이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

레지던트의 척추초음파 지각학습 모듈 평가. (MAP-Rachis)

2024년 7월 29일 업데이트: Issam TANOUBI, Maisonneuve-Rosemont Hospital

초심자 마취과 레지던트의 척추 구조 초음파 식별에 대한 지각 학습 모듈(PLM)의 영향 평가. 무작위 대조 연구

이 의학 교육 연구 프로젝트는 지향성 지각 학습 모듈(PLM)이 척추 초음파 해부학에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 인구통계학적 설문지에 이어 참가자는 PLM에 필요한 이론적 기초와 PLM 인터페이스의 기능을 설명하는 튜토리얼을 접하게 됩니다. 척추 초음파 해부학을 묘사하는 비디오 시퀀스에서 최상의 이미지를 선택하는 사전 테스트가 모든 참가자에게 실시됩니다. 그런 다음 참가자는 무작위로 두 그룹으로 나누어 사전 테스트와 동일한 방식으로 비디오 시퀀스에 노출되며, 중재 그룹에서는 즉각적인 피드백을 받고 대조군에서는 피드백이 없습니다. 제시된 비디오 시퀀스는 두 그룹 간에 동일합니다. 마지막으로 사후 테스트는 PLM에 노출된 후 즉시 원격으로 실시됩니다. 최고의 이미지에 해당하는 시간 창을 전문가가 미리 정의하고 입주자의 가치와 비교합니다. 두 그룹 간의 피드백 노출 차이는 편견을 제한하기 위해 공개되지 않습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H1T 2M4
        • 모병
        • Maisonneuve-Rosemont Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Tanoubi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준(참가자) :

  • Université de Montréal 마취과 프로그램의 1년차, 2년차, 3년차 또는 4년차 레지던트입니다.
  • 척추 초음파에 대한 경험이 없습니다(동반 여부에 관계없이 5회 이상의 척추 초음파를 수행하지 않은 것으로 정의).
  • 초음파에 익숙해지기.
  • 연구에 참여하는 데 동의합니다.

포함 기준(전문가):

- 최근 1년 이내에 임상실습에서 척추초음파를 사용하였거나 지도한 경력이 있는 자

제외기준(참가자) :

  • 동의 거부
  • 포함 기준을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피드백 그룹
이 그룹은 작업이 완료되면 피드백을 받게 됩니다.
다른: 지각 학습 모듈
척추 초음파 영상에서 임상 실습에 가장 관련성이 높은 이미지에 대한 피드백을 제공하는 지각 학습 모듈입니다.
위약 비교기: 대조군
이 그룹은 피드백을 받지 않습니다.
다른: 제어
통제 그룹의 참가자는 최상의 이미지에 대한 피드백 없이 중재 그룹의 참가자와 동일한 비디오를 보게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사전 테스트와 사후 테스트 사이에 전문가가 지정한 초 단위 간격 내에 비디오에서 가장 좋은 이미지를 식별하는 일치성이 향상되었습니다.
기간: 사전 테스트와 즉시 사후 테스트 사이, 그리고 1개월 후의 사후 테스트 사이입니다.
사전 테스트와 즉시 사후 테스트 사이, 그리고 1개월 후의 사후 테스트 사이입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전문가가 지정한 간격(초) 내에 영상에서 가장 좋은 이미지를 식별하는 일치도가 시간이 지남에 따라 향상됨
기간: 개입 단계 중
개입 단계 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maisonneuve-Rosemont Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 26일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-3447

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

의학 교육에 대한 임상 시험

지각 학습 모듈에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ethiopia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다