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Évaluation d'un module d'apprentissage perceptuel sur l'échographie rachidienne chez les résidents. (MAP-Rachis)

29 juillet 2024 mis à jour par: Issam TANOUBI, Maisonneuve-Rosemont Hospital

Évaluation de l'impact d'un module d'apprentissage perceptuel (PLM) sur l'identification échographique des structures vertébrales par les résidents novices en anesthésiologie. Une étude contrôlée randomisée

Ce projet de recherche en éducation médicale vise à évaluer l'impact d'un module d'apprentissage perceptuel dirigé (PLM) sur la sonoanatomie de la colonne vertébrale. Suite à un questionnaire démographique, les participants seront exposés à un tutoriel expliquant les fondements théoriques nécessaires au PLM ainsi que le fonctionnement de l'interface PLM. Un pré-test consistant à sélectionner la meilleure image à partir d'une séquence vidéo illustrant la sonoanatomie de la colonne vertébrale sera administré à tous les participants. Les participants seront ensuite randomisés en deux groupes et exposés à des séquences vidéo de la même manière que lors du pré-test, avec un retour immédiat dans le groupe d'intervention et aucun retour dans le groupe témoin. Les séquences vidéo présentées seront les mêmes entre les deux groupes. Enfin, un post-test sera administré immédiatement et à distance après l'exposition au PLM. La fenêtre temporelle correspondant à la meilleure image sera prédéfinie par un expert et comparée à la valeur du résident. La différence d'exposition au feedback entre les deux groupes ne sera pas révélée pour limiter les biais.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
        • Recrutement
        • Maisonneuve-Rosemont Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tanoubi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration (participants) :

  • Être résident de première, deuxième, troisième ou quatrième année du programme d'anesthésiologie de l'Université de Montréal.
  • Ne pas avoir d'expérience en échographie rachidienne (définie comme ne pas avoir réalisé plus de 5 échographies rachidiennes accompagnées ou non).
  • Se familiariser avec l'échographie.
  • Consentir à participer à l'étude.

Critères d'intégration (experts) :

- Avoir utilisé l'échographie rachidienne en pratique clinique ou l'avoir enseigné au cours de la dernière année.

Critères d'exclusion (participants) :

  • Refus de consentement
  • Ne répond pas aux critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de commentaires
Ce groupe recevra des commentaires une fois la tâche terminée.
Autre: Module d'apprentissage perceptuel
Module d'apprentissage perceptuel fournissant un retour sur l'image la plus pertinente pour la pratique clinique dans une vidéo d'échographie rachidienne.
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Ce groupe ne recevra aucun retour
Autre: Contrôle
Les participants du groupe témoin visionneront les mêmes vidéos que les participants du groupe d'intervention sans retour sur la meilleure image.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Amélioration de la concordance d'identification de la meilleure image sur la vidéo dans l'intervalle spécifié par l'expert en secondes, entre le pré-test et le post-test.
Délai: Entre le pré-test et le post-test immédiat, ainsi que le post-test à 1 mois.
Entre le pré-test et le post-test immédiat, ainsi que le post-test à 1 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Amélioration au fil du temps de la concordance d'identification de la meilleure image sur la vidéo dans l'intervalle spécifié par l'expert en secondes
Délai: Pendant la phase d'intervention
Pendant la phase d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maisonneuve-Rosemont Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Première publication (Réel)

1 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-3447

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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