- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06606717
Efeitos do treinamento com banda de resistência e creatina e proteína de soro de leite
18 de setembro de 2024 atualizado por: Darren Candow, University of Regina
Efeitos do treinamento com banda de resistência e da suplementação nutricional em idosos saudáveis
O objetivo principal desta pesquisa é comparar os efeitos da suplementação de creatina monohidratada e/ou proteína de soro de leite durante as primeiras 10 semanas de um programa de treinamento com faixa de resistência de 20 semanas em medidas de composição corporal (massa de tecido magro de todo o corpo, corpo total água), espessura dos músculos dos braços e pernas, desempenho muscular da parte superior e inferior do corpo (ou seja, força, resistência) e capacidade funcional (velocidade de caminhada, equilíbrio).
Um objetivo secundário desta pesquisa é examinar os efeitos da cessação da suplementação (isto é, nenhuma suplementação de creatina e/ou proteína de soro de leite) durante as 10 semanas finais do programa de treinamento de faixa de resistência de 20 semanas nessas medidas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A sarcopenia, caracterizada pela redução da força, massa muscular e função física relacionada à idade, diminui a capacidade de realizar atividades da vida diária.
A inatividade física e a alimentação inadequada são fatores que contribuem para o desenvolvimento da sarcopenia.
O treinamento resistido é uma intervenção segura, viável e eficaz que aumenta as medidas de massa muscular e óssea, desempenho muscular (ou seja, força, resistência) e capacidade funcional em idosos.
No entanto, os idosos indicam que os custos elevados e a dificuldade em encontrar programas e/ou instalações de treino são barreiras à participação no treino de resistência.
O treinamento com bandas de resistência em casa é seguro, eficaz e serve como uma alternativa viável ao treinamento de resistência tradicional (isto é, envolvendo pesos livres e equipamentos baseados em máquinas).
Do ponto de vista do envelhecimento saudável, o treinamento com bandas de resistência provoca melhorias semelhantes na força (indicador primário de sarcopenia) e na capacidade funcional em comparação ao treinamento de resistência tradicional em adultos mais velhos.
Além do treinamento de resistência (envolvendo faixas de resistência), as suplementações de creatina e proteína de soro de leite também demonstraram ter efeitos favoráveis nas medidas de capacidade muscular, óssea e funcional em adultos mais velhos.
No entanto, nenhum estudo examinou os efeitos do treinamento com bandas de resistência e da suplementação de creatina e proteína de soro de leite em adultos mais velhos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Darren Candow
- Número de telefone: 306-585-4906
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
Locais de estudo
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canadá, S4S 0A2
- Recrutamento
- University of Regina
-
Contato:
- Darren Candow
- Número de telefone: 306-585-4906
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Não treinado (definido como aqueles que realizam ≤ 1 sessão de treinamento de resistência por semana durante ≥ 6 semanas antes do início do estudo)
Critérios de exclusão:
- Tomar creatina monohidratada 30 dias antes do início do estudo
- Atualmente ingerindo whey protein
- Têm alergias pré-existentes a látex, frutas, laticínios, nozes, frutos do mar e mostarda
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Proteína de soro
|
30 gramas de proteína de soro de leite
|
|
Experimental: Creatina Whey Protein
|
3 gramas de creatina + 30 gramas de proteína de soro de leite
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Massa magra de corpo inteiro (kg)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
|
Análise de impedância bioelétrica
|
linha de base, semana 10, semana 20
|
|
Força (kg)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
|
1 repetição máxima de leg press e supino
|
linha de base, semana 10, semana 20
|
|
Resistência (número de repetições até a fadiga)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
|
Leg press e supino
|
linha de base, semana 10, semana 20
|
|
Equilíbrio (Centro de Pressão)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
|
Placa de força
|
linha de base, semana 10, semana 20
|
|
Hidratação (kg)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
|
Análise de impedância bioelétrica
|
linha de base, semana 10, semana 20
|
|
Velocidade da marcha (metros)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
|
Distância a pé
|
linha de base, semana 10, semana 20
|
|
Hipertrofia Muscular (cm)
Prazo: linha de base, semana 10, semana 20
|
Ultrassom modo B
|
linha de base, semana 10, semana 20
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Darren Candow, University of Regina
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 825
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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