Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка модуля перцептивного обучения по УЗИ позвоночника среди резидентов. (MAP-Rachis)

29 июля 2024 г. обновлено: Issam TANOUBI, Maisonneuve-Rosemont Hospital

Оценка влияния модуля перцептивного обучения (PLM) на сонографическую идентификацию структур позвоночника начинающими ординаторами-анестезиологами. Рандомизированное контролируемое исследование

Этот исследовательский проект в области медицинского образования направлен на оценку влияния модуля направленного перцептивного обучения (PLM) на соноанатомию позвоночника. После заполнения демографической анкеты участникам будет предоставлено учебное пособие, объясняющее необходимые теоретические основы PLM, а также функционирование интерфейса PLM. Всем участникам будет проведен предварительный тест, включающий выбор лучшего изображения из видеоряда, изображающего соноанатомию позвоночника. Затем участники будут рандомизированы на две группы и подвергнуты просмотру видеопоследовательности таким же образом, как и во время предварительного теста, с немедленной обратной связью в группе вмешательства и без обратной связи в контрольной группе. Представленные видеопоследовательности будут одинаковыми для обеих групп. Наконец, пост-тест будет проводиться сразу и удаленно после контакта с PLM. Временное окно, соответствующее лучшему изображению, будет заранее определено экспертом и сопоставлено со значением резидента. Разница в воздействии обратной связи между двумя группами не будет выявлена, чтобы ограничить предвзятость.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Issam Tanoubi, MD
  • Номер телефона: 514-252-3400
  • Электронная почта: i.tanoubi@umontreal.ca

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H1T 2M4
        • Рекрутинг
        • Maisonneuve-Rosemont Hospital
        • Контакт:
          • Issam Tanoubi, MD
          • Номер телефона: 514-252-3400
          • Электронная почта: i.tanoubi@umontreal.ca
        • Главный следователь:
          • Tanoubi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения (участники):

  • Быть резидентом первого, второго, третьего или четвертого курса программы анестезиологии в Университете Монреаля.
  • Отсутствие опыта проведения УЗИ позвоночника (определяется как невыполнение более 5 УЗИ позвоночника, независимо от того, сопровождалось оно или нет).
  • Знакомство с УЗИ.
  • Согласие на участие в исследовании.

Критерии включения (эксперты):

- Использовали ультразвуковое исследование позвоночника в клинической практике или преподавали его в течение последнего года.

Критерии исключения (участники):

  • Отказ в согласии
  • Не соответствует критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа обратной связи
Эта группа получит обратную связь после выполнения задания.
Другой: Модуль перцептивного обучения
Модуль перцептивного обучения, обеспечивающий обратную связь по наиболее актуальному для клинической практики изображению в видео УЗИ позвоночника.
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Эта группа не будет получать никаких отзывов.
Другой: Контроль
Участники контрольной группы будут просматривать те же видео, что и участники экспериментальной группы, без обратной связи о лучшем изображении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение согласованности определения лучшего изображения на видео в заданном экспертом интервале в секундах между предтестом и посттестом.
Временное ограничение: Между предварительным тестом и непосредственным посттестом, а также посттестом через 1 месяц.
Между предварительным тестом и непосредственным посттестом, а также посттестом через 1 месяц.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение со временем согласованности определения лучшего изображения на видео в заданном экспертом интервале в секундах.
Временное ограничение: На этапе вмешательства
На этапе вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Maisonneuve-Rosemont Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-3447

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Медицинское образование

Клинические исследования Модуль перцептивного обучения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться