Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändringar i dyspné, aktivitet och sömn vid KOL genom videobaserade andningsövningar

17 mars 2026 uppdaterad av: Ayfer Bayındır Çevik, Bartın Unıversity

Effekten av videobaserade andningsövningar som lärs ut för KOL-patienter på svårighetsgrad av dyspné, aktivitetsnivå och sömnkvalitet

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en av de vanligaste kroniska sjukdomarna med hög dödlighet i världen. Symtom som dyspné, hosta, sömnstörningar, trötthet, begränsade aktivitetsnivåer, ångest och depression utvecklas hos KOL-patienter, vilket påverkar deras livskvalitet negativt. Dyspné, associerad med olika symtom hos KOL-patienter såsom minskade aktivitetsnivåer och sömnstörningar, är ett betydande problem. Därför kommer effektiv hantering av dyspné att bidra till att minska andra viktiga problem i samband med KOL.

En av de icke-farmakologiska metoder som används för att hantera dessa symtom i samband med KOL är andningsövningar. I litteraturen rekommenderas särskilt andningsövningar med sammandragna läppar och andningsövningar i diafragma för symtomhantering hos KOL-patienter.

Syftet med denna studie var att lära sig effekterna av videobaserade andningsövningar (spända läppar och diafragmatisk andning) träning som ges till KOL-patienter över 18 år på svårighetsgraden av dyspné som patienten upplever, aktivitetsnivå och sömnkvalitet. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Resulterar användningen av videobaserade andningsövningar under 30 dagar i en minskning av svårighetsgraden av dyspné och en ökning av aktivitetsnivå och sömnkvalitet hos KOL-patienter över 18 år? Patienterna kommer att få videobaserade andningsövningar som varar cirka 5-7 minuter och kommer att utföra andningsövningarna regelbundet i 30 dagar, föra dagbok och få uppföljningsmeddelanden (sms). Efteråt kommer dyspnéens svårighetsgrad, aktivitetsnivå och sömnkvalitet att bedömas igen, både i själva gruppen och i jämförelse med kontrollgruppen som inte fått denna utbildning och uppföljning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en av de vanligaste progressiva kroniska sjukdomarna (Seyedi Chegeni et al., 2018). Aktuella uppskattningar tyder på att det finns 210 miljoner KOL-patienter globalt, på tredje plats i termer av dödlighet över hela världen (Mccarthy et al., 2015). KOL definieras som en utbredd, förebyggbar och behandlingsbar sjukdom som kännetecknas av progressiv och ihållande luftflödesbegränsning associerad med kronisk inflammatorisk respons på skadliga gaser och partiklar (GOLD, 2019). Symtom som dyspné, hosta, sömnstörningar, trötthet, begränsade aktivitetsnivåer, ångest och depression utvecklas hos KOL-patienter (Özer et al., 2021). Dyspné är ett vanligt och signifikant symptom som påverkar livskvaliteten negativt (Hanania & O'donnell, 2019). Patienter med svårighetsgrad av dyspné kan utveckla olika symtom som sömnlöshet, fysisk aktivitetsbegränsning och trötthet (Özer et al., 2021). Dyspné och sömnstörningar leder till begränsningar i dagliga aktiviteter och livskvalitet hos KOL-patienter (Ceyhan & Tekinsoy Kartin, 2022; Ko et al., 2021; Vukoja et al., 2018).

Sjuksköterskor spelar en betydande roll i att bedöma och hantera symtom hos KOL-patienter. Icke-farmakologiska metoder som andningsövningar, progressiva avslappningsövningar, zonterapi och yoga kan implementeras av sjuksköterskor för att kontrollera och minska dyspné (Bal Özkaptan & Kapucu, 2016; Polat & Ergüney, 2017; Ubolnuar et al., 2020; Yilmaz & Yilmaz Kapucu, 2017). Djupa andningsövningar, andningsövningar med sammandragna läppar och andningsövningar i diafragma är vanliga övningar för att minska hyperventilering och hantera dyspné hos KOL-patienter (Ubolnuar et al., 2020). Tidigare studier har visat att andningsövningar med hopträngda läppar och andningsövningar i diafragma förbättrar träningskapacitet, dyspné och livskvalitet (Mayer et al., 2018; Yang et al., 2022). Andning med hopträngande läppar, bland andningsövningar, rekommenderas för KOL-patienter för att minska andningsfrekvensen, minska koldioxidnivåerna och öka syrenivåerna och tidalvolymen (Rossi et al., 2014). Fördelarna med andning med hoptryckt läpp hos KOL-patienter inkluderar minskad andningsfrekvens, minskade koldioxidnivåer och ökade syrenivåer och tidalvolym (Bianchi et al., 2007; Ubolnuar et al., 2020). Diafragmatisk andningsövning hos KOL-patienter har rapporterats öka tidalvolymen, syrenivåerna och minska andningsfrekvensen (Yang et al., 2022).

Sömnproblem utvecklas hos 40 % av KOL-patienterna (Rennard et al., 2002). Dyspné hos KOL-patienter leder ofta till sömnstörningar (Chang et al., 2016; Lerodiakonou et al., 2020). Dessutom påverkar hosta och sputuminducerad sömnlöshet dagliga aktiviteter hos KOL-patienter. Tillräcklig sömn har en positiv effekt på andnings- och gasutbytesfunktioner vid sjukdomar i andningsorganen (McNicholas et al., 2019). Därför kommer hantering av dyspné hos KOL-patienter också att minska deras sömnproblem (Serin et al., 2020).

Fysisk aktivitetsnivå är associerad med dödlighet hos KOL-patienter (Ko et al., 2021). Vidare har det rapporterats att god fysisk aktivitet minskar svårighetsgraden av KOL-relaterade symtom och förbättrar livskvaliteten (Lewthwaite et al., 2017). Faktorer som dyspné, lungkapacitet och inflammation påverkar aktivitetsnivåerna negativt hos KOL-patienter (Albarrati et al., 2020). Studier i litteraturen tyder på att fysiska träningsprogram snarare än andningsövningar ökar den fysiska aktivitetsnivån hos KOL-patienter (Burkow et al., 2018; de Roos et al., 2018).

Sammanfattningsvis, medan studier i litteraturen rapporterar positiva effekter av andningsövningar på hantering av dyspné, hittades inga studier som undersökte effekten av andningsövningar på sömnkvalitet och fysisk aktivitet. Den här studien är planerad att undersöka effekten av andningsövningar och andningsövningar i diafragma på svårighetsgrad av dyspné, aktivitetsnivå och sömnkvalitet hos KOL-patienter.

Forskningsmetod:

Studien är planerad som en randomiserad kontrollerad design.

Datainsamlingsverktyg:

  • 6-minuters gångtest: Detta test utvecklades av Balke 1960 och används för att utvärdera funktionell kapacitet genom att mäta avståndet som gått inom en viss tidsperiod. I 6 minuters gångtestet går patienten så fort som möjligt, men utan att springa, i en rak korridor på 30 meter. Den gångna sträckan mäts. Under testet bör patienten inte ändra sin takt eller hastighet. Det är känt att patienter med dåliga 6 minuters gångtestresultat har en dålig prognos. Dessutom används 6-minuters gångtestet för att avgöra om patienter svarar på behandlingen som ges i form av andningsfunktionstester. Om gångavståndet har ökat markant tolkas det som att behandlingen är fördelaktig. Således ger 6 minuters gångtestet, som endast kräver en rak korridor, viktig information vid signifikanta sjukdomar trots att det är ett enkelt test (American Thoracic Society, 2002).
  • Patientinformationsformulär: I formuläret skapat i linje med litteraturinformationen; sociodemografisk information om deltagaren, information om sjukdomen och andra kroniska sjukdomar, mediciner som används och vanor erhålls.
  • Modifierad Borg-skala (MBS)
  • Saint George Respiratory Questionnaire (SGRQ)
  • Astma och KOL sömnskala

Datainsamling:

Patienter som får behandling för KOL på Bartın State Hospital Chest Diseases Service kommer att utgöra provet. Patienter som uppfyller inklusionskriterierna för studien kommer att randomiseras med hjälp av ett datorstödt randomiseringssystem. Informerat frivilligt samtycke kommer att erhållas från patienter som samtycker till att delta i studien, och sedan kommer patientinformationsformuläret, Modified Borg Scale, Saint George Respiratory Questionnaire (Activity sub-score) och Astma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease Sleep Scale att vara avslutad. Efter förtestet kommer patienter i experimentgruppen att läras ut andningsövningar med hoptryckta läppar och andningsövningar för diafragma som rekommenderas för KOL-patienter av Turkish Thoracic Society. Dessutom kommer patienterna att få se en 5-7 minuters instruktionsvideo utarbetad av forskarna om detta. Utbildningsfilmerna kommer att skickas till forskarnas mobiltelefoner via WhatsApp för att patienterna ska komma ihåg träningstekniken. Patienterna kommer att instrueras att utföra dessa övningar regelbundet i 15 minuter tre gånger om dagen i fyra veckor. För att säkerställa att patienterna utför övningarna regelbundet kommer en träningsdagbok att skapas och ges till dem, och ett påminnelse-SMS kommer att skickas av forskarna vid samma tidpunkt varje dag. Kontrollgruppen kommer att få klinikens rutinmässiga dyspnévårdsprotokoll. Efter fyra veckor kommer sluttest att administreras till båda grupperna och studien kommer att avslutas.

Population och urval:

Populationen i studien består av patienter som behandlas med KOL-diagnos vid Bartın State Hospital Chest Diseases Service. Urvalsstorleken beräknades som 56 patienter, med 28 i interventionsgruppen och 28 i kontrollgruppen, med hänsyn tagen till data erhållna från en liknande studie med d=0,68, power=0,80, a=0,05 och p=0,20. Med tanke på att urvalsstorleken kan minska på grund av olika anledningar i studien är det planerat att ha ett urval på 60 individer, med 30 patienter i varje grupp (Ceyhan & Tekinsoy Kartin, 2022).

Beroende och oberoende variabler:

Oberoende variabler: Sociodemografiska egenskaper hos patienter som diagnostiserats med KOL (ålder, kön, utbildning etc.), andningsövningar (andningsövningar med hoptryckta läppar och andningsövningar i diafragma) Beroende variabler: Vitala tecken (andningsfrekvens, SpO2-värde, hjärtfrekvens) , blodtryck), 6-minuters promenadtest, modifierad Borg-skala-poäng, Saint George Respiratory Questionnaire (aktivitetspoäng), sömnkvalitetsskala för KOL

Hypoteser:

H1: Tillämpningen av andningsövningar hos KOL-patienter har en positiv effekt på att minska svårighetsgraden av dyspné.

H2: Tillämpning av andningsövningar hos KOL-patienter har en positiv effekt på aktivitetsnivån.

H3: Tillämpningen av andningsövningar hos KOL-patienter har en positiv effekt på sömnkvaliteten.

Datautvärdering:

SPSS-programmet kommer att användas för statistisk analys av erhållen data. Beskrivande statistiska analyser (antal, procent, medelvärde, standardavvikelse) kommer att utföras för data. Shapiro-Wilk-testet kommer att användas för att testa om data visar normalfördelning. Om data visar normalfördelning kommer t-test och envägs ANOVA-test att användas för matchade uppsättningar. Om data inte visar normalfördelning kommer Kruskal Wallis- och Wilcoxon-tester att användas. Värden med ett p-värde under 0,05 kommer att betraktas som statistiskt signifikanta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bartın
      • Bartın, Bartın, Turkiet (Türkiye), 74100
        • Bartin Üniversity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer i åldern 18 år och uppåt
  • Diagnostiserats med KOL i minst sex månader
  • Modifierad Borg Dyspné-skala poäng på minst 3
  • Det gick inte att slutföra 6 minuters gångtestet
  • Har inte tidigare deltagit i ett andningsträningsprogram

Exklusions kriterier:

  • Har kognitiv funktionsnedsättning
  • Vill inte delta i studien
  • Underlåtenhet att utföra andningsövningar regelbundet
  • Att ha icke-KOL lungsjukdomar som tuberkulos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gruppen som får videobaserad utbildning
Forskarna kommer att presentera en 5-7 minuters instruktionsvideo som syftar till att hjälpa deltagarna att komma ihåg tekniken för att utföra övningarna. Dessa instruktionsfilmer kommer att skickas till forskarnas mobiltelefoner via WhatsApp. Deltagarna kommer att instrueras att utföra övningarna tre gånger om dagen i 15 minuter vardera, under en period av 30 dagar. För att uppmuntra regelbunden träning kommer deltagarna att förses med en träningsdagbok och forskare kommer att skicka påminnelser med SMS vid samma tidpunkt varje dag.
Forskarna kommer att presentera en 5-7 minuters instruktionsvideo som syftar till att hjälpa deltagarna att komma ihåg tekniken för att utföra övningarna. Dessa instruktionsfilmer kommer att skickas till forskarnas mobiltelefoner via WhatsApp. Deltagarna kommer att instrueras att utföra övningarna tre gånger om dagen i 15 minuter vardera, under en period av 30 dagar. För att uppmuntra regelbunden träning kommer deltagarna att förses med en träningsdagbok och forskare kommer att skicka påminnelser med SMS vid samma tidpunkt varje dag. Kontrollgruppen kommer att få klinikens rutinmässiga dyspnévårdsprotokoll. Efter trettio dagar kommer sluttest att administreras till båda grupperna, och forskningen kommer att avslutas.
Inget ingripande: Gruppen får inte videobaserad utbildning
Kontrollgruppen kommer att få klinikens rutinmässiga dyspnévårdsprotokoll. Efter trettio dagar kommer sluttest att administreras till båda grupperna, och forskningen kommer att avslutas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modified Borg Scale (MBS) (för svårighetsgrad av dyspné hos KOL-patienter)
Tidsram: föringripande (första mätningen)
Svårighetsgraden av dyspné hos KOL-patienten kommer att utvärderas med Modified Borg Scale (MBS). Syftet var att fastställa förändringen i svårighetsgrad av dyspné hos KOL-patienter som fick och regelbundet tränade videobaserad andningsövningar. Modifierad Borg-skala (MBS): När poängen ökar, ökar svårighetsgraden av dyspné (0: Ingen, 0,5: Mycket, mycket lätt, 1: Mycket lätt, 2: Lätt, 3: Måttlig, 4: Något svår, 5: Allvarlig, 6: ..., 7: Mycket svår, 8: ..., 9: Mycket, mycket svår, 10: Maximalt).
föringripande (första mätningen)
St. George's respiratoriska frågeformulär (för aktivitetsnivån hos KOL-patienter)
Tidsram: föringripande (första mätningen)
30 dagars regelbunden andningsträning syftade till att förverkliga förändringen i aktivitetsnivån hos patienter med KOL. Förändringen i aktivitetsnivå kommer att mätas med Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ): Frågeformuläret består av 50 poster och tre underskalor: symtom (8 poster), aktivitet (16 poster) och sjukdomens effekter (26 poster). Varje föremål i vågen har en empiriskt bestämd vikt. Enkäten utvärderar luftvägssymtom, aktiviteter som begränsas av dyspné och den övergripande påverkan på det dagliga livet. Varje delskala i frågeformuläret poängsätts separat och en totalpoäng beräknas. Den totala poängen sträcker sig från 0 till 100, där en poäng på 0 indikerar ingen försämring av livskvalitet, medan en poäng på 100 indikerar en progressiv försämring av livskvalitet.
föringripande (första mätningen)
Kronisk obstruktiv lungsjukdom och astma Sleep Impact Scale (för sömnkvalitet för KOL-patienter)
Tidsram: föringripande (första mätningen)
30 dagars regelbunden andningsövning syftade till att inse förändringen i sömnkvaliteten hos patienter med KOL. Astma COPD Sleep Scale är en Likert-skala som består av totalt 7 artiklar. En hög skalpoäng indikerar dålig sömnkvalitet och en låg skalpoäng indikerar god sömnkvalitet. På skalan kan poängen variera från ett minimum av 0 till ett maximum av 35. Den ursprungliga versionen av skalan anger dock inte minimum-, maximum- eller cut-off-poäng. Ett högre totalpoäng indikerar sämre sömnkvalitet, medan ett lägre totalpoäng återspeglar bättre sömnkvalitet. Relevanta förklaringar i denna fråga ges också.
föringripande (första mätningen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modified Borg Scale (MBS) (för svårighetsgrad av dyspné hos KOL-patienter)
Tidsram: Sista mätningen 4 veckor efter den första mätningen (30 dagar senare)
Svårighetsgraden av dyspné hos KOL-patienten kommer att utvärderas med Modified Borg Scale (MBS). Syftet var att fastställa förändringen i svårighetsgrad av dyspné hos KOL-patienter som fick och regelbundet tränade videobaserad andningsövningar. Modifierad Borg-skala (MBS): När poängen ökar, ökar svårighetsgraden av dyspné (0: Ingen, 0,5: Mycket, mycket lätt, 1: Mycket lätt, 2: Lätt, 3: Måttlig, 4: Något svår, 5: Allvarlig, 6: ..., 7: Mycket svår, 8: ..., 9: Mycket, mycket svår, 10: Maximalt).
Sista mätningen 4 veckor efter den första mätningen (30 dagar senare)
St. George's respiratoriska frågeformulär (för aktivitetsnivån hos KOL-patienter)
Tidsram: Sista mätningen 4 veckor efter den första mätningen (30 dagar senare)
30 dagars regelbunden andningsträning syftade till att förverkliga förändringen i aktivitetsnivån hos patienter med KOL. Förändringen i aktivitetsnivå kommer att mätas med Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ): Frågeformuläret består av 50 poster och tre underskalor: symtom (8 poster), aktivitet (16 poster) och sjukdomens effekter (26 poster). Varje föremål i vågen har en empiriskt bestämd vikt. Enkäten utvärderar luftvägssymtom, aktiviteter som begränsas av dyspné och den övergripande påverkan på det dagliga livet. Varje delskala i frågeformuläret poängsätts separat och en totalpoäng beräknas. Den totala poängen sträcker sig från 0 till 100, där en poäng på 0 indikerar ingen försämring av livskvalitet, medan en poäng på 100 indikerar en progressiv försämring av livskvalitet.
Sista mätningen 4 veckor efter den första mätningen (30 dagar senare)
Astma Sleep Impact Scale (för sömnkvalitet för KOL-patienter)
Tidsram: Sista mätningen 4 veckor efter den första mätningen (30 dagar senare)

30 dagars regelbunden andningsövning syftade till att inse förändringen i sömnkvaliteten hos patienter med KOL. Astma COPD Sleep Scale är en Likert-skala som består av totalt 7 artiklar. En hög skalpoäng indikerar dålig sömnkvalitet och en låg skalpoäng indikerar god sömnkvalitet. På skalan kan poängen variera från ett minimum av 0 till ett maximum av 35. Den ursprungliga versionen av skalan anger dock inte minimum-, maximum- eller cut-off-poäng. Ett högre totalpoäng indikerar sämre sömnkvalitet, medan ett lägre totalpoäng återspeglar bättre sömnkvalitet. Relevanta förklaringar i denna fråga ges också.

Effekten av videobaserad andningsträning och regelbunden träning på sömnkvaliteten kommer att mätas med samma mätverktyg (Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease Sleep Scale).

Sista mätningen 4 veckor efter den första mätningen (30 dagar senare)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

17 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2024

Första postat (Faktisk)

27 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera