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居住者間の脊椎超音波に関する知覚学習モジュールの評価。 (MAP-Rachis)

2024年7月29日 更新者：Issam TANOUBI、Maisonneuve-Rosemont Hospital

初心者の麻酔科研修医による脊椎構造の超音波検査による識別に対する知覚学習モジュール (PLM) の影響の評価。ランダム化比較研究

この医学教育研究プロジェクトは、脊椎音波解剖学に対する有向知覚学習モジュール (PLM) の影響を評価することを目的としています。 参加者は、人口統計に関するアンケートに続いて、PLM に必要な理論的基礎と PLM インターフェイスの機能を説明するチュートリアルを受講します。 脊椎音波解剖学を描写するビデオシーケンスから最良の画像を選択することを含む事前テストが、すべての参加者に実施されます。 その後、参加者はランダムに 2 つのグループに分けられ、プレテスト時と同じ方法でビデオ シーケンスを視聴します。介入グループでは即時にフィードバックが行われ、対照グループではフィードバックが行われません。 提示されるビデオ シーケンスは 2 つのグループ間で同じになります。 最後に、事後テストは、PLM にさらされた後すぐにリモートで実施されます。 最良の画像に対応する時間枠は専門家によって事前に定義され、居住者の価値と比較されます。 2 つのグループ間のフィードバック曝露の違いは、バイアスを制限するために明らかにされません。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H1T 2M4
        • 募集
        • Maisonneuve-Rosemont Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Tanoubi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準 (参加者) :

  • モントリオール大学の麻酔学プログラムの 1 年目、2 年目、3 年目、または 4 年目のレジデントであること。
  • 脊椎超音波検査の経験がない（同行の有無にかかわらず、脊椎超音波検査を5回以上実施したことがないことと定義される）。
  • 超音波についてよく知る。
  • 研究に参加することに同意する。

包含基準 (専門家) :

- 過去 1 年以内に臨床現場で脊椎超音波検査を使用したことがある、または脊椎超音波検査を教えたことがある。

除外基準（参加者）：

  • 同意の拒否
  • 包含基準を満たしていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：フィードバックグループ
このグループはタスクの完了時にフィードバックを受け取ります。
他の：知覚学習モジュール
脊椎超音波ビデオで臨床実践に最も関連性のある画像に関するフィードバックを提供する知覚学習モジュール。
プラセボコンパレーター：対照群
このグループはフィードバックを受け取りません
他の：コントロール
対照グループの参加者は、最良の画像に関するフィードバックなしで、介入グループの参加者と同じビデオを視聴します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
事前テストと事後テストの間で、専門家が指定した秒単位の間隔内でビデオ上の最良の画像を特定する一致性が向上しました。
時間枠：テスト前とテスト直後の間、および 1 か月後のテスト後。
テスト前とテスト直後の間、および 1 か月後のテスト後。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
専門家が秒単位で指定した間隔内でビデオ上の最良の画像を特定する一致性が時間の経過とともに向上します。
時間枠：介入段階中
介入段階中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Maisonneuve-Rosemont Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月26日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月29日

最初の投稿 (実際)

2024年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月29日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-3447

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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