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La ingestión antes del ejercicio de una comida mixta a base de arroz de bajo índice glucémico aumenta la oxidación de grasas y la resistencia al correr en un ambiente cálido y húmedo

5 de agosto de 2024 actualizado por: Zaini Bahari, Universiti Sains Malaysia

El objetivo de esta investigación es determinar la influencia de las comidas mixtas malasias previas al ejercicio de índice glucémico alto y bajo sobre el rendimiento del ejercicio de resistencia en un ambiente cálido y húmedo. El índice glucémico (IG) es un método utilizado para clasificar los alimentos que contienen CHO en función de su influencia sobre la glucosa en sangre posprandial en comparación con la respuesta de la glucosa en sangre después de ingerir la misma cantidad de CHO de un alimento de referencia (glucosa o pan). Los alimentos con IG bajo (LGI) se digieren y absorben más lentamente en comparación con los alimentos con IG alto (HGI), lo que resulta en un aumento estable de los niveles de glucosa en sangre.

Los participantes eran corredores de resistencia de larga distancia masculinos entrenados. El día de las pruebas experimentales, consumieron una comida mixta a base de arroz antes del ejercicio, ya sea LGI o HGI, 3 horas antes del ejercicio de carrera de resistencia. Después de eso, corrieron durante 45 minutos a una velocidad constante equivalente al 70% del VO2pico, seguido de una contrarreloj de 10 km. Durante toda la prueba de carrera se midieron los gases respiratorios, medidas sanguíneas, temperatura rectal y cutánea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • saludable
  • edad 18-35 años
  • entrenado (consumo máximo de oxígeno (V̇O2pico): ≥ 55 mL.kg-1.min-1)
  • volumen de entrenamiento (>150 min, ≥ tres veces por semana)
  • compitiendo a nivel nacional
  • >2 años de experiencia corriendo
  • corredores de nivel 2 (entrenados) o de nivel 3 (altamente entrenados) (McKay et al. 2022)
  • sin alergias a ningún alimento de prueba

Criterios de exclusión:

  • diagnóstico de enfermedades crónicas (es decir, diabetes mellitus, hipertensión, enfermedades cardiovasculares)
  • Deficiencias óseas, musculares o articulares.
  • en medicación
  • actualmente fumando
  • uso de drogas ilícitas
  • uso de suplementos dietéticos
  • en alguna dieta particular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo para completar la contrarreloj de 10 km.
Periodo de tiempo: Hasta 1 hora
El participante recibió instrucciones claras de completar la contrarreloj de 10 km lo más rápido posible. La contrarreloj de 10 km comenzó con un inicio rodante de 30 s a la velocidad máxima del 70% del VO2 del participante, después del cual el participante podía ajustar libremente la velocidad. A lo largo de la contrarreloj de 10 km, la velocidad de carrera predominante y el lapso de tiempo fueron cegados al participante, y solo se le proporcionó verbalmente al participante información sobre la distancia recorrida en intervalos de 1 km.
Hasta 1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Oxidación de grasas y carbohidratos.
Periodo de tiempo: Hasta 2 horas

Se utilizó un analizador de gases portátil (K5, COSMED, Italia) para medir el intercambio de gases respiratorios. Antes de cada sesión experimental, el dispositivo se calibre según los procedimientos descritos en las instrucciones del fabricante. Las mediciones de la cámara de mezcla se realizaron para el VO2, el V̇CO2 y el índice de intercambio respiratorio (RER) y se midieron continuamente durante las pruebas de ejercicio. Los valores promedio de VO2 (L.min-1) y V̇CO2 (L.min-1) se calcularon durante los últimos 30 s de cada intervalo de 15 min durante la carrera SS y cada 1 km de la contrarreloj de 10 km.

Las tasas de CHO y oxidación de grasas de todo el cuerpo (g.min-1) se calcularon utilizando ecuaciones dependientes de la intensidad para ejercicios de intensidad moderada a alta (50 - 75% VO2máx) que asumen una contribución insignificante de proteínas al gasto de energía (Jeukendrup y Wallis 2005). ):

Oxidación de CHO (g.min-1): (4.210 x V̇CO2) - (2.962 x V̇O2) Oxidación de grasas (g.min-1): (1.695 x V̇O2) - (1.701 x V̇CO2)

Hasta 2 horas
Glucosa en sangre capilar
Periodo de tiempo: Hasta 5 horas
Se tomaron muestras de sangre capilar para determinar la glucosa en sangre mediante un pinchazo en el dedo utilizando una lanceta estéril de un solo uso (Accu-Check Safe-T-Pro Plus; Roche Diagnostics) durante el estado de ayuno (antes del consumo de comida), el período posprandial (a los 15, 30 , 60, 90, 120, 180 minutos), carrera en estado estable (en intervalos de 10, 30, 45 minutos), rendimiento de carrera de 10 km en contrarreloj (en marcas de 5, 10 km).
Hasta 5 horas
Insulina sérica
Periodo de tiempo: Hasta 5 horas
Se tomaron muestras de sangre venosa para detectar insulina mediante la inserción de un catéter IV 22G (Surflo IV Catheter, Terumo Med Corporation, Eklton, MD., EE. UU.) durante el estado de ayuno (antes del consumo de comida) y el período posprandial (a intervalos de 30, 90 y 180 minutos). , carrera en estado estable (a intervalos de 10, 30, 45 minutos), rendimiento de carrera de 10 km en contrarreloj (en marcas de 10 km).
Hasta 5 horas
Cortisol sérico
Periodo de tiempo: Hasta 5 horas
Se tomaron muestras de sangre venosa para determinar el cortisol mediante la inserción de un catéter IV 22G (Surflo IV Catheter, Terumo Med Corporation, Eklton, MD., EE. UU.) durante el estado de ayuno (antes del consumo de comida), el período posprandial (en un intervalo de 180 minutos), el estado estacionario. carrera (a intervalos de 45 minutos), carrera contrarreloj de 10 km (en marcas de 10 km).
Hasta 5 horas
Lactato sérico
Periodo de tiempo: Hasta 2 horas
Se tomaron muestras de sangre venosa para detectar lactato utilizando la inserción de un catéter IV 22G (Surflo IV Catheter, Terumo Med Corporation, Eklton, MD., EE. UU.) en el período posprandial (en un intervalo de 180 min), en carrera en estado estacionario (a los 10, 45 min). intervalos), rendimiento de carrera de 10 km contrarreloj (en marcas de 10 km).
Hasta 2 horas
Frecuencia cardiaca
Periodo de tiempo: Hasta 2 horas
La frecuencia cardíaca se registró utilizando un monitor de frecuencia cardíaca (Garmin HRM-Run®; Olathe, KS, EE. UU.) durante toda la prueba de carrera.
Hasta 2 horas
Medida termorreguladora
Periodo de tiempo: Hasta 2 horas
La temperatura rectal (Tre) y la temperatura de la piel (Tsk) se midieron continuamente durante todo el ejercicio de carrera. Tre se midió autoinsertando una sonda termistor desechable (serie YSI 400, Mallinckrodt Medical, Kansas City, Missouri, EE. UU.) 12 cm más allá del esfínter anal. Tsk se evaluó en cuatro sitios distintos (hombro izquierdo, pecho izquierdo, mitad del muslo derecho y mitad de la espinilla derecha) utilizando sensores de temperatura iButton (Maxim Integrated Products, Sunnyvale, CA., EE. UU.).
Hasta 2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • USM/JEPeM/19010083

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Privado y confidencial

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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