Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av en perseptuell læringsmodul om spinal ultralyd blant beboere. (MAP-Rachis)

29. juli 2024 oppdatert av: Issam TANOUBI, Maisonneuve-Rosemont Hospital

Evaluering av virkningen av en perseptuell læringsmodul (PLM) på sonografisk identifisering av spinalstrukturer av nybegynnere i anestesiologi. En randomisert kontrollert studie

Dette forskningsprosjektet for medisinsk utdanning tar sikte på å evaluere effekten av en rettet perseptuell læringsmodul (PLM) på spinal sonoanatomi. Etter et demografisk spørreskjema vil deltakerne bli eksponert for en veiledning som forklarer det nødvendige teoretiske grunnlaget for PLM, samt funksjonen til PLM-grensesnittet. En forhåndstest som involverer valg av det beste bildet fra en videosekvens som viser spinal sonoanatomi vil bli administrert til alle deltakerne. Deltakerne vil deretter bli randomisert i to grupper og eksponert for videosekvenser på samme måte som under pre-testen, med umiddelbar tilbakemelding i intervensjonsgruppen og ingen tilbakemelding i kontrollgruppen. Videosekvensene som presenteres vil være de samme mellom de to gruppene. Til slutt vil en post-test bli administrert umiddelbart og eksternt etter eksponering for PLM. Tidsvinduet som tilsvarer det beste bildet vil bli forhåndsdefinert av en ekspert og sammenlignet med beboerens verdi. Forskjellen i tilbakemeldingseksponering mellom de to gruppene vil ikke bli avslørt for å begrense skjevheter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
        • Rekruttering
        • Maisonneuve-Rosemont Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Tanoubi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier (deltakere):

  • Å være første-, andre-, tredje- eller fjerdeårsboer i anestesiologiprogrammet ved Université de Montréal.
  • Ikke ha erfaring med spinal ultralyd (definert som å ikke ha utført mer enn 5 spinal ultralyd, enten ledsaget eller ikke).
  • Å bli kjent med ultralyd.
  • Samtykke til å delta i studien.

Inkluderingskriterier (eksperter):

- Har brukt spinal ultralyd i klinisk praksis eller undervist i det i løpet av det siste året.

Ekskluderingskriterier (deltakere):

  • Avslag på samtykke
  • Oppfyller ikke inkluderingskriteriene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tilbakemeldingsgruppe
Denne gruppen vil få tilbakemelding når oppgaven er fullført.
Annen: Perseptuell læringsmodul
Perseptuell læringsmodul som gir tilbakemelding på det mest relevante bildet for klinisk praksis i en spinal ultralydvideo.
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Denne gruppen vil ikke motta tilbakemeldinger
Annen: Kontroll
Deltakerne i kontrollgruppen vil se de samme videoene som deltakerne i intervensjonsgruppen uten tilbakemelding på det beste bildet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring i samsvar med å identifisere det beste bildet på videoen innenfor intervallet spesifisert av eksperten i sekunder, mellom pre-testen og post-testen.
Tidsramme: Mellom pre-test og umiddelbar post-test, samt post-test ved 1 måned.
Mellom pre-test og umiddelbar post-test, samt post-test ved 1 måned.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring over tid i samsvar med å identifisere det beste bildet på videoen innenfor intervallet spesifisert av eksperten i sekunder
Tidsramme: I intervensjonsfasen
I intervensjonsfasen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Maisonneuve-Rosemont Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024-3447

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Medisinsk utdanning

Kliniske studier på Perseptuell læringsmodul

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Greece

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere