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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06606717
Effets de l'entraînement avec bandes de résistance et de la créatine et des protéines de lactosérum
18 septembre 2024 mis à jour par: Darren Candow, University of Regina
Effets de l'entraînement avec des bandes de résistance et de la supplémentation nutritionnelle chez les personnes âgées en bonne santé
L'objectif principal de cette recherche est de comparer les effets de la supplémentation en créatine monohydrate et/ou en protéines de lactosérum au cours des 10 premières semaines d'un programme d'entraînement avec bandes de résistance de 20 semaines sur les mesures de la composition corporelle (masse tissulaire maigre du corps entier, corps total eau), l'épaisseur des muscles des bras et des jambes, la performance musculaire du haut et du bas du corps (c.-à-d. force, endurance) et la capacité fonctionnelle (vitesse de marche, équilibre).
Un objectif secondaire de cette recherche est d'examiner les effets de l'arrêt de la supplémentation (c'est-à-dire pas de supplémentation en créatine et/ou en protéines de lactosérum) au cours des 10 dernières semaines du programme d'entraînement avec bandes de résistance de 20 semaines sur ces mesures.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La sarcopénie, caractérisée par une réduction de la force, de la masse musculaire et de la fonction physique liée à l'âge, diminue la capacité à effectuer les activités de la vie quotidienne.
L'inactivité physique et une alimentation inadéquate sont des facteurs contribuant au développement de la sarcopénie.
L'entraînement en résistance est une intervention sûre, viable et efficace qui augmente les mesures de la masse musculaire et osseuse, la performance musculaire (c'est-à-dire la force, l'endurance) et la capacité fonctionnelle chez les personnes âgées.
Cependant, les personnes âgées indiquent que les coûts élevés et la difficulté à trouver des programmes et/ou des installations d'entraînement constituent des obstacles à la participation à l'entraînement en résistance.
L’entraînement avec bandes de résistance à domicile est sûr, efficace et constitue une alternative viable à l’entraînement en résistance traditionnel (c’est-à-dire impliquant des poids libres et des équipements sur machine).
Du point de vue du vieillissement en bonne santé, l'entraînement avec bandes de résistance entraîne des améliorations similaires en termes de force (primaire indicateur de la sarcopénie) et de capacité fonctionnelle par rapport à l'entraînement en résistance traditionnel chez les personnes âgées.
En plus de l'entraînement en résistance (impliquant des bandes de résistance), il a également été démontré que les suppléments de créatine et de protéines de lactosérum ont des effets favorables sur les mesures des capacités musculaires, osseuses et fonctionnelles chez les personnes âgées.
Cependant, aucune étude n’a examiné les effets de l’entraînement avec des bandes de résistance et de la supplémentation en créatine et en protéines de lactosérum chez les personnes âgées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Darren Candow
- Numéro de téléphone: 306-585-4906
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
Lieux d'étude
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Saskatchewan
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Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2
- Recrutement
- University of Regina
-
Contact:
- Darren Candow
- Numéro de téléphone: 306-585-4906
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Non entraînés (définis comme ceux effectuant ≤ 1 séance d'entraînement en résistance par semaine pendant ≥ 6 semaines avant le début de l'étude)
Critères d'exclusion :
- Prendre du monohydrate de créatine dans les 30 jours précédant le début de l'étude
- Ingère actuellement des protéines de lactosérum
- avez des allergies préexistantes au latex, aux fruits, aux produits laitiers, aux noix, aux fruits de mer et à la moutarde
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Protéine de lactosérum
|
30 grammes de protéine de lactosérum
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|
Expérimental: Créatine Whey Protéine
|
3 grammes de créatine + 30 grammes de protéines de lactosérum
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Masse maigre du corps entier (kg)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
|
Analyse d'impédance bioélectrique
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référence, semaine 10, semaine 20
|
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Force (kg)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
|
Presse à jambes et presse pectorale maximale à 1 répétition
|
référence, semaine 10, semaine 20
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Endurance (nombre de répétitions jusqu'à la fatigue)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
|
Presse à jambes et presse pectorale
|
référence, semaine 10, semaine 20
|
|
Équilibre (centre de pression)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
|
Plaque de force
|
référence, semaine 10, semaine 20
|
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Hydratation (kg)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
|
Analyse d'impédance bioélectrique
|
référence, semaine 10, semaine 20
|
|
Vitesse de marche (mètres)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
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À distance de marche
|
référence, semaine 10, semaine 20
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Hypertrophie musculaire (cm)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
|
Échographie en mode B
|
référence, semaine 10, semaine 20
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Darren Candow, University of Regina
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2024
Première publication (Réel)
23 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 825
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .