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Surveillance biochimique et soutien nutritionnel des athlètes

14 août 2024 mis à jour par: Cheng Liang, Chengdu Sport University

Surveillance biochimique et soutien nutritionnel pendant la réduction de poids avant la compétition chez les haltérophiles : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la surveillance physiologique et biochimique ainsi que du soutien nutritionnel pour améliorer les performances et le bien-être des haltérophiles pendant la phase critique de réduction de poids avant la compétition. Il cherche également à déterminer la sécurité et les avantages potentiels des interventions nutritionnelles personnalisées.

Les principales questions auxquelles cette étude vise à répondre sont les suivantes :

Un soutien nutritionnel personnalisé, éclairé par un suivi physiologique et biochimique, réduit-il l'incidence de la fatigue et améliore la qualité du sommeil chez les haltérophiles féminines pendant la période pré-compétition ? Comment les indicateurs sériques changent-ils en réponse aux interventions nutritionnelles, et qu'est-ce que cela indique sur la santé et les performances des athlètes ? Quels sont les avantages perçus et les éventuels effets indésirables signalés par les participants recevant le soutien nutritionnel ? Pour évaluer l'impact de l'intervention, les chercheurs compareront les résultats du groupe expérimental, qui reçoit le soutien nutritionnel sur mesure, à ceux du groupe témoin, qui suit des pratiques standard sans intervention supplémentaire.

Les participants devront :

Consommez les suppléments nutritionnels ou maintenez leur régime alimentaire habituel tel qu'indiqué pendant la durée de l'étude d'un mois.

Assistez à des visites programmées au centre de recherche toutes les deux semaines pour des évaluations de santé complètes, y compris des tests sanguins pour les indicateurs sériques et des évaluations des niveaux de fatigue et des scores PSQI.

Enregistrez leurs expériences quotidiennes, y compris le respect du régime alimentaire, l'intensité de l'entraînement, la fatigue perçue, les habitudes de sommeil et toute autre observation pertinente dans un journal personnel.

En menant cet essai contrôlé randomisé, l'étude fournira des informations précieuses sur le rôle d'un soutien nutritionnel ciblé dans l'amélioration des performances sportives et de la santé globale pendant la période exigeante de réduction de poids précédant la compétition.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L’étude s’est déroulée d’août à septembre 2024, sur une durée totale de 4 semaines. Initialement, tous les participants ont suivi les plans d'entraînement réguliers de leurs entraîneurs pour l'entraînement quotidien (environnement d'entraînement réel avant la compétition), sans modifier leurs routines personnelles ou leurs habitudes de vie.

Sur cette base, les participants du groupe expérimental ont reçu un programme personnalisé de suivi nutritionnel et de supplémentation de quatre semaines. Ce programme a été adapté par des experts en nutrition sportive en fonction des indicateurs biochimiques, du poids corporel, de la charge d'entraînement et des habitudes alimentaires personnelles de chaque athlète. Elle comprenait spécifiquement, mais sans s'y limiter : une évaluation nutritionnelle, où une évaluation nutritionnelle détaillée a été réalisée pour chaque athlète avant le début de l'étude, y compris les antécédents alimentaires, l'analyse des indicateurs biochimiques, etc. ; Journaux diététiques, dans lesquels les athlètes devaient enregistrer leur apport alimentaire quotidien pour permettre à l'équipe de nutrition de surveiller et d'ajuster en temps réel ; Consultations nutritionnelles : consultations hebdomadaires en personne avec des experts en nutrition pour discuter des plans alimentaires et résoudre toute question ou problème ; Suppléments nutritionnels : ajustement des types et des dosages des suppléments nutritionnels en fonction des résultats du suivi biochimique hebdomadaire, visant à optimiser les indicateurs biochimiques des athlètes, tels que la réduction de l'urée et du cortisol sanguins et l'augmentation de l'hémoglobine (nom du supplément nutritionnel : Zinc Magnesium Multi-Vitamin Sports Nutrition Powder , 180 g/sac ; Origine : Pékin, Chine, Winpowerdata Technology (Beijing) Co., Ltd. ; Ingrédients : Alcool lipidique de son de riz, magnésium, zinc, vitamine C, taurine, vitamine B1, vitamine B2, vitamine B6 ; 1 à 2 sachets par jour) ; Réduire la créatine kinase (Nom du supplément nutritionnel : Endurance Sugar Pump, 70 g/sac ; Origine : Pékin, Chine, Weite Beijing Co., Ltd. ; Ingrédients : Amidon d'orge soluble 62 g, fructose 1,6-diphosphate 6 g, électrolytes ; Dosage : 1-2 sachets pendant l'entraînement quotidien) ; Amélioration de la testostérone (Nom du supplément nutritionnel : Pompe de synthèse de testostérone, 1 capsule/2 grammes ; Origine : Pékin, Chine, Weite Beijing Co., Ltd. ; Ingrédients : Complexe de super testostérone, facteur d'amplification de l'action de la testostérone, sensibilisateur des récepteurs de testostérone, mâle à 5 niveaux facteur d'optimisation de la testostérone, acide aspartique, Rhodiola ; Dosage : 6 gélules avant l'entraînement quotidien) ; Favoriser le sommeil (Nom du supplément nutritionnel : Comprimés de mélatonine, 1 comprimé/0,5 grammes; Origine : Pékin, Chine, Dongli Beijing Co., Ltd. ; Ingrédients : Vitamine B6, 1600 mg/100 g, mélatonine, 500 mg/100 g ; Posologie : 1 comprimé avant le coucher) ; Les participants du groupe témoin ont continué à suivre leur régime alimentaire et leur plan d’entraînement habituels sans intervention nutritionnelle supplémentaire.

Cette étude a mené 5 tests sur tous les participants, au départ (avant la réduction de poids), la première semaine, la deuxième semaine, la troisième semaine et la quatrième semaine (1 à 2 jours avant la compétition). L'heure a été fixée dimanche (6h30-7h30). Le test Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) a été effectué deux fois (au départ et à la quatrième semaine).

Tests sériques : environ 2 ml de sang veineux à jeun ont été prélevés sur le coude des participants. L'analyseur biochimique automatisé Beckman Coulter (Californie, États-Unis) a été utilisé pour mesurer l'urée sanguine et la créatine kinase, l'analyseur d'immunoessai par chimiluminescence Beckman Coulter (Californie, États-Unis) a été utilisé pour mesurer la testostérone et le cortisol sanguins, et l'hémoglobinomètre HemoCue Hb 301 (Suède) a été utilisé pour mesurer l'hémoglobine.

Test d'échelle : les scores de fatigue des participants ont été testés, les participants étant invités à marquer leur score de fatigue sur une ligne de 10 cm, l'extrême gauche indiquant l'absence de fatigue et l'extrême droite indiquant une fatigue sévère. Le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) est un questionnaire permettant d'évaluer la qualité du sommeil du sujet au cours du mois écoulé, composé de 18 items auto-évalués formant 7 composantes, avec un score total allant de 0 à 21 points, plus le score est élevé. score, plus la qualité du sommeil est mauvaise. La fiabilité de l'échelle pour les sujets chinois est comprise entre 0,65 et 0,84 et la validité est supérieure à 0,85.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âge entre 18 et 30 ans
  • Au moins 5 ans d'expérience professionnelle en entraînement d'haltérophilie
  • Actuellement en formation systématique
  • Passé un examen de santé
  • L'étude est conforme à la Déclaration d'Helsinki et a signé un formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  • Blessures évidentes aux articulations des membres inférieurs
  • Prendre des médicaments sur ordonnance (tels que ceux affectant l'humeur et le sommeil)
  • Fonction cardiovasculaire anormale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin
Tous les participants ont suivi les plans d'entraînement réguliers de leurs entraîneurs pour l'entraînement quotidien (environnement d'entraînement réel avant la compétition), sans modifier leurs routines personnelles ou leurs habitudes de vie.
Expérimental: Groupe expérimental

Les participants du groupe expérimental ont reçu un programme nutritionnel sur mesure de quatre semaines, développé par des nutritionnistes du sport, basé sur les profils biochimiques des athlètes, leur poids, l'intensité de l'entraînement et leurs habitudes alimentaires. Le programme comprenait :

Journaux diététiques quotidiens : surveillance de l'apport alimentaire pour des ajustements nutritionnels immédiats.

Consultations nutritionnelles hebdomadaires : discussions sur le perfectionnement de la stratégie avec des experts. Suppléments nutritionnels personnalisés : la « poudre de nutrition sportive multivitaminée zinc-magnésium » a été utilisée pour améliorer les niveaux d'urée sanguine, de cortisol et d'hémoglobine, contenant des ingrédients comme l'alcool lipidique de son de riz, le magnésium, le zinc et les vitamines B.

Suppléments spécifiques à la performance : "Endurance Sugar Pump" pour réduire les niveaux de créatine kinase pendant l'entraînement et "Testosterone Synthesis Pump" pour améliorer la testostérone, tous deux de Weite Beijing Co., Ltd.

Aide au sommeil : "Comprimés de mélatonine" pour assurer un sommeil réparateur, contenant de la vitamine B6 et de la mélatonine, produits par Dongli Beijing Co., Ltd.

Le groupe témoin a maintenu son régime alimentaire et son entraînement habituels sans soutien nutritionnel supplémentaire.
Surveillance biochimique et soutien nutritionnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test sérique : urée sanguine
Délai: 28 jours
Environ 2 ml de sang veineux à jeun ont été prélevés sur le coude des participants. L'analyseur biochimique automatisé Beckman Coulter (Californie, États-Unis) a été utilisé pour mesurer l'urée sanguine.
28 jours
Test sérique : créatine kinase
Délai: 28 jours
Environ 2 ml de sang veineux à jeun ont été prélevés sur le coude des participants. L'analyseur biochimique automatisé Beckman Coulter (Californie, États-Unis) a été utilisé pour mesurer la créatine kinase.
28 jours
Test sérique : testostérone sanguine
Délai: 28 jours
L'analyseur d'immunoessai par chimiluminescence Beckman Coulter (Californie, États-Unis) a été utilisé pour mesurer la testostérone sanguine.
28 jours
Test sérique : cortisol
Délai: 28 jours
L'analyseur d'immunoessai par chimiluminescence Beckman Coulter (Californie, États-Unis) a été utilisé pour mesurer le cortisol sanguin.
28 jours
Test sérique : hémoglobine
Délai: 28 jours
L'hémoglobinomètre HemoCue Hb 301 (Suède) a été utilisé pour mesurer l'hémoglobine.
28 jours
Tests d'échelle : indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 28 jours
Le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) est un questionnaire permettant d'évaluer la qualité du sommeil du sujet au cours du mois écoulé, composé de 18 items auto-évalués formant 7 composantes, avec un score total allant de 0 à 21 points, plus le score est élevé. score, plus la qualité du sommeil est mauvaise.
28 jours
Tests à l'échelle : scores de fatigue
Délai: 28 jours
Les participants ont été invités à évaluer leur niveau de fatigue à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA) pour la fatigue, un outil de mesure validé. Sur le VAS, une ligne de 10 cm est tracée, où « 0 » cm représente l'absence de fatigue et « 10 » cm représente la fatigue la plus sévère possible. Des scores plus élevés sur cette échelle indiquent un plus grand degré de fatigue, tandis que des scores plus faibles reflètent une fatigue moindre.
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Liang Cheng, Dr, Chengdu Sport University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2024

Première publication (Réel)

14 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SSC20246

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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