Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Больничное питание, удовлетворенность пациентов и риск недоедания

9 июля 2024 г. обновлено: Hande Seven Avuk, Istanbul Bilgi University

Взаимосвязь между больничным питанием, удовлетворенностью пациентов и риском недоедания: пилотное исследование в больнице

Недоедание — это неспособность организма усваивать необходимые питательные вещества, часто из-за болезней, голода, старения или других факторов. Европейское общество клинического питания и метаболизма (ESPEN) уделяет особое внимание аспекту неполноценного питания [1,2]. Невыявленное или неконтролируемое недоедание перед госпитализацией, осложнения, влияющие на питание, неспособность пациента регулярно питаться из-за обследований/лечения, задержка приема пищи, психологические факторы, продолжительность пребывания в больнице, недостаточная осведомленность о питании, предубеждения против больничного питания и т. д. могут привести к госпитализации. недоедание. Могут способствовать проблемы, связанные с пациентами, и отсутствие направлений к врачам-диетологам, при этом проблемы с питанием являются ключевым фактором ухудшения питания [3,4]. К важнейшим факторам, влияющим на восприятие пищи пациентом, относятся внешний вид, представление, вкус, консистенция, текстура и температура. В случаях, когда ожидания и удовлетворенность пациентов не оправдываются, наблюдается снижение потребления пищи и увеличение количества остатков. Замечено, что если органолептические свойства и стиль подачи предлагаемой пациенту пищи хорошие, пациенты оценивают пищу как качественную, и их удовлетворенность едой возрастает [5]. В результате невозможность потребления пищи из-за отсутствия удовлетворения от еды означает, что энергия и элементы, необходимые пациенту, не поступают в организм, что увеличивает риск развития у пациента недостаточности питания [4]. Как подчеркивает ESPEN, эффективное обеспечение больничным питанием имеет решающее значение для предотвращения недоедания. Одной из важнейших обязанностей врача-диетолога является контроль на каждом этапе организации питания для обеспечения потребления продуктов, пригодных для лечебного питания госпитализированного пациента [6,7].

Это исследование было направлено на определение роли и влияния больничных служб питания на недостаточность питания у стационарных пациентов. С этой целью скрининг NRS-2002 был проведен 310 стационарным пациентам в течение трех дней после поступления. NRS-2002 — это комплексный скрининговый тест, который ESPEN рекомендует госпитализированным пациентам. Одновременно со вторым скринингом NRS-2002 среди пациентов было проведено исследование удовлетворенности услугами питания. Были оценены результаты как скрининга NRS-2002, так и опросов удовлетворенности.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

310

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Samsun, Турция, 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в клиники неврологии, внутренних болезней, общей хирургии, сердечно-сосудистой хирургии и клиники заболеваний органов грудной клетки.

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 18-65 лет
  • пациенты-добровольцы
  • Пациенты, которые находились в больнице не менее семи дней

Критерий исключения:

  • Пациенты с пребыванием в стационаре менее семи дней,
  • получающие лечение, ограничивающее пероральный прием,
  • пациенты в терминальной стадии,
  • пациенты до 18 лет,
  • пациенты старше 65 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа наблюдательных исследований
  • 18-65 лет,
  • Волонтеры в городской больнице Испарты
  • Пациенты, которые были госпитализированы в клиники неврологии, внутренних болезней, общей хирургии, сердечно-сосудистой хирургии и клиники заболеваний органов грудной клетки в течение как минимум семи дней.
Пациенты задавали анкету для оценки удовлетворенности пациентов в сфере общественного питания в больнице неотложной помощи и оценивали риск недоедания с помощью инструмента скрининга NRS-2002.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент скрининга NRS-2002
Временное ограничение: НРС-2002 впервые вводили через 2 дня после госпитализации пациентов. Повторили второй раз через неделю.
NRS-2002 — это инструмент оценки недостаточности питания, разработанный Kondrup et al. По результатам скринингового теста пациенты классифицируются как не имеющие риска недостаточности питания (<3 баллов) и имеющие риск недостаточности питания (≥3 баллов).
НРС-2002 впервые вводили через 2 дня после госпитализации пациентов. Повторили второй раз через неделю.
Анкета удовлетворенности пациентов в сфере общественного питания в больнице неотложной помощи (ACHFPSQ)
Временное ограничение: Шкалу вводили однократно, через 9 дней после госпитализации, одновременно со вторым скринингом NRS-2002.
Анкета удовлетворенности пациентов услугами общественного питания в больницах неотложной помощи (ACHFPSQ), разработанная Capra et al. Он оценивается из 100 баллов. Увеличение баллов по шкале пациента в каждом подпараметре означает, что удовлетворенность услугами больничного питания также возрастает.
Шкалу вводили однократно, через 9 дней после госпитализации, одновременно со вторым скринингом NRS-2002.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Birsen Demirel, PhD, Ondokuz Mayıs University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FOODSAT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные будут доступны по обоснованному запросу соответствующего автора.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться