Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkärangan ultraäänitutkimuksen havainnointimoduulin arviointi asukkaiden keskuudessa. (MAP-Rachis)

maanantai 29. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Issam TANOUBI, Maisonneuve-Rosemont Hospital

Perceptuaalisen oppimismoduulin (PLM) vaikutuksen arviointi aloittelevien anestesiologian asukkaiden selkärangan rakenteiden sonografiseen tunnistamiseen. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän lääketieteellisen koulutuksen tutkimusprojektin tavoitteena on arvioida suunnatun perceptuaalisen oppimismoduulin (PLM) vaikutusta selkärangan sonoanatomiaan. Demografisen kyselyn jälkeen osallistujat saavat opetusohjelman, joka selittää PLM:n tarvittavat teoreettiset perusteet sekä PLM-rajapinnan toiminnan. Kaikille osallistujille suoritetaan esitesti, jossa valitaan paras kuva selkärangan sonoanatomiaa kuvaavasta videojaksosta. Osallistujat satunnaistetaan sitten kahteen ryhmään ja altistetaan videojaksoille samalla tavalla kuin esitestin aikana, välitön palaute interventioryhmässä ja ei palautetta kontrolliryhmässä. Esitetyt videojaksot ovat samat näiden kahden ryhmän välillä. Lopuksi jälkitesti suoritetaan välittömästi ja etänä PLM-altistuksen jälkeen. Parasta kuvaa vastaava aikaikkuna on asiantuntijan ennalta määrittelemä ja sitä verrataan asukkaan arvoon. Palautteen altistumisen eroa näiden kahden ryhmän välillä ei paljasteta harhojen rajoittamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Rekrytointi
        • Maisonneuve-Rosemont Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tanoubi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (osallistujat):

  • Olla ensimmäisen, toisen, kolmannen tai neljännen vuoden asukas anestesiologian ohjelmassa Université de Montréalissa.
  • Ei kokemusta selkärangan ultraäänitutkimuksesta (määritelty siten, että hän ei ole suorittanut yli viittä selkärangan ultraääntä riippumatta siitä, onko mukana tai ei).
  • Ultraääni on tuttu.
  • Suostumus osallistua tutkimukseen.

Osallistumiskriteerit (asiantuntijat):

- Olen käyttänyt selkärangan ultraääntä kliinisessä käytännössä tai opettanut sitä viimeisen vuoden aikana.

Poissulkemiskriteerit (osallistujat):

  • Suostumuksen kieltäminen
  • Ei täytä osallistumiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Palauteryhmä
Tämä ryhmä saa palautetta tehtävän valmistuttua.
Muut: Havainnon oppimismoduuli
Perceptuaalinen oppimismoduuli, joka antaa palautetta kliinisen käytännön kannalta oleellisimmasta kuvasta selkärangan ultraäänivideolla.
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä ei saa palautetta
Muut: Ohjaus
Kontrolliryhmän osallistujat katsovat samat videot kuin interventioryhmän osallistujat ilman palautetta parhaasta kuvasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parempi videon parhaan kuvan tunnistamisen yhteensopivuus asiantuntijan sekunneissa määrittämän aikavälin sisällä esitestin ja jälkitestin välillä.
Aikaikkuna: Esitestin ja välittömän jälkitestin välillä sekä jälkitestin 1 kuukauden kohdalla.
Esitestin ja välittömän jälkitestin välillä sekä jälkitestin 1 kuukauden kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parantunut ajan myötä videon parhaan kuvan tunnistamisessa asiantuntijan sekunneissa määrittämän aikavälin sisällä
Aikaikkuna: Interventiovaiheen aikana
Interventiovaiheen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maisonneuve-Rosemont Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-3447

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen koulutus

Kliiniset tutkimukset Havainnon oppimismoduuli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa