Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Serviço de alimentação hospitalar, satisfação do paciente e risco de desnutrição

9 de julho de 2024 atualizado por: Hande Seven Avuk, Istanbul Bilgi University

Relação entre serviço de alimentação hospitalar, satisfação do paciente e risco de desnutrição: um estudo piloto em hospital

A desnutrição é a incapacidade do corpo de absorver os nutrientes necessários, muitas vezes devido a doenças, fome, envelhecimento ou outros fatores. A Sociedade Europeia de Nutrição Clínica e Metabolismo (ESPEN) concentra-se no aspecto da desnutrição [1,2]. A desnutrição não identificada ou não monitorada antes da hospitalização, complicações que afetam a alimentação, incapacidade do paciente de se alimentar regularmente devido a exames/tratamentos, atrasos nas refeições, fatores psicológicos, tempo de internação, falta de consciência nutricional, preconceitos em relação às refeições hospitalares, etc., podem levar à hospitalização. desnutrição. Questões relacionadas ao paciente e a falta de encaminhamentos de nutricionistas podem contribuir, sendo os problemas no serviço de alimentação um fator chave no declínio nutricional [3,4]. Os fatores críticos que afetam a apreciação alimentar do paciente incluem aparência, apresentação, sabor, consistência, textura e temperatura. Nos casos em que as expectativas e a satisfação do paciente não são atendidas, observa-se diminuição do consumo alimentar e aumento da quantidade de sobras. Observou-se que se as propriedades organolépticas e o estilo de apresentação dos alimentos oferecidos ao paciente forem bons, os pacientes avaliam os alimentos como de alta qualidade e sua satisfação com os alimentos aumenta [5]. Como resultado, não poder consumir alimentos por falta de satisfação com a refeição significa que a energia e os elementos que o paciente necessita não são absorvidos pelo corpo, o que aumenta o risco de desnutrição do paciente [4]. O fornecimento eficaz de refeições hospitalares é crucial na prevenção da malnutrição, tal como sublinhado pelo ESPEN. Uma das atribuições mais essenciais do nutricionista é supervisionar todas as etapas do serviço de alimentação para garantir o consumo de alimentos adequados ao tratamento médico nutricional do paciente hospitalizado [6,7].

Este estudo teve como objetivo determinar o papel e o efeito dos serviços de alimentação hospitalar na desnutrição de pacientes internados. Para este efeito, a triagem NRS-2002 foi realizada em 310 pacientes internados no prazo de três dias após a admissão. O NRS-2002 é um teste de triagem abrangente recomendado pelo ESPEN para pacientes hospitalizados. Juntamente com a segunda triagem da NRS-2002, foi realizada uma pesquisa de satisfação com o serviço de alimentação aos pacientes. Foram avaliados os resultados da triagem da NRS-2002 e das pesquisas de satisfação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

310

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Samsun, Peru, 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que foram hospitalizados em clínicas de neurologia, medicina interna, cirurgia geral, cirurgia cardiovascular e doenças torácicas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • com idade entre 18 e 65 anos
  • pacientes voluntários
  • Pacientes que ficaram internados por pelo menos sete dias

Critério de exclusão:

  • Pacientes com internação hospitalar inferior a sete dias,
  • recebendo tratamento restritivo de ingestão oral,
  • pacientes em fase terminal,
  • pacientes menores de 18 anos,
  • pacientes com mais de 65 anos de idade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de estudo observacional
  • De 18 a 65 anos,
  • Voluntários no Hospital Municipal de Isparta
  • Pacientes que foram hospitalizados em clínicas de neurologia, medicina interna, cirurgia geral, cirurgia cardiovascular e doenças torácicas por pelo menos sete dias
Os pacientes responderam ao Questionário de Satisfação do Paciente do Acute Care Hospital Foodservice e ao risco de desnutrição avaliado com a ferramenta de triagem NRS-2002.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferramenta de triagem NRS-2002
Prazo: O NRS-2002 foi administrado pela primeira vez 2 dias após a hospitalização dos pacientes. Foi repetido pela segunda vez 1 semana depois.
NRS-2002 é uma ferramenta de avaliação da desnutrição desenvolvida por Kondrup et al. Como resultado do teste de triagem, os pacientes são classificados como sem risco de desnutrição (<3 pontos) e com risco de desnutrição (≥3 pontos)
O NRS-2002 foi administrado pela primeira vez 2 dias após a hospitalização dos pacientes. Foi repetido pela segunda vez 1 semana depois.
Questionário de Satisfação do Paciente do Serviço de Alimentação Hospitalar de Cuidados Agudos (ACHFPSQ)
Prazo: A escala foi aplicada uma vez, 9 dias após a internação, juntamente com a segunda triagem da NRS-2002.
Questionário de satisfação do paciente com serviço de alimentação hospitalar de cuidados agudos (ACHFPSQ), desenvolvido por Capra et al. É avaliado em um total de 100 pontos. O aumento na pontuação da escala do paciente em cada subdimensão significa que a satisfação com os serviços de alimentação hospitalar também aumenta.
A escala foi aplicada uma vez, 9 dias após a internação, juntamente com a segunda triagem da NRS-2002.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Birsen Demirel, PhD, Ondokuz Mayıs University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FOODSAT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever