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Restauration hospitalière, satisfaction des patients et risque de malnutrition

9 juillet 2024 mis à jour par: Hande Seven Avuk, Istanbul Bilgi University

Relation entre la restauration hospitalière, la satisfaction des patients et le risque de malnutrition : une étude pilote en milieu hospitalier

La malnutrition est l'incapacité de l'organisme à absorber les nutriments nécessaires, souvent due à la maladie, à la faim, au vieillissement ou à d'autres facteurs. La Société européenne de nutrition clinique et de métabolisme (ESPEN) se concentre sur l'aspect malnutrition [1,2]. Une malnutrition non identifiée ou non surveillée avant l'hospitalisation, des complications affectant l'alimentation, l'incapacité du patient à s'alimenter régulièrement en raison d'examens/traitements, des heures de repas retardées, des facteurs psychologiques, la durée du séjour à l'hôpital, le manque de sensibilisation à la nutrition, les préjugés contre les repas à l'hôpital, etc., peuvent conduire à l'hospitalisation. malnutrition. Les problèmes liés aux patients et le manque de références par des diététistes peuvent y contribuer, les problèmes de service alimentaire étant un facteur clé du déclin nutritionnel [3,4]. Les facteurs critiques affectant l'appréciation des aliments par le patient comprennent l'apparence, la présentation, le goût, la consistance, la texture et la température. Dans les cas où les attentes et la satisfaction des patients ne sont pas satisfaites, on observe une diminution de la consommation alimentaire et une augmentation de la quantité de restes. Il a été observé que si les propriétés organoleptiques et le style de présentation de la nourriture proposée au patient sont bons, les patients évaluent la nourriture comme étant de haute qualité et leur satisfaction à l'égard de la nourriture augmente [5]. En conséquence, ne pas pouvoir consommer de nourriture en raison d'un manque de satisfaction alimentaire signifie que l'énergie et les éléments dont le patient a besoin ne sont pas absorbés par l'organisme, ce qui augmente le risque de malnutrition du patient [4]. La fourniture efficace de repas à l’hôpital est cruciale pour prévenir la malnutrition, comme le souligne ESPEN. L'une des tâches les plus essentielles du diététiste est de superviser chaque étape des services de restauration afin de garantir la consommation d'aliments adaptés au traitement nutritionnel médical du patient hospitalisé [6,7].

Cette étude visait à déterminer le rôle et l'effet des services alimentaires hospitaliers sur la malnutrition des patients hospitalisés. À cette fin, le dépistage NRS-2002 a été réalisé sur 310 patients hospitalisés dans les trois jours suivant leur admission. NRS-2002 est un test de dépistage complet recommandé par l'ESPEN pour les patients hospitalisés. Parallèlement au deuxième dépistage du SNIR-2002, une enquête de satisfaction sur les services alimentaires a été administrée aux patients. Les résultats des enquêtes de sélection et de satisfaction du SNIR-2002 ont été évalués.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

310

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Samsun, Turquie, 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés dans des cliniques de neurologie, de médecine interne, de chirurgie générale, de chirurgie cardiovasculaire et de maladies thoraciques.

La description

Critère d'intégration:

  • âgés de 18 à 65 ans
  • patients bénévoles
  • Patients hospitalisés pendant au moins sept jours

Critère d'exclusion:

  • Patients avec une hospitalisation de moins de sept jours,
  • recevoir un traitement restrictif par apport oral,
  • patients en phase terminale,
  • patients de moins de 18 ans,
  • patients de plus de 65 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude observationnelle
  • Âgé de 18 à 65 ans,
  • Bénévoles à l'hôpital municipal d'Isparta
  • Patients hospitalisés dans des cliniques de neurologie, de médecine interne, de chirurgie générale, de chirurgie cardiovasculaire et de maladies thoraciques pendant au moins sept jours
Les patients ont demandé un questionnaire de satisfaction des patients des services alimentaires des hôpitaux de soins de courte durée et le risque de malnutrition a été évalué à l'aide de l'outil de dépistage NRS-2002.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil de dépistage SNIR-2002
Délai: NRS-2002 a été administré pour la première fois 2 jours après l’hospitalisation des patients. Cela a été répété une deuxième fois une semaine plus tard.
NRS-2002 est un outil d'évaluation de la malnutrition développé par Kondrup et al. À l’issue du test de dépistage, les patients sont classés comme n’ayant aucun risque de malnutrition (<3 points) et ayant un risque de malnutrition (≥3 points)
NRS-2002 a été administré pour la première fois 2 jours après l’hospitalisation des patients. Cela a été répété une deuxième fois une semaine plus tard.
Questionnaire sur la satisfaction des patients des services alimentaires des hôpitaux de soins de courte durée (ACHFPSQ)
Délai: L'échelle a été administrée une fois, 9 jours après l'hospitalisation, en même temps que le deuxième dépistage NRS-2002.
Questionnaire sur la satisfaction des patients dans les services alimentaires des hôpitaux de soins aigus (ACHFPSQ), développé par Capra et al. Il est évalué sur un total de 100 points. L'augmentation du score du patient dans chaque sous-dimension signifie que la satisfaction à l'égard des services alimentaires hospitaliers augmente également.
L'échelle a été administrée une fois, 9 jours après l'hospitalisation, en même temps que le deuxième dépistage NRS-2002.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Birsen Demirel, PhD, Ondokuz Mayıs University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2024

Première publication (Réel)

15 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FOODSAT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données seront disponibles sur demande raisonnable de l’auteur correspondant.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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