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Efeitos do treinamento com banda de resistência e creatina e proteína de soro de leite

18 de setembro de 2024 atualizado por: Darren Candow, University of Regina

Efeitos do treinamento com banda de resistência e da suplementação nutricional em idosos saudáveis

O objetivo principal desta pesquisa é comparar os efeitos da suplementação de creatina monohidratada e/ou proteína de soro de leite durante as primeiras 10 semanas de um programa de treinamento com faixa de resistência de 20 semanas em medidas de composição corporal (massa de tecido magro de todo o corpo, corpo total água), espessura dos músculos dos braços e pernas, desempenho muscular da parte superior e inferior do corpo (ou seja, força, resistência) e capacidade funcional (velocidade de caminhada, equilíbrio). Um objetivo secundário desta pesquisa é examinar os efeitos da cessação da suplementação (isto é, nenhuma suplementação de creatina e/ou proteína de soro de leite) durante as 10 semanas finais do programa de treinamento de faixa de resistência de 20 semanas nessas medidas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A sarcopenia, caracterizada pela redução da força, massa muscular e função física relacionada à idade, diminui a capacidade de realizar atividades da vida diária. A inatividade física e a alimentação inadequada são fatores que contribuem para o desenvolvimento da sarcopenia. O treinamento resistido é uma intervenção segura, viável e eficaz que aumenta as medidas de massa muscular e óssea, desempenho muscular (ou seja, força, resistência) e capacidade funcional em idosos. No entanto, os idosos indicam que os custos elevados e a dificuldade em encontrar programas e/ou instalações de treino são barreiras à participação no treino de resistência. O treinamento com bandas de resistência em casa é seguro, eficaz e serve como uma alternativa viável ao treinamento de resistência tradicional (isto é, envolvendo pesos livres e equipamentos baseados em máquinas). Do ponto de vista do envelhecimento saudável, o treinamento com bandas de resistência provoca melhorias semelhantes na força (indicador primário de sarcopenia) e na capacidade funcional em comparação ao treinamento de resistência tradicional em adultos mais velhos. Além do treinamento de resistência (envolvendo faixas de resistência), as suplementações de creatina e proteína de soro de leite também demonstraram ter efeitos favoráveis ​​nas medidas de capacidade muscular, óssea e funcional em adultos mais velhos. No entanto, nenhum estudo examinou os efeitos do treinamento com bandas de resistência e da suplementação de creatina e proteína de soro de leite em adultos mais velhos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4S 0A2
        • Recrutamento
        • University of Regina
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Não treinado (definido como aqueles que realizam ≤ 1 sessão de treinamento de resistência por semana durante ≥ 6 semanas antes do início do estudo)

Critérios de exclusão:

  • Tomar creatina monohidratada 30 dias antes do início do estudo
  • Atualmente ingerindo whey protein
  • Têm alergias pré-existentes a látex, frutas, laticínios, nozes, frutos do mar e mostarda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Proteína de soro
30 gramas de proteína de soro de leite
Experimental: Creatina Whey Protein
3 gramas de creatina + 30 gramas de proteína de soro de leite

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa magra de corpo inteiro (kg)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
Análise de impedância bioelétrica
linha de base, semana 10, semana 20
Força (kg)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
1 repetição máxima de leg press e supino
linha de base, semana 10, semana 20
Resistência (número de repetições até a fadiga)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
Leg press e supino
linha de base, semana 10, semana 20
Equilíbrio (Centro de Pressão)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
Placa de força
linha de base, semana 10, semana 20
Hidratação (kg)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
Análise de impedância bioelétrica
linha de base, semana 10, semana 20
Velocidade da marcha (metros)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
Distância a pé
linha de base, semana 10, semana 20
Hipertrofia Muscular (cm)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
Ultrassom modo B
linha de base, semana 10, semana 20

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Darren Candow, University of Regina

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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