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HR20013 pour les nausées et les vomissements associés aux agents anticancéreux à risque émétique modéré

14 novembre 2025 mis à jour par: Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Une étude randomisée de phase III évaluant l'efficacité et l'innocuité du HR20013 pour les nausées et les vomissements associés aux agents anticancéreux à risque émétique modéré

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du HR20013 par rapport au palonosétron pour les nausées et les vomissements associés à des agents anticancéreux à risque émétique modéré.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

706

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
        • Sun Yat-sen University Cancer Center Yuexiu Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  1. 18 ans ou plus, des deux sexes
  2. A une maladie maligne confirmée histologiquement ou cytologiquement
  3. Naïf à la chimiothérapie cytotoxique
  4. Prévu pour recevoir le premier traitement d'agents anticancéreux à risque émétique modéré
  5. Espérance de vie prévue ≥ 3 mois
  6. Possède un indice de performance (échelle ECOG) de 0 à 1
  7. Fonctionnement adéquat des organes
  8. les femmes en âge de procréer doivent subir un test sanguin de grossesse négatif dans les 72 heures précédant la randomisation ; et doit être non allaitante ;
  9. Capable et disposé à fournir un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  1. A reçu ou prévoit de recevoir une irradiation corporelle totale ou une radiothérapie de l'abdomen, du bassin, de l'ensemble du cerveau et de la moelle épinière, de la tête et du cou ou de la poitrine dans les 7 jours précédant la randomisation ou dans les jours 1 à 8 du traitement.
  2. Prévu pour recevoir des agents anticancéreux à risque émétique modéré du jour 1 au 6
  3. Prévu pour recevoir un traitement avec un schéma de chimiothérapie comprenant du paclitaxel ordinaire (avec de l'huile de ricin comme solvant) ;
  4. Médicaments ayant une efficacité antiémétique potentielle dans les 2 jours précédant la randomisation ;
  5. A commencé à utiliser des opioïdes dans les 7 jours précédant la randomisation ou a subi un ajustement de dose au cours des 7 derniers jours.
  6. Corticothérapie systémique ou antihistaminiques sédatifs dans les 7 jours précédant la randomisation ;
  7. Utilisation du palonosétron dans les 14 jours précédant la randomisation ;
  8. Utilisation d'antagonistes des récepteurs NK-1 dans les 28 jours précédant la randomisation ;
  9. Utilisation d'inhibiteurs modérés à puissants du CYP3A4 dans les 7 jours précédant la randomisation ; utilisation d'inducteurs modérés à forts du CYP3A4 ou de substrats spécifiques du CYP2D6 dans les 28 jours précédant la randomisation ;
  10. Vomissements et/ou haut-le-cœur et nausées dans les 24 heures précédant la randomisation ;
  11. Sujets présentant des métastases cérébrales symptomatiques ou présentant des symptômes évocateurs de métastases cérébrales ou d'hypertension intracrânienne ;
  12. Avec épanchement séreux incontrôlé ;
  13. Patients atteints de maladies cardiovasculaires graves ;
  14. Hypertension concomitante non contrôlée avant la randomisation ;
  15. Patients atteints d'hépatite B active, d'hépatite C active, de syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) ou de test VIH positif et de test de syphilis actif positif ;
  16. Maladies concomitantes pour lesquelles la dexaméthasone est contre-indiquée ;
  17. La présence de maladies graves ou insuffisamment contrôlées ;
  18. Contre-indications connues aux antagonistes des récepteurs NK-1, aux antagonistes des récepteurs 5-HT3 ou à la dexaméthasone ;
  19. Participation à un autre essai clinique dans les 30 jours précédant la randomisation (en fonction de l'utilisation du médicament à l'étude) ;
  20. La présence de troubles émotionnels ou psychiatriques graves, évalués par l'investigateur comme impropres à la participation à cette étude ;
  21. Sujets qui, de l'avis de l'enquêteur, ont d'autres conditions qui les rendent inappropriés pour participer à cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HR20013 + dexaméthasone + placebo palonosétron
HR20013 + dexaméthasone + placebo palonosétron
Comparateur actif: Palonosétron + dexaméthasone + placebo HR20013
Palonosétron + dexaméthasone + placebo HR20013

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse complète en phase différée
Délai: 24 à 120 heures après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré
Comparer le taux de sujets obtenant une réponse complète (définie comme aucun épisode émétique et aucun besoin de médicament de secours) dans la phase retardée après l'initiation d'agents anticancéreux à risque émétique modéré.
24 à 120 heures après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse complet dans la phase globale.
Délai: 0 à 120 heures après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré
Comparer le taux de sujets obtenant une réponse complète (définie comme aucun épisode émétique et aucun besoin de médicament de secours) dans la phase globale après l'initiation d'agents anticancéreux à risque émétique modéré.
0 à 120 heures après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré
Taux de réponse complète en phase aiguë.
Délai: 0 à 24 heures après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré
Comparer le taux de sujets obtenant une réponse complète (définie comme aucun épisode émétique et aucun besoin de médicament de secours) dans la phase aiguë après l'initiation d'agents anticancéreux à risque émétique modéré.
0 à 24 heures après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré
Proportion de sujets sans nausées significatives (nausées maximales sur une échelle visuelle analogique < 25 mm)
Délai: la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Comparer la proportion de sujets ne présentant aucune nausée significative (définie comme une nausée maximale sur une échelle visuelle analogique <25 mm) dans la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale ( 0 à 120 heures) après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Proportion de sujets sans nausée (nausées maximales sur une échelle visuelle analogique <5 mm)
Délai: la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Comparer la proportion de sujets ne ressentant aucune nausée (définie comme une nausée maximale sur une échelle visuelle analogique <5 mm) dans la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 -120 heures) après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Proportion de sujets sans émétique
Délai: la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Pour comparer la proportion de sujets sans événement émétique dans la phase aiguë (0-24 heures), la phase retardée (24-120 heures) et la phase globale (0-120 heures) après l'initiation d'agents anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Proportion de sujets sans médicament de secours
Délai: la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Pour comparer la proportion de sujets sans médicament de secours dans la phase aiguë (0-24 heures), la phase retardée (24-120 heures) et la phase globale (0-120 heures) après l'initiation d'agents anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Proportion de sujets bénéficiant d'une protection complète
Délai: la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Comparer la proportion de sujets obtenant une protection complète (définie comme aucun épisode émétique, aucune nausée significative et aucun besoin de médicament de secours) dans la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale. phase (0-120 heures) après l'instauration d'agents anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Proportion de sujets ayant un contrôle total
Délai: la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Comparer la proportion de sujets atteignant un contrôle total (défini comme aucun épisode émétique, aucune nausée et aucun besoin de médicament de secours) dans la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale. (0-120 heures) après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
la phase aiguë (0 à 24 heures), la phase retardée (24 à 120 heures) et la phase globale (0 à 120 heures) après l'initiation d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré, respectivement
Délai jusqu'à l'échec du traitement
Délai: 0 à 120 heures après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré
Délai jusqu'à la première occurrence d'un événement émétique ou au premier médicament de secours
0 à 120 heures après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré
Le score utilisant le questionnaire FLIE (Functional Living Index-Emesis)
Délai: 0 à 120 heures après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré
Evolution du score de FLIE avant et après traitement
0 à 120 heures après le début d'un traitement anticancéreux à risque émétique modéré
Événements indésirables
Délai: Environ 4 semaines
Analyser les taux d'événements indésirables évalués par CTCAE v5.0
Environ 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

28 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

3 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

15 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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