkt sich positiv auf die Verringerung des Schweregrads der Atemnot aus.
H2: Die Anwendung von Atemübungen bei COPD-Patienten wirkt sich positiv auf das Aktivitätsniveau aus.
H3: Die Anwendung von Atemübungen bei COPD-Patienten wirkt sich positiv auf die Schlafqualität aus.
Datenauswertung:
Zur statistischen Auswertung der gewonnenen Daten wird das Programm SPSS verwendet. Für die Daten werden deskriptive statistische Analysen (Anzahl, Prozentsatz, Mittelwert, Standardabweichung) durchgeführt. Mit dem Shapiro-Wilk-Test wird getestet, ob die Daten eine Normalverteilung aufweisen. Wenn die Daten eine Normalverteilung aufweisen, werden für übereinstimmende Sätze der T-Test für gepaarte Stichproben und der einfaktorielle ANOVA-Test verwendet. Wenn die Daten keine Normalverteilung zeigen, werden Kruskal-Wallis- und Wilcoxon-Tests verwendet. Werte mit einem p-Wert unter 0,05 gelten als statistisch signifikant.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Bartın
-
Bartın, Bartın, Türkei (türkiye), 74100
- Bartin University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen ab 18 Jahren
- Seit mindestens sechs Monaten COPD diagnostiziert
- Modifizierter Borg-Dyspnoe-Skala-Wert von mindestens 3
- Der 6-Minuten-Gehtest kann nicht abgeschlossen werden
- Bisher nicht an einem Atemübungsprogramm teilgenommen
Ausschlusskriterien:
- Eine kognitive Beeinträchtigung haben
- Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen
- Versäumnis, regelmäßig Atemübungen durchzuführen
- Nicht-COPD-Lungenerkrankungen wie Tuberkulose haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Die Gruppe erhält eine videobasierte Schulung
Die Forscher werden ein 5-7-minütiges Lehrvideo präsentieren, das den Teilnehmern helfen soll, sich an die Technik zur Durchführung der Übungen zu erinnern.
Diese Lehrvideos werden den Forschern per WhatsApp auf ihre Mobiltelefone geschickt.
Die Teilnehmer werden angewiesen, die Übungen über einen Zeitraum von 30 Tagen dreimal täglich für jeweils 15 Minuten durchzuführen.
Um regelmäßige Bewegung zu fördern, erhalten die Teilnehmer ein Trainingstagebuch und die Forscher senden jeden Tag zur gleichen Zeit Erinnerungs-SMS-Nachrichten.
|
Die Forscher werden ein 5-7-minütiges Lehrvideo präsentieren, das den Teilnehmern helfen soll, sich an die Technik zur Durchführung der Übungen zu erinnern.
Diese Lehrvideos werden den Forschern per WhatsApp auf ihre Mobiltelefone geschickt.
Die Teilnehmer werden angewiesen, die Übungen über einen Zeitraum von 30 Tagen dreimal täglich für jeweils 15 Minuten durchzuführen.
Um regelmäßige Bewegung zu fördern, erhalten die Teilnehmer ein Trainingstagebuch und die Forscher senden jeden Tag zur gleichen Zeit Erinnerungs-SMS-Nachrichten.
Die Kontrollgruppe erhält das routinemäßige Dyspnoe-Pflegeprotokoll der Klinik.
Nach dreißig Tagen werden in beiden Gruppen Abschlusstests durchgeführt und die Forschung abgeschlossen.
|
|
Kein Eingriff: Die Gruppe erhält kein videobasiertes Training
Die Kontrollgruppe erhält das routinemäßige Dyspnoe-Pflegeprotokoll der Klinik.
Nach dreißig Tagen werden in beiden Gruppen Abschlusstests durchgeführt und die Forschung abgeschlossen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Modifizierte Borg-Skala (MBS) (für den Schweregrad der Atemnot bei COPD-Patienten)
Zeitfenster: Voreingriff (erste Messung)
|
Der Schweregrad der Dyspnoe des COPD-Patienten wird anhand der modifizierten Borg-Skala (MBS) bewertet.
Ziel war es, die Veränderung des Schweregrads der Dyspnoe bei COPD-Patienten zu bestimmen, die ein videobasiertes Atemübungstraining erhielten und regelmäßig praktizierten.
Modifizierte Borg-Skala (MBS): Mit steigenden Werten nimmt der Schweregrad der Dyspnoe zu (0: Keine, 0,5: Sehr, sehr leicht, 1: Sehr leicht, 2: Leicht, 3: Mäßig, 4: Etwas schwer, 5: Schwer, 6: ..., 7: Sehr schwer, 8: ..., 9: Sehr, sehr schwer, 10: Maximum).
|
Voreingriff (erste Messung)
|
|
St.-Georgs-Atemfragebogen (für das Aktivitätsniveau der COPD-Patienten)
Zeitfenster: Voreingriff (erste Messung)
|
Ziel war es, 30 Tage lang regelmäßig Atemübungen durchzuführen, um die Veränderung des Aktivitätsniveaus von Patienten mit COPD zu erkennen.
Die Änderung des Aktivitätsniveaus wird anhand des Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) gemessen.
Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ): Der Fragebogen besteht aus 50 Items und drei Unterskalen: Symptome (8 Items), Aktivität (16 Items) und Auswirkungen der Krankheit (26 Items).
Jeder Gegenstand auf der Waage hat ein empirisch ermitteltes Gewicht.
Der Fragebogen bewertet Atemwegssymptome, durch Atemnot eingeschränkte Aktivitäten und die Gesamtauswirkungen auf das tägliche Leben.
Jede Unterskala des Fragebogens wird separat bewertet und eine Gesamtpunktzahl berechnet.
Der Gesamtscore reicht von 0 bis 100, wobei ein Score von 0 auf keine Beeinträchtigung der Lebensqualität hinweist, während ein Score von 100 auf eine fortschreitende Verschlechterung der Lebensqualität hinweist.
|
Voreingriff (erste Messung)
|
|
Schlafauswirkungsskala für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen und Asthma (für die Schlafqualität von COPD-Patienten)
Zeitfenster: Voreingriff (erste Messung)
|
30 Tage regelmäßiges Atemtraining sollten die Veränderung der Schlafqualität von Patienten mit COPD bewirken.
Die Asthma-COPD-Schlafskala ist eine Likert-Skala, die aus insgesamt 7 Items besteht.
Ein hoher Skalenwert weist auf eine schlechte Schlafqualität hin, ein niedriger Skalenwert auf eine gute Schlafqualität.
Auf der Skala können die Werte zwischen 0 und 35 liegen.
Die Originalversion der Skala gibt jedoch keine Mindest-, Höchst- oder Grenzwertwerte an.
Eine höhere Gesamtpunktzahl weist auf eine schlechtere Schlafqualität hin, während eine niedrigere Gesamtpunktzahl eine bessere Schlafqualität widerspiegelt.
Hierzu werden auch entsprechende Erläuterungen gegeben.
|
Voreingriff (erste Messung)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Modifizierte Borg-Skala (MBS) (für den Schweregrad der Atemnot bei COPD-Patienten)
Zeitfenster: Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)
|
Der Schweregrad der Dyspnoe des COPD-Patienten wird anhand der modifizierten Borg-Skala (MBS) bewertet.
Ziel war es, die Veränderung des Schweregrads der Dyspnoe bei COPD-Patienten zu bestimmen, die ein videobasiertes Atemübungstraining erhielten und regelmäßig praktizierten.
Modifizierte Borg-Skala (MBS): Mit steigenden Werten nimmt der Schweregrad der Dyspnoe zu (0: Keine, 0,5: Sehr, sehr leicht, 1: Sehr leicht, 2: Leicht, 3: Mäßig, 4: Etwas schwer, 5: Schwer, 6: ..., 7: Sehr schwer, 8: ..., 9: Sehr, sehr schwer, 10: Maximum).
|
Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)
|
|
St.-Georgs-Atemfragebogen (für das Aktivitätsniveau der COPD-Patienten)
Zeitfenster: Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)
|
Ziel war es, 30 Tage lang regelmäßig Atemübungen durchzuführen, um die Veränderung des Aktivitätsniveaus von Patienten mit COPD zu erkennen.
Die Änderung des Aktivitätsniveaus wird anhand des Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) gemessen.
Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ): Der Fragebogen besteht aus 50 Items und drei Unterskalen: Symptome (8 Items), Aktivität (16 Items) und Auswirkungen der Krankheit (26 Items).
Jeder Gegenstand auf der Waage hat ein empirisch ermitteltes Gewicht.
Der Fragebogen bewertet Atemwegssymptome, durch Atemnot eingeschränkte Aktivitäten und die Gesamtauswirkungen auf das tägliche Leben.
Jede Unterskala des Fragebogens wird separat bewertet und eine Gesamtpunktzahl berechnet.
Der Gesamtscore reicht von 0 bis 100, wobei ein Score von 0 auf keine Beeinträchtigung der Lebensqualität hinweist, während ein Score von 100 auf eine fortschreitende Verschlechterung der Lebensqualität hinweist.
|
Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)
|
|
Asthma Sleep Impact Scale (für die Schlafqualität von COPD-Patienten)
Zeitfenster: Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)
|
30 Tage regelmäßiges Atemtraining sollten die Veränderung der Schlafqualität von Patienten mit COPD bewirken. Die Asthma-COPD-Schlafskala ist eine Likert-Skala, die aus insgesamt 7 Items besteht. Ein hoher Skalenwert weist auf eine schlechte Schlafqualität hin, ein niedriger Skalenwert auf eine gute Schlafqualität. Auf der Skala können die Werte zwischen 0 und 35 liegen. Die Originalversion der Skala gibt jedoch keine Mindest-, Höchst- oder Grenzwertwerte an. Eine höhere Gesamtpunktzahl weist auf eine schlechtere Schlafqualität hin, während eine niedrigere Gesamtpunktzahl eine bessere Schlafqualität widerspiegelt. Hierzu werden auch entsprechende Erläuterungen gegeben. Die Auswirkung von videobasiertem Atemübungstraining und regelmäßiger Übung auf die Schlafqualität wird mit demselben Messinstrument (Schlafskala für Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankungen) gemessen. |
Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Borg GA. Psychophysical bases of perceived exertion. Med Sci Sports Exerc. 1982;14(5):377-81.
- Ozer Z, Bahcecioglu Turan G, Aksoy M. The effects of yoga on dyspnea, sleep and fatigue in chronic respiratory diseases. Complement Ther Clin Pract. 2021 May;43:101306. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101306. Epub 2021 Jan 19.
- Jones PW. Health status measurement in chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 2001 Nov;56(11):880-7. doi: 10.1136/thorax.56.11.880.
- McCarthy B, Casey D, Devane D, Murphy K, Murphy E, Lacasse Y. Pulmonary rehabilitation for chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Feb 23;2015(2):CD003793. doi: 10.1002/14651858.CD003793.pub3.
- Mayer AF, Karloh M, Dos Santos K, de Araujo CLP, Gulart AA. Effects of acute use of pursed-lips breathing during exercise in patients with COPD: a systematic review and meta-analysis. Physiotherapy. 2018 Mar;104(1):9-17. doi: 10.1016/j.physio.2017.08.007. Epub 2017 Aug 31.
- Albarrati AM, Gale NS, Munnery MM, Cockcroft JR, Shale DJ. Daily physical activity and related risk factors in COPD. BMC Pulm Med. 2020 Mar 5;20(1):60. doi: 10.1186/s12890-020-1097-y.
- Burkow TM, Vognild LK, Johnsen E, Bratvold A, Risberg MJ. Promoting exercise training and physical activity in daily life: a feasibility study of a virtual group intervention for behaviour change in COPD. BMC Med Inform Decis Mak. 2018 Dec 18;18(1):136. doi: 10.1186/s12911-018-0721-8.
- Ceyhan Y, Tekinsoy Kartin P. The effects of breathing exercises and inhaler training in patients with COPD on the severity of dyspnea and life quality: a randomized controlled trial. Trials. 2022 Aug 26;23(1):707. doi: 10.1186/s13063-022-06603-3.
- Chang CH, Chuang LP, Lin SW, Lee CS, Tsai YH, Wei YF, Cheng SL, Hsu JY, Kuo PH, Yu CJ, Chen NH. Factors responsible for poor sleep quality in patients with chronic obstructive pulmonary disease. BMC Pulm Med. 2016 Aug 8;16(1):118. doi: 10.1186/s12890-016-0281-6.
- de Roos P, Lucas C, Strijbos JH, van Trijffel E. Effectiveness of a combined exercise training and home-based walking programme on physical activity compared with standard medical care in moderate COPD: a randomised controlled trial. Physiotherapy. 2018 Mar;104(1):116-121. doi: 10.1016/j.physio.2016.08.005. Epub 2017 Jul 14.
- Hanania NA, O'Donnell DE. Activity-related dyspnea in chronic obstructive pulmonary disease: physical and psychological consequences, unmet needs, and future directions. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2019 May 24;14:1127-1138. doi: 10.2147/COPD.S188141. eCollection 2019.
- Ko FW, Tam W, Siu EHS, Chan KP, Ngai JC, Ng SS, Chan TO, Hui DS. Effect of short-course exercise training on the frequency of exacerbations and physical activity in patients with COPD: A randomized controlled trial. Respirology. 2021 Jan;26(1):72-79. doi: 10.1111/resp.13872. Epub 2020 Jun 15.
- Ierodiakonou D, Bouloukaki I, Kampouraki M, Papadokostakis P, Poulorinakis I, Lampraki I, Athanasiou P, Schiza S, Tsiligianni I; Greek UNLOCK Group. Subjective sleep quality is associated with disease status in COPD patients. The cross-sectional Greek UNLOCK study. Sleep Breath. 2020 Dec;24(4):1599-1605. doi: 10.1007/s11325-020-02039-8. Epub 2020 Feb 26.
- Lewthwaite H, Effing TW, Olds T, Williams MT. Physical activity, sedentary behaviour and sleep in COPD guidelines: A systematic review. Chron Respir Dis. 2017 Aug;14(3):231-244. doi: 10.1177/1479972316687224. Epub 2017 Feb 24.
- McNicholas WT, Hansson D, Schiza S, Grote L. Sleep in chronic respiratory disease: COPD and hypoventilation disorders. Eur Respir Rev. 2019 Sep 25;28(153):190064. doi: 10.1183/16000617.0064-2019. Print 2019 Sep 30.
- Pokrzywinski RF, Meads DM, McKenna SP, Glendenning GA, Revicki DA. Development and psychometric assessment of the COPD and Asthma Sleep Impact Scale (CASIS). Health Qual Life Outcomes. 2009 Dec 7;7:98. doi: 10.1186/1477-7525-7-98.
- Polat H, Erguney S. The Effect of Reflexology Applied to Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease on Dyspnea and Fatigue. Rehabil Nurs. 2017 Jan/Feb;42(1):14-21. doi: 10.1002/rnj.266.
- Rennard S, Decramer M, Calverley PM, Pride NB, Soriano JB, Vermeire PA, Vestbo J. Impact of COPD in North America and Europe in 2000: subjects' perspective of Confronting COPD International Survey. Eur Respir J. 2002 Oct;20(4):799-805. doi: 10.1183/09031936.02.03242002.
- Rossi RC, Vanderlei FM, Bernardo AF, Souza NM, Goncalves AC, Ramos EM, Pastre CM, Abreu LC, Vanderlei LC. Effect of pursed-lip breathing in patients with COPD: Linear and nonlinear analysis of cardiac autonomic modulation. COPD. 2014 Feb;11(1):39-45. doi: 10.3109/15412555.2013.825593. Epub 2013 Oct 10.
- Serin EK, Ister ED, Ozdemir A. The relationship between sleep quality and dyspnoea severity in patients with COPD. Afr Health Sci. 2020 Dec;20(4):1785-1792. doi: 10.4314/ahs.v20i4.32.
- Seyedi Chegeni P, Gholami M, Azargoon A, Hossein Pour AH, Birjandi M, Norollahi H. The effect of progressive muscle relaxation on the management of fatigue and quality of sleep in patients with chronic obstructive pulmonary disease: A randomized controlled clinical trial. Complement Ther Clin Pract. 2018 May;31:64-70. doi: 10.1016/j.ctcp.2018.01.010. Epub 2018 Feb 6.
- Ubolnuar N, Tantisuwat A, Thaveeratitham P, Lertmaharit S, Kruapanich C, Chimpalee J, Mathiyakom W. Effects of pursed-lip breathing and forward trunk lean postures on total and compartmental lung volumes and ventilation in patients with mild to moderate chronic obstructive pulmonary disease: An observational study. Medicine (Baltimore). 2020 Dec 18;99(51):e23646. doi: 10.1097/MD.0000000000023646.
- Vukoja M, Kopitovic I, Milicic D, Maksimovic O, Pavlovic-Popovic Z, Ilic M. Sleep quality and daytime sleepiness in patients with COPD and asthma. Clin Respir J. 2018 Feb;12(2):398-403. doi: 10.1111/crj.12528. Epub 2016 Jul 27.
- Yang Y, Wei L, Wang S, Ke L, Zhao H, Mao J, Li J, Mao Z. The effects of pursed lip breathing combined with diaphragmatic breathing on pulmonary function and exercise capacity in patients with COPD: a systematic review and meta-analysis. Physiother Theory Pract. 2022 Jul;38(7):847-857. doi: 10.1080/09593985.2020.1805834. Epub 2020 Aug 18.
- Yilmaz CK, Kapucu S. The Effect of Progressive Relaxation Exercises on Fatigue and Sleep Quality in Individuals With COPD. Holist Nurs Pract. 2017 Nov/Dec;31(6):369-377. doi: 10.1097/HNP.0000000000000234.
- ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jul 1;166(1):111-7. doi: 10.1164/ajrccm.166.1.at1102. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Psychische Störungen
- Pathologische Prozesse
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Atemstörungen
- Lungenerkrankungen, obstruktive
- Schlaf-Wach-Störungen
- Anzeichen und Symptome, Atmung
- Schlafstörungen, intrinsisch
- Dyssomnien
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Anzeichen und Symptome
- Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
- Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen
- Dyspnoe
Andere Studien-ID-Nummern
- BartınU_Bayındır Cevik_001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Videobasierte Atemübungen
-
Istanbul Medipol University HospitalAbgeschlossen