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Veränderungen von Dyspnoe, Aktivität und Schlaf bei COPD durch videobasierte Atemübungen

17. März 2026 aktualisiert von: Ayfer Bayındır Çevik, Bartın Unıversity

Die Wirkung videobasierter Atemübungen für COPD-Patienten auf den Schweregrad der Dyspnoe, das Aktivitätsniveau und die Schlafqualität

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine der häufigsten chronischen Erkrankungen mit der höchsten Mortalität weltweit. Bei COPD-Patienten treten Symptome wie Atemnot, Husten, Schlafstörungen, Müdigkeit, eingeschränkte Aktivität, Angstzustände und Depressionen auf, die sich negativ auf ihre Lebensqualität auswirken. Dyspnoe, die bei COPD-Patienten mit verschiedenen Symptomen wie verminderter Aktivität und Schlafstörungen einhergeht, ist ein erhebliches Problem. Daher wird eine wirksame Behandlung der Dyspnoe dazu beitragen, andere wichtige Probleme im Zusammenhang mit COPD zu reduzieren.

Eine der nicht-pharmakologischen Methoden zur Behandlung dieser mit COPD verbundenen Symptome sind Atemübungen. Zur Symptombehandlung bei COPD-Patienten werden in der Fachliteratur insbesondere Übungen zur Lippenspitzatmung und zur Zwerchfellatmung empfohlen.

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von videobasierten Atemübungen (gespitzte Lippen und Zwerchfellatmung) bei COPD-Patienten über 18 Jahren auf die Schwere der Atemnot, das Aktivitätsniveau und die Schlafqualität des Patienten zu untersuchen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Führt der Einsatz von videobasierten Atemübungen über 30 Tage zu einer Verringerung des Schweregrads der Atemnot und einer Steigerung des Aktivitätsniveaus und der Schlafqualität bei COPD-Patienten über 18 Jahren? Die Patienten erhalten videobasierte Atemübungen von ca. 5–7 Minuten Dauer und führen die Atemübungen 30 Tage lang regelmäßig durch, führen ein Tagebuch und erhalten Folgenachrichten (SMS). Anschließend werden der Schweregrad der Atemnot, das Aktivitätsniveau und die Schlafqualität erneut beurteilt, sowohl in der Gruppe selbst als auch im Vergleich zur Kontrollgruppe, die diese Aufklärung und Nachuntersuchung nicht erhalten hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine der häufigsten fortschreitenden chronischen Erkrankungen (Seyedi Chegeni et al., 2018). Aktuelle Schätzungen gehen davon aus, dass es weltweit 210 Millionen COPD-Patienten gibt, was hinsichtlich der Mortalität weltweit an dritter Stelle steht (Mccarthy et al., 2015). COPD ist definiert als eine weit verbreitete, vermeidbare und behandelbare Krankheit, die durch eine fortschreitende und anhaltende Einschränkung des Luftstroms gekennzeichnet ist, die mit einer chronischen Entzündungsreaktion auf schädliche Gase und Partikel einhergeht (GOLD, 2019). Bei COPD-Patienten treten Symptome wie Atemnot, Husten, Schlafstörungen, Müdigkeit, eingeschränkte Aktivität, Angstzustände und Depressionen auf (Özer et al., 2021). Dyspnoe ist ein häufiges und signifikantes Symptom, das sich negativ auf die Lebensqualität auswirkt (Hanania & O'Donnell, 2019). Patienten mit Dyspnoe-Schweregrad können verschiedene Symptome wie Schlaflosigkeit, Einschränkung der körperlichen Aktivität und Müdigkeit entwickeln (Özer et al., 2021). Dyspnoe und Schlafstörungen führen bei COPD-Patienten zu Einschränkungen der täglichen Aktivitäten und der Lebensqualität (Ceyhan & Tekinsoy Kartin, 2022; Ko et al., 2021; Vukoja et al., 2018).

Pflegekräfte spielen eine wichtige Rolle bei der Beurteilung und Behandlung der Symptome bei COPD-Patienten. Nicht-pharmakologische Methoden wie Atemübungen, progressive Entspannungsübungen, Reflexzonenmassage und Yoga können von Pflegekräften eingesetzt werden, um Atemnot zu kontrollieren und zu reduzieren (Bal Özkaptan & Kapucu, 2016; Polat & Ergüney, 2017; Ubolnuar et al., 2020; Yilmaz & Kapucu, 2017). Übungen zur tiefen Atmung, zur Atmung mit geschürzten Lippen und zur Zwerchfellatmung sind häufig verwendete Übungen zur Reduzierung der Hyperventilation und zur Behandlung von Dyspnoe bei COPD-Patienten (Ubolnuar et al., 2020). Frühere Studien haben gezeigt, dass Atemübungen mit geschürzten Lippen und Zwerchfellatmung die körperliche Leistungsfähigkeit, Atemnot und Lebensqualität verbessern (Mayer et al., 2018; Yang et al., 2022). Neben den Atemübungen wird für COPD-Patienten auch die Spitzlippenatmung empfohlen, um die Atemfrequenz zu senken, den Kohlendioxidspiegel zu senken und den Sauerstoffgehalt und das Atemzugvolumen zu erhöhen (Rossi et al., 2014). Zu den Vorteilen der Spitzlippenatmung bei COPD-Patienten gehören eine verringerte Atemfrequenz, ein verringerter Kohlendioxidspiegel sowie ein erhöhter Sauerstoffgehalt und ein erhöhtes Atemzugvolumen (Bianchi et al., 2007; Ubolnuar et al., 2020). Es wurde berichtet, dass Zwerchfellatmungsübungen bei COPD-Patienten das Atemzugvolumen und den Sauerstoffgehalt erhöhen und die Atemfrequenz senken (Yang et al., 2022).

Bei 40 % der COPD-Patienten treten Schlafprobleme auf (Rennard et al., 2002). Dyspnoe bei COPD-Patienten führt häufig zu Schlafstörungen (Chang et al., 2016; Lerodiakonou et al., 2020). Darüber hinaus beeinträchtigen Husten und Sputum-induzierte Schlaflosigkeit die täglichen Aktivitäten von COPD-Patienten. Ausreichender Schlaf wirkt sich positiv auf die Atmungs- und Gasaustauschfunktionen bei Atemwegserkrankungen aus (McNicholas et al., 2019). Daher wird die Behandlung der Dyspnoe bei COPD-Patienten auch deren Schlafprobleme reduzieren (Serin et al., 2020).

Das Ausmaß der körperlichen Aktivität ist mit der Mortalität bei COPD-Patienten verbunden (Ko et al., 2021). Darüber hinaus wurde berichtet, dass gute körperliche Aktivität die Schwere der COPD-bedingten Symptome verringert und die Lebensqualität verbessert (Lewthwaite et al., 2017). Faktoren wie Dyspnoe, Lungenkapazität und Entzündungen wirken sich negativ auf das Aktivitätsniveau bei COPD-Patienten aus (Albarrati et al., 2020). Studien in der Literatur deuten darauf hin, dass Programme zur körperlichen Betätigung anstelle von Atemübungen die körperliche Aktivität bei COPD-Patienten steigern (Burkow et al., 2018; de Roos et al., 2018).

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Studien in der Literatur zwar über positive Auswirkungen von Atemübungen auf die Bewältigung von Dyspnoe berichten, jedoch keine Studien gefunden wurden, die die Wirkung von Atemübungen auf die Schlafqualität und körperliche Aktivität untersuchten. In dieser Studie soll die Wirkung von Atemübungen mit geschürzten Lippen und Zwerchfellatmung untersucht werden Übungen zum Schweregrad der Atemnot, zum Aktivitätsniveau und zur Schlafqualität bei COPD-Patienten.

Untersuchungsmethode:

Die Studie ist als randomisiertes, kontrolliertes Design geplant.

Datenerfassungstools:

  • 6-Minuten-Gehtest: Dieser 1960 von Balke entwickelte Test dient zur Beurteilung der Funktionsfähigkeit durch Messung der innerhalb eines bestimmten Zeitraums zurückgelegten Distanz. Beim 6-Minuten-Gehtest geht der Patient so schnell wie möglich, jedoch ohne zu rennen, in einem geraden Korridor von 30 Metern. Gemessen wird die zurückgelegte Strecke. Während des Tests sollte der Patient weder sein Tempo noch seine Geschwindigkeit ändern. Es ist bekannt, dass Patienten mit schlechten 6-Minuten-Gehtestergebnissen eine schlechte Prognose haben. Darüber hinaus wird der 6-Minuten-Gehtest verwendet, um festzustellen, ob Patienten auf die Behandlung im Hinblick auf Atemfunktionstests ansprechen. Hat sich die Gehstrecke deutlich verlängert, wird dies als heilsam gedeutet. So liefert der 6-Minuten-Gehtest, der nur einen geraden Korridor erfordert, wichtige Informationen bei bedeutenden Erkrankungen, obwohl er ein einfacher Test ist (American Thoracic Society, 2002).
  • Patienteninformationsformular: In dem Formular, das gemäß den Literaturinformationen erstellt wurde; Es werden soziodemografische Informationen des Teilnehmers, Informationen über die Krankheit und andere chronische Krankheiten, verwendete Medikamente und Gewohnheiten erhoben.
  • Modifizierte Borg-Skala (MBS)
  • Saint George Respiratory Questionnaire (SGRQ)
  • Asthma- und COPD-Schlafskala

Datensammlung:

In die Stichprobe werden Patienten aufgenommen, die im Bartın State Hospital Chest Diseases Service wegen COPD behandelt werden. Patienten, die die Einschlusskriterien für die Studie erfüllen, werden mithilfe eines computergestützten Randomisierungssystems randomisiert. Von Patienten, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, wird ein Einverständniserklärungsformular eingeholt. Anschließend werden das Patienteninformationsformular, die modifizierte Borg-Skala, der Saint George Respiratory Questionnaire (Aktivitätsunterpunktzahl) und die Schlafskala für Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankungen erstellt vollendet. Nach dem Vortest werden den Patienten der Versuchsgruppe die von der Türkischen Thorax-Gesellschaft für COPD-Patienten empfohlenen Übungen mit geschürzter Lippe und Zwerchfellatmung beigebracht. Darüber hinaus wird den Patienten ein 5–7-minütiges Lehrvideo gezeigt, das von den Forschern hierzu erstellt wurde. Die Lehrvideos werden über WhatsApp an die Mobiltelefone der Forscher gesendet, damit sich die Patienten an die Übungstechnik erinnern können. Die Patienten werden angewiesen, diese Übungen vier Wochen lang regelmäßig für jeweils 15 Minuten dreimal täglich durchzuführen. Um sicherzustellen, dass die Patienten die Übungen regelmäßig durchführen, wird ein Übungstagebuch erstellt und ihnen zur Verfügung gestellt. Außerdem senden die Forscher jeden Tag zur gleichen Zeit eine Erinnerungs-SMS. Die Kontrollgruppe erhält das routinemäßige Dyspnoe-Pflegeprotokoll der Klinik. Nach vier Wochen werden in beiden Gruppen Abschlusstests durchgeführt und die Studie abgeschlossen.

Bevölkerung und Stichprobe:

Die Population der Studie besteht aus Patienten, die im Bartın State Hospital Chest Diseases Service mit COPD-Diagnose behandelt wurden. Die Stichprobengröße wurde auf 56 Patienten berechnet, davon 28 in der Interventionsgruppe und 28 in der Kontrollgruppe, unter Berücksichtigung von Daten aus einer ähnlichen Studie mit d = 0,68, Trennschärfe = 0,80. α=0,05 und β=0,20. Da die Stichprobengröße aus verschiedenen Gründen in der Studie abnehmen kann, ist eine Stichprobe von 60 Personen mit 30 Patienten in jeder Gruppe geplant (Ceyhan & Tekinsoy Kartin, 2022).

Abhängige und unabhängige Variablen:

Unabhängige Variablen: Soziodemografische Merkmale von Patienten mit diagnostizierter COPD (Alter, Geschlecht, Bildung usw.), Atemübungen (Atemübung mit gespitzten Lippen und Zwerchfellatmung). Abhängige Variablen: Vitalfunktionen (Atemfrequenz, SpO2-Wert, Herzfrequenz). , Blutdruck), 6-Minuten-Gehtest, Score auf der modifizierten Borg-Skala, Score auf dem Saint George Respiratory Questionnaire (Aktivitäts-Score), COPD-Schlafqualitätsskala

Hypothesen:

H1: Die Anwendung von Atemübungen bei COPD-Patienten wirkt sich positiv auf die Verringerung des Schweregrads der Atemnot aus.

H2: Die Anwendung von Atemübungen bei COPD-Patienten wirkt sich positiv auf das Aktivitätsniveau aus.

H3: Die Anwendung von Atemübungen bei COPD-Patienten wirkt sich positiv auf die Schlafqualität aus.

