- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06544252
L'ingestion avant l'exercice d'un repas mixte à base de riz à faible indice glycémique augmente l'oxydation des graisses et l'endurance en courant dans un environnement chaud et humide
L'objectif de cette recherche est de déterminer l'influence des repas mixtes malaisiens à indice glycémique faible et élevé avant l'exercice sur la performance aux exercices d'endurance dans un environnement chaud et humide. L'indice glycémique (IG) est une méthode utilisée pour classer les aliments contenant des CHO en fonction de leur influence sur la glycémie postprandiale par rapport à la réponse sur la glycémie après avoir ingéré la même quantité de CHO provenant d'un aliment de référence (glucose ou pain). Les aliments à faible IG (LGI) sont digérés et absorbés plus lentement que les aliments à IG élevé (HGI), ce qui entraîne une augmentation stable de la glycémie.
Les participants étaient des coureurs de fond masculins d’endurance entraînés. Le jour des essais expérimentaux, ils ont consommé un repas mixte à base de riz avant l'exercice, soit LGI, soit HGI, 3 heures avant l'exercice de course d'endurance. Après cela, ils ont couru pendant 45 minutes à une vitesse de course constante équivalente à 70 % de VO2crête, suivis d'un contre-la-montre de 10 km. Les gaz respiratoires, les mesures sanguines, la température rectale et cutanée ont été mesurés tout au long du test en cours.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- en bonne santé
- âge 18-35 ans
- entraînés (pic de consommation d'oxygène (V̇O2peak) : ≥ 55 mL.kg-1.min-1)
- volume d'entraînement (> 150 min, ≥ trois fois par semaine)
- concourir au niveau national
- >2 ans d'expérience en course à pied
- Coureurs de niveau 2 (entraînés) ou de niveau 3 (hautement entraînés) (McKay et al. 2022)
- aucune allergie aux aliments testés
Critères d'exclusion :
- diagnostic de maladies chroniques (c.-à-d. diabète sucré, hypertension, maladies cardiovasculaires)
- déficiences osseuses, musculaires ou articulaires
- sous médicaments
- je fume actuellement
- consommation de drogues illicites
- utilisation de compléments alimentaires
- sur un régime particulier
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps pour réaliser un contre-la-montre de 10 km
Délai: Jusqu'à 1 heure
|
Il était clairement demandé au participant de terminer le contre-la-montre de 10 km le plus rapidement possible.
Le contre-la-montre de 10 km a commencé par un départ lancé de 30 secondes à une vitesse de pointe de 70 % de VO2 du participant, après quoi le participant pouvait ajuster librement la vitesse.
Tout au long du contre-la-montre de 10 km, la vitesse de course et le time-lapse dominants ont été ignorés du participant, et seules les informations sur la distance parcourue à des intervalles de 1 km ont été fournies verbalement au participant.
|
Jusqu'à 1 heure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Oxydation des graisses et des glucides
Délai: Jusqu'à 2 heures
|
Un analyseur de gaz portable (K5, COSMED, Italie) a été utilisé pour mesurer les échanges gazeux respiratoires. Avant chaque session expérimentale, l'appareil a été calibré selon les procédures décrites dans les instructions du fabricant. Les mesures de la chambre de mélange ont été effectuées pour V̇O2, V̇CO2 et le taux d'échange respiratoire (RER) et ont été mesurées en continu tout au long des essais d'exercice. Les valeurs moyennes de V̇O2 (L.min-1) et de V̇CO2 (L.min-1) ont été calculées sur les 30 dernières secondes de chaque intervalle de 15 minutes pendant la course SS et sur chaque 1 km d'un contre-la-montre de 10 km. Les taux de CHO et d'oxydation des graisses dans le corps entier (g.min-1) ont été calculés à l'aide d'équations dépendant de l'intensité pour un exercice d'intensité modérée à élevée (50 à 75 % de V̇O2max) qui supposent une contribution négligeable des protéines à la dépense énergétique (Jeukendrup et Wallis 2005). ) : Oxydation de CHO (g.min-1) : (4,210 x V̇CO2) - (2,962 x V̇O2) Oxydation des graisses (g.min-1) : (1,695 x V̇O2) - (1,701 x V̇CO2) |
Jusqu'à 2 heures
|
|
Glycémie capillaire
Délai: Jusqu'à 5 heures
|
Le sang capillaire a été échantillonné pour la glycémie par piqûre au doigt à l'aide d'une lancette stérile à usage unique (Accu-Check Safe-T-Pro Plus; Roche Diagnostics) à jeun (avant la consommation d'un repas), pendant la période postprandiale (à 15, 30 , 60, 90, 120, intervalles de 180 minutes), course à pied en régime permanent (à intervalles de 10, 30, 45 minutes), performance de course contre la montre sur 10 km (à 5, 10 km).
|
Jusqu'à 5 heures
|
|
Insuline sérique
Délai: Jusqu'à 5 heures
|
Le sang veineux a été échantillonné pour l'insuline à l'aide de l'insertion d'un cathéter IV 22G (Cathéter Surflo IV, Terumo Med Corporation, Eklton, MD., USA) pendant l'état de jeûne (avant la consommation des repas), pendant la période postprandiale (à intervalles de 30, 90 et 180 minutes) , course à pied en régime permanent (à intervalles de 10, 30, 45 minutes), performance de course contre la montre sur 10 km (à 10 km).
|
Jusqu'à 5 heures
|
|
Cortisol sérique
Délai: Jusqu'à 5 heures
|
Le sang veineux a été échantillonné pour le cortisol à l'aide de l'insertion d'un cathéter IV 22G (Cathéter Surflo IV, Terumo Med Corporation, Eklton, MD., USA) pendant l'état de jeûne (avant la consommation d'un repas), la période postprandiale (à 180 minutes d'intervalle), l'état d'équilibre. course à pied (à 45 minutes d'intervalle), performance de course contre la montre sur 10 km (à 10 km).
|
Jusqu'à 5 heures
|
|
Lactate sérique
Délai: Jusqu'à 2 heures
|
Le sang veineux a été échantillonné pour le lactate en utilisant l'insertion d'un cathéter IV 22G (Cathéter Surflo IV, Terumo Med Corporation, Eklton, MD., USA) en période postprandiale (à 180 minutes d'intervalle), en fonctionnement à l'état d'équilibre (à 10, 45 minutes). intervalles), performance de course contre la montre sur 10 km (aux marques de 10 km).
|
Jusqu'à 2 heures
|
|
Fréquence cardiaque
Délai: Jusqu'à 2 heures
|
La fréquence cardiaque a été enregistrée à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque (Garmin HRM-Run® ; Olathe, KS, USA) tout au long du test de course.
|
Jusqu'à 2 heures
|
|
Mesure de thermorégulation
Délai: Jusqu'à 2 heures
|
La température rectale (Tre) et la température cutanée (Tsk) ont été mesurées en continu tout au long de l'exercice de course.
Tre a été mesuré en insérant automatiquement une sonde à thermistance jetable (série YSI 400, Mallinckrodt Medical, Kansas City, Missouri, États-Unis) 12 cm au-delà du sphincter anal.
La Tsk a été évaluée sur quatre sites distincts (épaule gauche, poitrine gauche, mi-cuisse droite et mi-tibia droit) à l'aide de capteurs de température iButton (Maxim Integrated Products, Sunnyvale, Californie, États-Unis).
|
Jusqu'à 2 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- USM/JEPeM/19010083
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .