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Effets de l'entraînement avec bandes de résistance et de la créatine et des protéines de lactosérum

18 septembre 2024 mis à jour par: Darren Candow, University of Regina

Effets de l'entraînement avec des bandes de résistance et de la supplémentation nutritionnelle chez les personnes âgées en bonne santé

L'objectif principal de cette recherche est de comparer les effets de la supplémentation en créatine monohydrate et/ou en protéines de lactosérum au cours des 10 premières semaines d'un programme d'entraînement avec bandes de résistance de 20 semaines sur les mesures de la composition corporelle (masse tissulaire maigre du corps entier, corps total eau), l'épaisseur des muscles des bras et des jambes, la performance musculaire du haut et du bas du corps (c.-à-d. force, endurance) et la capacité fonctionnelle (vitesse de marche, équilibre). Un objectif secondaire de cette recherche est d'examiner les effets de l'arrêt de la supplémentation (c'est-à-dire pas de supplémentation en créatine et/ou en protéines de lactosérum) au cours des 10 dernières semaines du programme d'entraînement avec bandes de résistance de 20 semaines sur ces mesures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La sarcopénie, caractérisée par une réduction de la force, de la masse musculaire et de la fonction physique liée à l'âge, diminue la capacité à effectuer les activités de la vie quotidienne. L'inactivité physique et une alimentation inadéquate sont des facteurs contribuant au développement de la sarcopénie. L'entraînement en résistance est une intervention sûre, viable et efficace qui augmente les mesures de la masse musculaire et osseuse, la performance musculaire (c'est-à-dire la force, l'endurance) et la capacité fonctionnelle chez les personnes âgées. Cependant, les personnes âgées indiquent que les coûts élevés et la difficulté à trouver des programmes et/ou des installations d'entraînement constituent des obstacles à la participation à l'entraînement en résistance. L’entraînement avec bandes de résistance à domicile est sûr, efficace et constitue une alternative viable à l’entraînement en résistance traditionnel (c’est-à-dire impliquant des poids libres et des équipements sur machine). Du point de vue du vieillissement en bonne santé, l'entraînement avec bandes de résistance entraîne des améliorations similaires en termes de force (primaire indicateur de la sarcopénie) et de capacité fonctionnelle par rapport à l'entraînement en résistance traditionnel chez les personnes âgées. En plus de l'entraînement en résistance (impliquant des bandes de résistance), il a également été démontré que les suppléments de créatine et de protéines de lactosérum ont des effets favorables sur les mesures des capacités musculaires, osseuses et fonctionnelles chez les personnes âgées. Cependant, aucune étude n’a examiné les effets de l’entraînement avec des bandes de résistance et de la supplémentation en créatine et en protéines de lactosérum chez les personnes âgées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2
        • Recrutement
        • University of Regina
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Non entraînés (définis comme ceux effectuant ≤ 1 séance d'entraînement en résistance par semaine pendant ≥ 6 semaines avant le début de l'étude)

Critères d'exclusion :

  • Prendre du monohydrate de créatine dans les 30 jours précédant le début de l'étude
  • Ingère actuellement des protéines de lactosérum
  • avez des allergies préexistantes au latex, aux fruits, aux produits laitiers, aux noix, aux fruits de mer et à la moutarde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protéine de lactosérum
30 grammes de protéine de lactosérum
Expérimental: Créatine Whey Protéine
3 grammes de créatine + 30 grammes de protéines de lactosérum

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse maigre du corps entier (kg)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
Analyse d'impédance bioélectrique
référence, semaine 10, semaine 20
Force (kg)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
Presse à jambes et presse pectorale maximale à 1 répétition
référence, semaine 10, semaine 20
Endurance (nombre de répétitions jusqu'à la fatigue)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
Presse à jambes et presse pectorale
référence, semaine 10, semaine 20
Équilibre (centre de pression)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
Plaque de force
référence, semaine 10, semaine 20
Hydratation (kg)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
Analyse d'impédance bioélectrique
référence, semaine 10, semaine 20
Vitesse de marche (mètres)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
À distance de marche
référence, semaine 10, semaine 20
Hypertrophie musculaire (cm)
Délai: référence, semaine 10, semaine 20
Échographie en mode B
référence, semaine 10, semaine 20

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Darren Candow, University of Regina

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Première publication (Réel)

23 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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