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CRP, procalcitonine et pro-BNP comme marqueurs diagnostiques et pronostiques dans l'AECOPD (AECOPD)

16 juillet 2024 mis à jour par: Serkan Doğan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Comparaison de l'efficacité de la CRP, de la procalcitonine et du Pro-BNP en tant que marqueurs diagnostiques et pronostiques dans l'AECOPD

Les exacerbations aiguës de la maladie pulmonaire obstructive chronique (AECOPD) sont l'une des principales causes d'admission aux urgences. L'AECOPD est une cause importante de mortalité et de morbidité dans le monde. Les médecins urgentistes prennent souvent en charge ces patients. Prédire la gravité et le pronostic possible de l'EAMPOC est une tâche importante pour les médecins d'urgence, car les options de traitement et l'agressivité peuvent dépendre de ces prédictions. Dans notre étude, nous avions pour objectif de comparer différents biomarqueurs tels que la procalcitonine, le peptide natriurétique pro-cerveau (Pro-BNP) et la protéine C-réactive (CRP) sur leur efficacité à prédire la gravité et le pronostic de l'AECOPD.

Nous avons analysé les données des 196 patients sélectionnés avec le diagnostic d'AECOPD selon le guide Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2024 qui ont été admis dans notre service des urgences entre le 15/02/2023 et le 15/02/2024.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est un problème de santé important dans le monde entier et entraîne une mortalité et une morbidité graves. Bien que les prévalences puissent différer selon les pays, il a été prévu que 480 millions de personnes seraient touchées par la BPCO rien qu’en 2020 (1).

La BPCO est une maladie caractérisée par une inflammation chronique irréversible qui survient dans les voies respiratoires, le système vasculaire pulmonaire et le parenchyme des poumons. Dans le cadre de l’évolution de cette maladie, la toux, la dyspnée et la production d’expectorations pourraient devenir des symptômes presque permanents. De plus, en fonction des changements saisonniers, la BPCO peut se manifester par des exacerbations, réduisant la qualité de vie du patient et potentiellement surchargeant les systèmes de santé du monde entier.

Les exacerbations de la BPCO influencent l'état général du patient. Ils peuvent entraîner une augmentation significative des taux d’admission des patients atteints de BPCO. Ils peuvent également provoquer des décès. Un patient atteint de BPCO peut avoir un taux de mortalité sur 5 ans allant jusqu'à 50 % s'il est hospitalisé pour une exacerbation de BPCO (2). Les exacerbations de la BPCO sont diagnostiquées à l'aide d'antécédents médicaux détaillés, d'un examen physique et des tests de diagnostic nécessaires. Selon les lignes directrices GOLD 2024, afin de diagnostiquer et de classer un patient avec un diagnostic préliminaire de score de dyspnée sur l'échelle visuelle analogique (EVA) d'exacerbation de BPCO, de fréquence respiratoire, de fréquence cardiaque, de saturation en oxygène au repos, de gaz du sang artériel et de protéine C-réactive ( Les niveaux de CRP) font partie de ces tests de diagnostic nécessaires.

Il existe des études mentionnant les niveaux de CRP et de procalcitonine comme biomarqueurs diagnostiques indépendants des exacerbations de l'asthme et de la BPCO (3). Il existe également des études dont les résultats soutiennent l'idée d'utiliser les niveaux de CRP et de procalcitonine comme biomarqueurs indépendants pour guider le traitement antibiotique chez ces patients (3-6). En plus de ces marqueurs, le peptide natriurétique Pro Brain (Pro-BNP) s'avère être un biomarqueur potentiellement efficace pour prédire le pronostic des patients atteints de BPCO, à la fois indépendamment et aux côtés d'autres biomarqueurs cardiaques dans un certain nombre d'études (7).

Dans cette étude, nous avons cherché à comparer l'efficacité de la CRP, de la procalcitonine et du Pro-BNP en tant que marqueurs diagnostiques et pronostiques chez les patients atteints de BPCO. Nous nous sommes concentrés spécifiquement sur la procalcitonine et le Pro-BNP et sur la supériorité potentielle de ces biomarqueurs par rapport à la CRP lors de l'évaluation des patients présentant une exacerbation de BPCO.

Cette étude prospective et observationnelle a été menée dans un service d'urgence (SU) d'un centre de référence en soins tertiaires de la partie ouest d'Istanbul. Environ 80 à 100 patients souffrant de divers types d’urgences potentiellement mortelles reçoivent quotidiennement des soins de santé dans la zone rouge de l’urgence. La détresse respiratoire, la dyspnée et les maladies pulmonaires aiguës sont les principales causes d'admission en urgence dans notre service. Notre service d’urgence impliquait une unité de soins intensifs et des zones de réanimation entièrement équipées et bien qualifiées pour fournir des soins d’urgence et des interventions vitales à ces patients. Ainsi, cette étude a été menée dans des conditions infrastructurelles optimales pour les patients présentant une exacerbation de BPCO.

Les patients de cette étude ont été recrutés à l'urgence entre le 15/02/2023 et le 15/02/2024. Afin de constituer une base de données utilisable pour notre recherche, un formulaire de collecte de données a été organisé pour chaque individu. Cette forme compromettait la saturation du patient sans oxygène supplémentaire, la fréquence cardiaque en battements par minute, la pression artérielle avec les valeurs systoliques et diastoliques enregistrées séparément, la température corporelle, l'électrocardiogramme et la fréquence respiratoire, tous étant mesurés à l'admission. Des antécédents médicaux détaillés, comprenant les maladies antérieures et chroniques, les médicaments sur ordonnance, les interventions chirurgicales ou procédures invasives antérieures et les habitudes tabagiques, ont également été ajoutés à ce formulaire de collecte de données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

196

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Küçükçekmece
      • İstanbul, Küçükçekmece, Turquie, 34303
        • Ministry of Health, University of Health Sciences, İstanbul Kanuni SUltan Suleyman TRaining and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients de cette étude ont été recrutés à l'urgence entre le 15/02/2023 et le 15/02/2024.

La description

Critère d'intégration:

  • avoir plus de 18 ans
  • avoir reçu un diagnostic de BPCO par un spécialiste
  • répondant à la définition d'une exacerbation définie par le guide GOLD 2024 qui présente une augmentation de la dyspnée, de la toux et des crachats sur une période de moins de 14 jours avec ou sans tachypnée et tachycardie
  • avoir signé le formulaire de consentement et d’approbation.

Critère d'exclusion:

  • avoir moins de 18 ans
  • ne pas avoir reçu de diagnostic de BPCO par un spécialiste, ne pas répondre à la définition d'une exacerbation fixée par le guide GOLD 2024
  • refuser de signer le formulaire de consentement et d’approbation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gravité de l'attaque
Délai: A l'admission
Léger, modéré et sévère
A l'admission

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: 28 jours
Décès lié à l'EACOPD
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2024

Première publication (Réel)

23 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KAEK/2023.02.21

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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