Datenauswertung:

Zur statistischen Auswertung der gewonnenen Daten wird das Programm SPSS verwendet. Für die Daten werden deskriptive statistische Analysen (Anzahl, Prozentsatz, Mittelwert, Standardabweichung) durchgeführt. Mit dem Shapiro-Wilk-Test wird getestet, ob die Daten eine Normalverteilung aufweisen. Wenn die Daten eine Normalverteilung aufweisen, werden für übereinstimmende Sätze der T-Test für gepaarte Stichproben und der einfaktorielle ANOVA-Test verwendet. Wenn die Daten keine Normalverteilung zeigen, werden Kruskal-Wallis- und Wilcoxon-Tests verwendet. Werte mit einem p-Wert unter 0,05 gelten als statistisch signifikant.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bartın
      • Bartın, Bartın, Türkei (türkiye), 74100
        • Bartin University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen ab 18 Jahren
  • Seit mindestens sechs Monaten COPD diagnostiziert
  • Modifizierter Borg-Dyspnoe-Skala-Wert von mindestens 3
  • Der 6-Minuten-Gehtest kann nicht abgeschlossen werden
  • Bisher nicht an einem Atemübungsprogramm teilgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Eine kognitive Beeinträchtigung haben
  • Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen
  • Versäumnis, regelmäßig Atemübungen durchzuführen
  • Nicht-COPD-Lungenerkrankungen wie Tuberkulose haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Gruppe erhält eine videobasierte Schulung
Die Forscher werden ein 5-7-minütiges Lehrvideo präsentieren, das den Teilnehmern helfen soll, sich an die Technik zur Durchführung der Übungen zu erinnern. Diese Lehrvideos werden den Forschern per WhatsApp auf ihre Mobiltelefone geschickt. Die Teilnehmer werden angewiesen, die Übungen über einen Zeitraum von 30 Tagen dreimal täglich für jeweils 15 Minuten durchzuführen. Um regelmäßige Bewegung zu fördern, erhalten die Teilnehmer ein Trainingstagebuch und die Forscher senden jeden Tag zur gleichen Zeit Erinnerungs-SMS-Nachrichten.
Die Forscher werden ein 5-7-minütiges Lehrvideo präsentieren, das den Teilnehmern helfen soll, sich an die Technik zur Durchführung der Übungen zu erinnern. Diese Lehrvideos werden den Forschern per WhatsApp auf ihre Mobiltelefone geschickt. Die Teilnehmer werden angewiesen, die Übungen über einen Zeitraum von 30 Tagen dreimal täglich für jeweils 15 Minuten durchzuführen. Um regelmäßige Bewegung zu fördern, erhalten die Teilnehmer ein Trainingstagebuch und die Forscher senden jeden Tag zur gleichen Zeit Erinnerungs-SMS-Nachrichten. Die Kontrollgruppe erhält das routinemäßige Dyspnoe-Pflegeprotokoll der Klinik. Nach dreißig Tagen werden in beiden Gruppen Abschlusstests durchgeführt und die Forschung abgeschlossen.
Kein Eingriff: Die Gruppe erhält kein videobasiertes Training
Die Kontrollgruppe erhält das routinemäßige Dyspnoe-Pflegeprotokoll der Klinik. Nach dreißig Tagen werden in beiden Gruppen Abschlusstests durchgeführt und die Forschung abgeschlossen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierte Borg-Skala (MBS) (für den Schweregrad der Atemnot bei COPD-Patienten)
Zeitfenster: Voreingriff (erste Messung)
Der Schweregrad der Dyspnoe des COPD-Patienten wird anhand der modifizierten Borg-Skala (MBS) bewertet. Ziel war es, die Veränderung des Schweregrads der Dyspnoe bei COPD-Patienten zu bestimmen, die ein videobasiertes Atemübungstraining erhielten und regelmäßig praktizierten. Modifizierte Borg-Skala (MBS): Mit steigenden Werten nimmt der Schweregrad der Dyspnoe zu (0: Keine, 0,5: Sehr, sehr leicht, 1: Sehr leicht, 2: Leicht, 3: Mäßig, 4: Etwas schwer, 5: Schwer, 6: ..., 7: Sehr schwer, 8: ..., 9: Sehr, sehr schwer, 10: Maximum).
Voreingriff (erste Messung)
St.-Georgs-Atemfragebogen (für das Aktivitätsniveau der COPD-Patienten)
Zeitfenster: Voreingriff (erste Messung)
Ziel war es, 30 Tage lang regelmäßig Atemübungen durchzuführen, um die Veränderung des Aktivitätsniveaus von Patienten mit COPD zu erkennen. Die Änderung des Aktivitätsniveaus wird anhand des Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) gemessen. Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ): Der Fragebogen besteht aus 50 Items und drei Unterskalen: Symptome (8 Items), Aktivität (16 Items) und Auswirkungen der Krankheit (26 Items). Jeder Gegenstand auf der Waage hat ein empirisch ermitteltes Gewicht. Der Fragebogen bewertet Atemwegssymptome, durch Atemnot eingeschränkte Aktivitäten und die Gesamtauswirkungen auf das tägliche Leben. Jede Unterskala des Fragebogens wird separat bewertet und eine Gesamtpunktzahl berechnet. Der Gesamtscore reicht von 0 bis 100, wobei ein Score von 0 auf keine Beeinträchtigung der Lebensqualität hinweist, während ein Score von 100 auf eine fortschreitende Verschlechterung der Lebensqualität hinweist.
Voreingriff (erste Messung)
Schlafauswirkungsskala für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen und Asthma (für die Schlafqualität von COPD-Patienten)
Zeitfenster: Voreingriff (erste Messung)
30 Tage regelmäßiges Atemtraining sollten die Veränderung der Schlafqualität von Patienten mit COPD bewirken. Die Asthma-COPD-Schlafskala ist eine Likert-Skala, die aus insgesamt 7 Items besteht. Ein hoher Skalenwert weist auf eine schlechte Schlafqualität hin, ein niedriger Skalenwert auf eine gute Schlafqualität. Auf der Skala können die Werte zwischen 0 und 35 liegen. Die Originalversion der Skala gibt jedoch keine Mindest-, Höchst- oder Grenzwertwerte an. Eine höhere Gesamtpunktzahl weist auf eine schlechtere Schlafqualität hin, während eine niedrigere Gesamtpunktzahl eine bessere Schlafqualität widerspiegelt. Hierzu werden auch entsprechende Erläuterungen gegeben.
Voreingriff (erste Messung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierte Borg-Skala (MBS) (für den Schweregrad der Atemnot bei COPD-Patienten)
Zeitfenster: Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)
Der Schweregrad der Dyspnoe des COPD-Patienten wird anhand der modifizierten Borg-Skala (MBS) bewertet. Ziel war es, die Veränderung des Schweregrads der Dyspnoe bei COPD-Patienten zu bestimmen, die ein videobasiertes Atemübungstraining erhielten und regelmäßig praktizierten. Modifizierte Borg-Skala (MBS): Mit steigenden Werten nimmt der Schweregrad der Dyspnoe zu (0: Keine, 0,5: Sehr, sehr leicht, 1: Sehr leicht, 2: Leicht, 3: Mäßig, 4: Etwas schwer, 5: Schwer, 6: ..., 7: Sehr schwer, 8: ..., 9: Sehr, sehr schwer, 10: Maximum).
Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)
St.-Georgs-Atemfragebogen (für das Aktivitätsniveau der COPD-Patienten)
Zeitfenster: Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)
Ziel war es, 30 Tage lang regelmäßig Atemübungen durchzuführen, um die Veränderung des Aktivitätsniveaus von Patienten mit COPD zu erkennen. Die Änderung des Aktivitätsniveaus wird anhand des Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) gemessen. Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ): Der Fragebogen besteht aus 50 Items und drei Unterskalen: Symptome (8 Items), Aktivität (16 Items) und Auswirkungen der Krankheit (26 Items). Jeder Gegenstand auf der Waage hat ein empirisch ermitteltes Gewicht. Der Fragebogen bewertet Atemwegssymptome, durch Atemnot eingeschränkte Aktivitäten und die Gesamtauswirkungen auf das tägliche Leben. Jede Unterskala des Fragebogens wird separat bewertet und eine Gesamtpunktzahl berechnet. Der Gesamtscore reicht von 0 bis 100, wobei ein Score von 0 auf keine Beeinträchtigung der Lebensqualität hinweist, während ein Score von 100 auf eine fortschreitende Verschlechterung der Lebensqualität hinweist.
Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)
Asthma Sleep Impact Scale (für die Schlafqualität von COPD-Patienten)
Zeitfenster: Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)

30 Tage regelmäßiges Atemtraining sollten die Veränderung der Schlafqualität von Patienten mit COPD bewirken. Die Asthma-COPD-Schlafskala ist eine Likert-Skala, die aus insgesamt 7 Items besteht. Ein hoher Skalenwert weist auf eine schlechte Schlafqualität hin, ein niedriger Skalenwert auf eine gute Schlafqualität. Auf der Skala können die Werte zwischen 0 und 35 liegen. Die Originalversion der Skala gibt jedoch keine Mindest-, Höchst- oder Grenzwertwerte an. Eine höhere Gesamtpunktzahl weist auf eine schlechtere Schlafqualität hin, während eine niedrigere Gesamtpunktzahl eine bessere Schlafqualität widerspiegelt. Hierzu werden auch entsprechende Erläuterungen gegeben.

Die Auswirkung von videobasiertem Atemübungstraining und regelmäßiger Übung auf die Schlafqualität wird mit demselben Messinstrument (Schlafskala für Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankungen) gemessen.

Letzte Messung 4 Wochen nach der ersten Messung (30 Tage später)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Videobasierte Atemübungen

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