Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af et perceptuelt læringsmodul om spinal ultralyd blandt beboere. (MAP-Rachis)

29. juli 2024 opdateret af: Issam TANOUBI, Maisonneuve-Rosemont Hospital

Evaluering af virkningen af ​​et perceptuelt læringsmodul (PLM) på sonografisk identifikation af spinalstrukturer af nybegyndere i anæstesiologi. En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Dette medicinske uddannelsesforskningsprojekt har til formål at evaluere virkningen af ​​et rettet perceptuel læringsmodul (PLM) på spinal sonoanatomi. Efter et demografisk spørgeskema vil deltagerne blive udsat for en tutorial, der forklarer det nødvendige teoretiske grundlag for PLM samt PLM-grænsefladens funktion. En præ-test, der involverer udvælgelse af det bedste billede fra en videosekvens, der afbilder spinal sonoanatomi, vil blive administreret til alle deltagere. Deltagerne vil derefter blive randomiseret i to grupper og eksponeret for videosekvenser på samme måde som under prætesten, med øjeblikkelig feedback i interventionsgruppen og ingen feedback i kontrolgruppen. De præsenterede videosekvenser vil være de samme mellem de to grupper. Endelig vil en post-test blive administreret umiddelbart og eksternt efter eksponering for PLM. Tidsvinduet svarende til det bedste billede vil blive foruddefineret af en ekspert og sammenlignet med beboerens værdi. Forskellen i feedbackeksponering mellem de to grupper vil ikke blive afsløret for at begrænse skævheder.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
        • Rekruttering
        • Maisonneuve-Rosemont Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Tanoubi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier (deltagere):

  • At være første, andet, tredje eller fjerde års beboer i anæstesiologiprogrammet på Université de Montréal.
  • Ikke at have erfaring med spinal ultralyd (defineret som ikke at have udført mere end 5 spinal ultralyd, uanset om det er ledsaget eller ej).
  • At blive fortrolig med ultralyd.
  • Samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Inklusionskriterier (eksperter):

- Har brugt spinal ultralyd i klinisk praksis eller undervist i det inden for det sidste år.

Eksklusionskriterier (deltagere):

  • Afvisning af samtykke
  • Opfylder ikke inklusionskriterierne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Feedback gruppe
Denne gruppe vil modtage feedback, når opgaven er afsluttet.
Andet: Perceptuel læringsmodul
Perceptuel læringsmodul giver feedback på det mest relevante billede for klinisk praksis i en spinal ultralydsvideo.
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil ikke modtage feedback
Andet: Styring
Deltagerne i kontrolgruppen vil se de samme videoer som deltagerne i interventionsgruppen uden feedback på det bedste billede.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring af overensstemmelsen med at identificere det bedste billede på videoen inden for det interval, der er angivet af eksperten i sekunder, mellem pre-testen og post-testen.
Tidsramme: Mellem pre-test og umiddelbar post-test, samt post-test ved 1 måned.
Mellem pre-test og umiddelbar post-test, samt post-test ved 1 måned.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring over tid i overensstemmelsen med at identificere det bedste billede på videoen inden for det interval, der er angivet af eksperten i sekunder
Tidsramme: I interventionsfasen
I interventionsfasen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maisonneuve-Rosemont Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

1. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-3447

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk Uddannelse

Kliniske forsøg med Perceptuel læringsmodul

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner